2-cyano-2-methylpentanoic acid | 82295-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyano-2-methylpentanoic acid
• CAS: 82295-37-2；122140-11-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19229689
• 分子量: 141.17
• InChiKey: ODICIKUFABDORO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-methylpentanoic acid 以61 %的产率得到2,4-二甲基戊腈
  参考文献：
  名称：

  一种2-乙基-2-甲基戊酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑乙基‑2‑甲基戊酸的制备方法，在制备关键中间体2‑氰基戊酸酯(化合物B)过程中使用碱萃取法除去化合物A，使用精馏成功的分离出高纯度的化合物B(收率20％，纯度98％)，操作工艺简单。本发明制备方法中使用的试剂为甲醇钠、氢氧化钠、硫酸、氢化钠、亚硝酸钠，试剂简单，危险性较小，实验操作相对安全。本发明制备方法中烷基化、水解、脱酸、氰基水解的后处理工艺没有使用层析柱纯化工艺，采用常规的萃取蒸馏操作，因此单位体积仪器设备产量高。

  公开号：

  CN116143586A
• 作为产物：
  描述：

  顺-(1R,2S)-(-)-苄胺环己烷甲醇 生成 2-cyano-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOXIRA, XIROYUKI;KIMURA, TAKASI;YAMAGISI, KADZIUSIGEH;YAMADA, TEHTSUYA;YA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMYL-2- METHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-METHOXY-3-(3- METHOXYPROPOXY)PHENYL]-OCTANAMIDE HEMIFUMARATE AND ITS INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN HÉMIFUMARATE DU COMPOSÉ (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMOYL-2- MÉTHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-MÉTHOXY-3-(3- MÉTHOXYPROPOXY)PHÉNYL]-OCTANAMIDE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2011148392A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a process for the preparation of (2S,4S,5S,7S)-N-(2- Carbamoyl-2-methylpropyl)-5-amino-4-hydroxy-2,7-diisopropyl-8-[4-methoxy-3-(3-methoxy propoxy )phenyl]-octanamide compound of formula- 1 and its pharmaceutically acceptable salts thereof. Further, relates to the processes for the preparation of (R)-4-(2-(halomethyl)-3- methylbutyl)-l-methoxy-2-(3-methoxypropoxy) benzene and (R)-2-(4-methoxy-3-(3-methoxy propoxy) benzyl)-3-methyIbutan-l-ol useful intermediates in the synthesis of compound of formula- 1.

  本发明涉及一种制备（2S,4S,5S,7S）-N-(2-羰基-2-甲基丙基)-5-氨基-4-羟基-2,7-二异丙基-8-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]-辛酰胺化合物的方法，其化学式为1，以及其在药学上可接受的盐。此外，涉及制备(R)-4-(2-(卤甲基)-3-甲基丁基)-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯和(R)-2-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基)-3-甲基丁醇的方法，这些是化合物1合成中有用的中间体。
• Optically active compound, process for producing same and liquid crystal
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US04999130A1

  公开（公告）日：1991-03-12

  An optically active 2-cyano-2-methyl-alkanoic acid represented by the formula: ##STR1## is produced by optical resolution of the corresponding racemic mixture thereof with an optically active amine and is reduced to provide an optically active 2-cyano-2-methyl-1-alkanol represented by the formula: ##STR2## wherein R.sub.1 denotes an alkyl groups having 3-10 carbon atoms, R.sub.2 denotes an alkyl group having 2-10 carbon atoms and C* denotes an asymmetric carbon atom. These compounds are characterized by having a CN group with a large dipole moment directly attached to an asymmetric carbon atom and are effective for controlling the liquid crystal state of a liquid crystal composition when added thereto.

  通过使用手性胺对应的外消旋混合物进行手性分离，制备出由公式表示的旋光性2-氰基-2-甲基-脂肪酸：##STR1## 并经还原得到由公式表示的旋光性2-氰基-2-甲基-1-醇：##STR2## 其中R1表示具有3-10个碳原子的烷基，R2表示具有2-10个碳原子的烷基，C *表示不对称碳原子。这些化合物具有直接连接到不对称碳原子的带有大偶极矩的CN基团，并且在添加到液晶组合物中时对控制液晶状态有效。
• MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Choi Sung Pil

  公开号：US20090298829A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to a compound of the following formula 1, pharmaceutically acceptable salt and isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及以下式子1的化合物，其药学上可接受的盐和异构体作为黑色素皮质素受体激动剂，以及包含其作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• Heterocyclic-substituted alkylamide acat inhibitors
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1203767A1

  公开（公告）日：2002-05-08

  Pharmaceutically useful compounds having ACAT inhibitory activity of the formula wherein n is 0, 1, or 2, for X other than tetrazole and n = 2 then R2 = R3 = H; R1 is phenyl, substituted phenyl, naphthyl, substituted naphthyl, a heteroaromatic group or a hydrocarbon group having from one to 18 carbon atoms; R2 and R3 are hydrogen, halo, hydroxy, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl, a heteroaryl, or form a spiroalkyl group; x is a 5-membered heteromonocyclic group containing at least one to four heteroatoms selected from the group consisting of isothiazole, oxazole, thiazole, imidazole, furan, thiophene, pyrrole, tetrazole, 1,2,3-triazole, 1,2,4-oxadiazole, 1,3,4-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole, 1,2,4-triazole, and 1,2,4-oxadiazole said heteromonocyclic group being unsubstituted or substituted at any available position along the ring,

  具有 ACAT 抑制活性的药用化合物，其式为 其中 n 是 0、1 或 2，对于四氮唑以外的 X 且 n = 2 则 R2 = R3 = H；R1 是苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、杂芳基或具有 1 至 18 个碳原子的烃基；R2 和 R3 是氢、卤素、羟基、烷基、烯基、环烷基、苯基、取代苯基、杂芳基或形成螺烷基；x 是含有至少一至四个杂原子的五元杂环基团，选自异噻唑、噁唑、噻唑、咪唑、呋喃、噻吩、吡咯、四唑、1,2、3-三唑、1,2,4-噁二唑、1,3,4-噁二唑、1,3,4-噻二唑、1,2,4-三唑和 1,2,4-噁二唑，所述杂单环基团沿环的任何可用位置未被取代或被取代、
• Komatsu, Masashi; Aida, Takuzo; Inoue, Shohei, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 22, p. 8492 - 8498
  作者：Komatsu, Masashi、Aida, Takuzo、Inoue, Shohei

  DOI：——

  日期：——