ascorbyl palmitate | 128433-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ascorbyl palmitate
• 英文别名: L-ascorbyl-6-palmitate；ascorbic acid 6-palmitate；L-ascorbic acid 6-palmitate；Ascorbic acid 6-palmitate；[(2S)-2-[(2S)-3,4-dihydroxy-5-oxo-2H-furan-2-yl]-2-hydroxyethyl] hexadecanoate
• CAS: 128433-67-0
• 化学式: C₂₂H₃₈O₇
• 分子量: 414.54
• InChiKey: QAQJMLQRFWZOBN-UWJYYQICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸 、 维生素 C 在 硫酸 、 三氧化硫 、 水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ascorbyl palmitate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANUFACTURE OF ASCORBIC ACID ESTERS
  [FR] FABRICATION D'ESTERS D'ACIDE ASCORBIQUE

  摘要：

  一种从硫酸催化酯化抗坏血酸与脂肪酸反应产物中分离基本纯的抗坏血酸-6-脂肪酸酯的方法包括从酯化反应后剩余的混合物中用二乙酮提取此类反应产物，水解二乙酮提取物中的硫酸酯副产物，从此水解产物中除去生成的硫酸，通过酸催化在非极性无水有机溶剂中异构化抗坏血酸-5-脂肪酸酯副产物到所需的抗坏血酸-6-脂肪酸酯，然后回收积累的抗坏血酸-6-脂肪酸酯。另一方面，本发明提供一种制造抗坏血酸脂肪酸酯的方法，该方法包括初始步骤，即将抗坏血酸或其碱金属或碱土金属盐与脂肪酸或低烷基酯或其碱金属盐或碱土金属盐在浓硫酸中反应，以及基于上述分离过程的后续步骤。

  公开号：

  WO2003097626A1
• 作为试剂：
  描述：

  pyropheophorbide hexyl ether 在 ascorbyl palmitate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLATION ENHANCEMENTS IN TUMOR-IMAGING AND PDT THERAPY
  [FR] AMÉLIORATIONS PAR MÉTALLISATION DE L'IMAGERIE TUMORALE ET DE LA THÉRAPIE PDT

  摘要：

  一种化合物，形式为金属化四吡咯光敏剂与荧光染料相连，其中光敏剂（PS）通过一种结构与荧光素（通常为青菁染料（CD））相连，该结构不具有有害的辐射发射或吸收特性。根据本发明，光敏剂是卟啉、叶绿素、紫质亚胺、细菌紫质亚胺、酞菁、扩展卟啉、苯基卟啉衍生物和紫质的金属化类似物。荧光素通常是一种带有可变取代基的青菁染料。一种通过比较光动力疗法（PDT）后STAT-3单体与交联STAT-3二聚体的比例来确定PDT有效性的方法，其中STAT-3单体与交联STAT-3的相对比例直接相关于PDT的疗效。

  公开号：

  WO2012006009A1