N-ethoxybenzhydrylamine | 106950-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethoxybenzhydrylamine
• 英文别名: O-ethyl-N-benzhydryl-hydroxylamine；O-Aethyl-N-benzhydryl-hydroxylamin；N-ethoxy-1,1-diphenylmethanamine
• CAS: 106950-64-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD25564500
• 分子量: 227.306
• InChiKey: FDDXEFCKQOBDIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尿苷(5')二氢二磷酰(1)-alpha-D-葡萄糖 、 N-ethoxybenzhydrylamine 在 wild-type OleD 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 magnesium chloride 作用下， 反应 16.0h， 生成 N-(N-Benzhydryl-N-ethoxy)-beta-D-glucopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  探索工程化糖基转移酶的糖苷配基。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803508
• 作为产物：
  描述：

  O-乙基羟胺 、 二苯基溴甲烷 生成 N-ethoxybenzhydrylamine
  参考文献：
  名称：

  在界面处同时形成表面活性剂的苯乙烯异相聚合的特征

  摘要：

  在单体-水界面形成表面活性剂的条件下，苯乙烯的异相聚合数据得到了概括。原则上提出了一种新的方法，其本质是获得单体乳液，同时在单体-水界面合成乳化剂，并在界面层引发聚合反应。在界面处制备表面活性剂可以有效地控制分散度和形成的乳液的稳定性。通过改变界面处表面活性剂合成中使用的酸和金属反离子的性质，可以改变界面张力，影响单体的微乳化、崩解和界面吸附层结构的形成. 聚合物-单体颗粒的形成机理以及它们的直径和尺寸分布基本上取决于所得表面活性剂在水中的溶解度。参考书目包括 47 篇参考文献。

  DOI：

  10.1070/rc2001v070n09abeh000669

文献信息

• [EN] C-ARYL GLUCOSIDE SGLT2 INHIBITORS AND METHOD<br/>[FR] C-ARYL GLUCOSIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT-2 ET METHODE CORRESPONDANTE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099836A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  An SGLT2 inhibiting compound is provided having the formula[Chemical structure] A method is also provided for treating diabetes and related diseases employing an SGLT2 inhibiting amount of the above compound alone or in combination with another antidiabetic agent or other therapeutic agent.

  提供一种具有以下化学式的SGLT2抑制化合物[化学结构]，还提供一种使用上述化合物的SGLT2抑制剂量单独或与其他抗糖尿病药物或其他治疗药物联合治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• GLYCOSYLTRANSFERASE REVERSIBILITY FOR SUGAR NUCLEOTIDE SYNTHESIS AND MICROSCALE SCANNING
  申请人：Thorson Jon S.

  公开号：US20130004979A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention generally relates to materials and methods for exploiting glycosyltransferase reversibility for nucleotide diphosphate (NDP) sugar synthesis. The present invention provides engineered glycosyltransferase enzymes characterized by improved reaction reversibility and expanded sugar donor specificity as compared to corresponding non-mutated glycosyltransferase enzymes. Such reagents provide advantageous routes to NDP sugars for subsequent use in a variety of biomedical applications, including enzymatic and chemo-enzymatic glycorandomization.

  本发明一般涉及利用糖基转移酶可逆性合成核苷酸二磷酸（NDP）糖的材料和方法。本发明提供了改良反应可逆性并扩展糖供体特异性的工程糖基转移酶酶，与相应的非突变糖基转移酶酶相比，具有更好的反应可逆性和扩展的糖供体特异性。这些试剂提供了有利的NDP糖路线，用于随后在各种生物医学应用中使用，包括酶促和化学酶促糖随机化。
• EP1506211A4
  申请人：——

  公开号：EP1506211A4

  公开（公告）日：2005-08-17
• C-ARYL GLUCOSIDE SGLT2 INHIBITORS AND METHOD
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1506211A1

  公开（公告）日：2005-02-16
• Engineered Glycosyltransferases With Expanded Substrate Specificity
  申请人：Thorson Jon S.

  公开号：US20090181854A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides engineered glycosyltransferase enzymes and method for making and using the same possessing an expanded substrate specificity as compared to corresponding non-mutated glycosyltransferase enzymes. Such enzymes expand the variety of substrates that can be used in enzymatic glycosylation methods, including enzymatic glycorandomization, thereby providing increased diversity in chemical products.