3,5-dimethoxy-N-propylaniline | 108103-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-N-propylaniline
• 英文别名: (3,5-Dimethoxyphenyl)propylamine
• CAS: 108103-32-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• mdl: MFCD11142960
• 分子量: 195.261
• InChiKey: PVKIAJWNUKUWMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-117 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-N-propylaniline 、 对苯醌 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到5,7-dimethoxy-9-propyl-1H-carbazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过富电子苯胺和醌的单步合成3-羟基咔唑

  摘要：

  在室温下，通过在PhMe / AcOH（4：1）中富电子苯胺和醌的环化反应，可以一步合成3-羟基咔唑。这种化学方法可以耐受各种取代的苯醌和萘醌，但是对苯胺的电子和空间特性均敏感。所需的3-羟基咔唑衍生物通常以中等收率生产。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.009
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 2,4-二甲氧基溴苯 在 sodium amide 作用下， 生成 3,5-dimethoxy-N-propylaniline
  参考文献：
  名称：

  The reaction of various methoxy-substituted haloarenes with amines and nitriles under aryne-forming conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a058

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011135376A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• RAZZUK A.; BIEHL E., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2619-2622
  作者：RAZZUK A.、 BIEHL E.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLYL QUINOXALINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2563775B1

  公开（公告）日：2017-01-04
• US7595343B2
  申请人：——

  公开号：US7595343B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• US7868204B2
  申请人：——

  公开号：US7868204B2

  公开（公告）日：2011-01-11