[Pt(CO₃)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] | 25787-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt(CO₃)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
• 英文别名: (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Pt(CO3)；(1,2-bis(diphenylphosphane)ethane)carbonateplatinum(II)；(dppe)PtCO3；cis-[(dppe)Pt(CO3)]；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;platinum(2+);carbonate
• CAS: 25787-92-2
• 化学式: C₂₇H₂₄O₃P₂Pt
• 分子量: 653.513
• InChiKey: RIWLQQFVRJNYNU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(CO₃)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] 、 1,3-二巯基丙-2-醇 以 丙酮 为溶剂， 以71%的产率得到cis-(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(2-hydroxypropane-1,3-dithiolato)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  具有硫和磷供体 的非常规铂（ii）化合物的结构，溶液化学，抗增殖作用和蛋白质结合特性† ‡

  摘要：

  制备了十二种具有顺式-PtP 2 S 2药效团的Pt（II）配合物（其中P 2是指两个单齿或一个二齿膦配体，S 2是二硫代巯基配体），表征并评估为潜在的抗增殖剂。首先从结构的角度研究了各种化合物。然后，详细分析了它们的溶解性和溶液行为。针对A2780人卵巢癌细胞对抗顺铂耐药或敏感的抗增殖特性进行了专门评估。为了进行比较，对四个母体顺式-二氯双膦Pt（II）复杂。总体而言，顺式-PtP 2 S 2化合物显示出显着的抗增殖特性，而顺式-PtP 2 Cl 2（顺式-二氯双膦Pt（II））化合物显示出相当差的生物学性能。为了进一步了解这些双膦Pt（II）化合物的分子机理，通过ESI-MS研究了所选复合物对模型蛋白细胞色素c的反应，并探讨了其加合物的形成。仅对于顺式-PtP 2 Cl 2获得了与cyt c的相关反应性化合物，而顺式-PtP 2 S 2化合物却几乎没有反应性。在目前的抗癌铂化合物及其结

  DOI：

  10.1039/c0dt00845a
• 作为产物：
  描述：

  [platinum(II)dichloride(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] 在 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pt(CO₃)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  草酸二膦铂（II）配合物的光化学反应

  摘要：

  在[Pt（C 2 O 4）（dppe）]的CH 3 CN / C 6 H 6或PhCN溶液中于254 nm照射产生2当量。的CO 2，并在PhCl或PhI的存在下产生[PtX 2（dppe）]（X = Cl，I）。使用CO或PhCCPh时，产物为[Pt（CO）2（dppe）]或[Pt（PhCPh）（dppe）]，但在后者的情况下，延长的光解产率为[PtPh（CCPh）（dppe） ]。在H 2存在下进行光解得到[Pt 2 H 3（dppe）2 ] +和[Pt 3 H 3（dppe）3 ] +的混合物阳离子。如在甲醇存在下光解[Pt（C 2 O 4）（dppe）]时形成[pt（CO 2 Me）2（dppe）] ，这说明在所有情况下都不会简单地消除CO 2。 。还描述了相关配合物[Pt（C 2 O 4）L 2 ]（L 2 dppm，dcpe）的光化学反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83310-e

文献信息

• New Coordination Modes of <scp>L</scp> ‐Ascorbic Acid and Dehydro‐ <scp>L</scp> ‐ascorbic Acid as Dianionic Chelating Ligand for Platinum
  作者：Paola Bergamini、Elena Marchesi、Valerio Bertolasi、Marco Fogagnolo、Luca Scarpantonio、Stefano Manfredini、Silvia Vertuani、Alessandro Canella

  DOI：10.1002/ejic.200700808

  日期：2008.2

  ntane) as a neutral ligand. A new coordination mode of ascorbic acid (O2 and O3 protected) as an O5,O6-diolate chelating ligand has been characterised in solution by NMR spectroscopy and in the solid state by X-ray crystallography. The first example of a platinum complex that contains dehydroascorbic acid, 7, has also been prepared and its X-ray crystal structure has been determined. The antiproliferative

  L-抗坏血酸作为阴离子双齿配体的多种配位模式已被用于制备铂 (II) 配合物 1-7，其中包含磷烷或 R,R-dach (1R,2R-二氨基环己烷) 作为中性配体，其中 O2 、O3、O5、O6 和 C2 作为阴离子供体官能团。提出了已知 O2,O3 配合物的替代合成路线，并且通过引入 PTA（1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷）作为中性配体，提高了它们在水中的溶解度。抗坏血酸（O2 和 O3 保护）作为 O5,O6-二醇螯合配体的新配位模式已通过 NMR 光谱在溶液中和在固态中通过 X 射线晶体学表征。含脱氢抗坏血酸 7 的铂络合物的第一个例子也已制备，并已确定其 X 射线晶体结构。
• Chemistry of metallacyclobutanones. Part I . Synthesis and ring inversion of some highly puckered metallacyclobutan-3-one (slipped oxodimethylenemethane) complexes of platinum ; crystal structure of 2,4-bis(methoxycarbony1)-1,1-bis(triphenylphosphine)platinacyclobutan-3-one monohydrate
  作者：David A Clarke、Raymond D. W. Kemmitt、Muhammed A. Mazid、Peter McKenna、David R. Russell、Michael D. Schilling、Lesley J. S. Sherry

  DOI：10.1039/dt9840001993

  日期：——

  either upon a highly puckered platina- cyclobutan-3-one ring [fold angle = 50.4(4)"] with a weak transannular Pt-C bond of 2.416(5) A, or as a slipped q3-oxodimethylenemethane compound. N.m.r. data ( H, I3C- H}, and 31 P-(H}) are reported and variable-temperature H n.m.r. data for the compounds [Pi( CH RCOCH R) L2] (R = C02Me, L = PPh, or AsPh,) are interpreted in terms of inversion of the platinacyclobutan-3-one

  碳酸根络合物[Pt（CO2）L2]与3-氧杂环戊二酸RCH2COCH2R的酯在温热的乙醇中的反应以高收率提供了正式的platinacyclobutan-3-one化合物[Pt（CHRCOCHR）L，]（ R = C02Me，L = PPh，AsPh，PMePh或PMe2Ph; 2L = Ph2PCH2CH2PPh2;-R = CO2Et，L = PPh，或AsPh ,; R = CO2Prn，L = PPh，或AsPh，）。化合物[Pk（CHRCOCHR）-L2]（R = C02Me，L = PPh ,, AsPh，PMePh或PMe2Ph; R = CO2Et，L = PPh或AsPh，）也通过处理[PtL，]与RCH2COCH2R在空气中存在。使用后一种方法，三苯膦衍生物[Pi CH（CO2Me）COCH（CO2Me）I（PPh3）2]经常被过氧环化合物[P〜OOC（CH2CO2M
• Syntheses, Spectra, and Structures of (Diphosphine)platinum(II) Carbonate Complexes
  作者：Mark A. Andrews、George L. Gould、Wim T. Klooster、Kristina S. Koenig、Eric J. Voss

  DOI：10.1021/ic9603159

  日期：1996.1.1

  A variety of (diphosphine)platinum(II) carbonate complexes, (LL)Pt(CO(3)), are readily prepared from the corresponding (diphosphine)platinum dichlorides by treatment with silver carbonate in dichoromethane solution provided that water is present. This reaction also permits facile preparation of analogous (13)C-labeled complexes. The carbonate ligands in these complexes have been characterized by IR

  如果存在水，可以通过用碳酸银在二氯甲烷溶液中处理，从相应的二氯化二膦铂制得各种（二膦）碳酸铂（Ⅱ）配合物（LL）Pt（CO（3））。该反应还允许容易地制备类似的（13）C标记的复合物。这些配合物中的碳酸酯配体已经通过IR和（13）C NMR光谱表征。替代的制备途径涉及将前体二氯化物转化为相应的二烷氧化物或二苯酚盐，然后用水和二氧化碳处理。在后一合成中已在光谱上观察到各种反应中间体。（Ph（2）PCH（2）CH（2）CH（2）PPh（2））Pt（CO（3））的两种结晶修饰，一种含和不含二氯甲烷的溶剂化，已经通过单晶X射线衍射研究了。PtP（2）O（3）C（28）H（26）的晶体数据：P2（1）/ c，Z = 4，T = 200 K，a = 10.362（8）Å，b = 14.743（6） Å，c = 19.183（10）Å，beta = 122.69（6）度。PtP（2）O（3）C（28）H（26）
• Synthesis, characterization, structures and in vitro antitumor activity of platinum(II) complexes bearing adeninato or methylated adeninato ligands
  作者：Karoline Mueller、Christina Schütz、Tobias Rüffer、Martin Bette、Goran N. Kaluđerović、Dirk Steinborn、Harry Schmidt

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119539

  日期：2020.7

  Abstract Reactions of the carbonato platinum(II) complexes [Pt(CO3)(PPh3)2]·CH2Cl2 (1) and [Pt(CO3)(dppe)] (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane; 2) with adenine (3a) and its N6-methylated derivatives (N6-MeAde, 3b; N6,N6-Me2Ade, 3c) resulted under splitting off carbon dioxide in formation of bis(adeninato)platinum complexes [Pt(N6,N6-RR’Ade–H-κN9)2(PPh3)2] (4a–4c) and [Pt(N6,N6-RR’Ade–H-κN9)2(dppe)]

  羰基铂（II）络合物[Pt（CO3）（PPh3）2]·CH2Cl2（1）和[Pt（CO3）（dppe）]的反应（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷; 2）与腺嘌呤（3a）及其N6-甲基化衍生物（N6-MeAde，3b; N6，N6-Me2Ade，3c）在分离二氧化碳的作用下形成了双（腺嘌呤）铂络合物[Pt（N6，N6-RR' Ade–H-κN9）2（PPh3）2]（4a–4c）和[Pt（N6，N6-RR'Ade–H-κN9）2（dppe）]（5a–5c）R / R'= H，我，分别。与在N9或N3位置甲基化的腺嘌呤（9-MeAde，3d; N6,9-Me2Ade，3e; 3-MeAde，3f）发生的类似反应产生阳离子络合物，可以将其分离为六氟磷酸盐：[Pt（9-MeAde– H-κ2N6，N7）（PPh3）2] [PF6]（6a），[Pt（N6,9-Me2Ade–H-κ2N6，N7）（dppe）]
• Synthesis and structural characterisation of platinum silasesquioxane complexes
  作者：Hendrikus C. L. Abbenhuis、Rutger A. van Santen、Andrew D. Burrows、Mark T. Palmer、Huub Kooijman、Martin Lutz、Anthony L. Spek

  DOI：10.1039/a808130a

  日期：——

  The reaction of partially condensed silasesquioxanes of the type [R17Si7O9(OH)2(OR2)] (R1 = c-C5H9, c-C6H11; R2 = H, SiMe3) with either [Pt(dppe)(CO3)] or [Pt(dppe)Cl2]/Ag2O leads to the formation of [R17Si7O9(OR2)O2Pt(dppe)], crystallographically characterised for R1 = c-C5H9; R2 = SiMe3, providing unprecedented routes to late transition metal silasesquioxane complexes.

  [R17Si7O9(OH)2(OR2)] (R1 = c-C5H9, c-C6H11; R2 = H, SiMe3) 类型的部分缩合硅倍半氧烷与 [Pt(dppe)(CO3)] 或 [Pt (dppe)Cl2]/Ag2O 导致形成 [R17Si7O9(OR2)O2Pt(dppe)]，晶体学特征为 R1 = c-C5H9； R2 = SiMe3，为后过渡金属硅倍半氧烷配合物提供了前所未有的途径。