5,6-dichloro-2-(4-formylphenyl)benzimidazole | 439814-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-dichloro-2-(4-formylphenyl)benzimidazole
• 英文别名: 4-(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 439814-70-7
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 291.136
• InChiKey: XFTJNHITVSKVNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dichloro-2-(4-formylphenyl)benzimidazole 生成 5,6-dichloro-2-[4-[(2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl]phenyl]-1-(2-naphthylmethyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Telomerase inhibitors and methods of their use

  摘要：

  本文提供了噻唑烷二酮化合物、组合物和方法，用于体外抑制端粒酶活性以及体内和体外治疗由端粒酶介导的疾病或病症。本发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药理活性剂结合在一起，用于治疗由端粒酶活性介导的疾病或病症，例如癌症的治疗。还公开了用于检测或筛选端粒酶活性抑制剂的方法。

  公开号：

  US20020120144A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二胺 、 对苯二甲醛缩二乙醛 在 对苯醌 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 以97 %的产率得到5,6-dichloro-2-(4-formylphenyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  用于超灵敏检测肼的咪唑辅助薄膜荧光传感器

  摘要：

  设计了一种基于取代咪唑的小分子荧光探针R-1，用于超灵敏、选择性和快速检测固体、凝胶、溶液以及薄膜中的肼。R-1对液体或蒸气形式的肼的反应非常有效。R-1在DMSO溶液中的发射带（λ em = 560 nm）显着减弱，斯托克斯位移为8598 cm -1 。最有趣的是，R-1在DMSO中也表现出凝胶化能力（R-1 gel ），当它直接或通过肼的蒸气接触时，它转变为溶胶形式（R-1 sol ）。流变学和形态学研究表明，结晶自组装原纤维网络支持凝胶化特性。密度泛函理论（DFT）计算和1 H NMR 光谱都支持了识别机制。还研究了R-1在 C6（神经胶质瘤）细胞系中的细胞成像。这使得R-1成为一种完整、简单、快速且肉眼可见的方法，能够以高灵敏度 (0.08 ppb) 检测极少量的肼，并且对受体以及肼的每种可能状态都具有选择性。独立荧光聚合物薄膜形式的R-1的传感能力对于检查肼蒸气的泄漏也很重要。

  DOI：

  10.1039/d4tc00567h

文献信息

• US6452014B1
  申请人：——

  公开号：US6452014B1

  公开（公告）日：2002-09-17
• [EN] TELOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TELOMERASE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：GERON CORP

  公开号：WO2002051409A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Thiazolidinedione compounds, compositions, and methods of inhibiting telomerase activity in vitro and treatment of telomerase mediated conditions or diseases ex vivo and in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of conditions or diseases mediated by telomerase activity, such as in the treatment of cancer. Also disclosed are methods for assaying or screening for inhibitors of telomerase activity.
• Telomerase inhibitors and methods of their use
  申请人：——

  公开号：US20020120144A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Thiazolidinedione compounds, compositions, and methods of inhibiting telomerase activity in vitro and treatment of telomerase mediated conditions or diseases ex vivo and in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of conditions or diseases mediated by telomerase activity, such as in the treatment of cancer. Also disclosed are methods for assaying or screening for inhibitors of telomerase activity.

  本文提供了噻唑烷二酮化合物、组合物和方法，用于体外抑制端粒酶活性以及体内和体外治疗由端粒酶介导的疾病或病症。本发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药理活性剂结合在一起，用于治疗由端粒酶活性介导的疾病或病症，例如癌症的治疗。还公开了用于检测或筛选端粒酶活性抑制剂的方法。
• Imidazole assisted film-based fluorescent sensor for ultrasensitive detection of hydrazine
  作者：Mohammad Masood Zafar、Subash Chandra Sahoo、Vakayil K Praveen、Nidhi Tyagi、Rakesh K. Mishra

  DOI：10.1039/d4tc00567h

  日期：——

  molecule fluorescent probe R-1 was designed for the ultrasensitive, selective and quick detection of hydrazine in solid, gel, solution as well as in thin film. The response of R-1 to hydrazine in liquid or vapour form was very effective. The emission band (λem = 560 nm) of R-1 in DMSO solution with Stokes shift of 8598 cm−1 was diminished significantly. Most intriguingly, R-1 also exhibited gelation

  设计了一种基于取代咪唑的小分子荧光探针R-1，用于超灵敏、选择性和快速检测固体、凝胶、溶液以及薄膜中的肼。R-1对液体或蒸气形式的肼的反应非常有效。R-1在DMSO溶液中的发射带（λ em = 560 nm）显着减弱，斯托克斯位移为8598 cm -1 。最有趣的是，R-1在DMSO中也表现出凝胶化能力（R-1 gel ），当它直接或通过肼的蒸气接触时，它转变为溶胶形式（R-1 sol ）。流变学和形态学研究表明，结晶自组装原纤维网络支持凝胶化特性。密度泛函理论（DFT）计算和1 H NMR 光谱都支持了识别机制。还研究了R-1在 C6（神经胶质瘤）细胞系中的细胞成像。这使得R-1成为一种完整、简单、快速且肉眼可见的方法，能够以高灵敏度 (0.08 ppb) 检测极少量的肼，并且对受体以及肼的每种可能状态都具有选择性。独立荧光聚合物薄膜形式的R-1的传感能力对于检查肼蒸气的泄漏也很重要。