benzyl propyl sulfide | 22336-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl propyl sulfide
• 英文别名: benzyl propyl thioether；((propylthio)methyl)benzene；Benzyl-propyl-sulfid；propylsulfanylmethylbenzene
• CAS: 22336-59-0
• 化学式: C₁₀H₁₄S
• mdl: MFCD00456009
• 分子量: 166.287
• InChiKey: VGOPSINYHITXEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl propyl sulfide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Benzyl-propyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  一些1-甲基-4-苯基-哌啶-（4）-烷基砜的合成和止痛作用。第一次沟通

  摘要：

  描述了一些1-甲基-4-苯基-哌啶-（4）-烷基砜的制备。经50％治疗。硫酸，烷基砜基团的分离方式类似于由Klenk和同事（1 ）制备的苯甲基烷基烷基砜（2）的方式，在哌啶环的季碳原子上形成双键。产生的某些烷基砜化合物在镇痛活性方面与多兰汀一样有效。当多兰汀类的甲乙氧基被乙基砜基团取代时，止痛作用得以完全保留，而毒性下降至较低的四倍。这符合该的克伦克等人。（1） 酰胺系列的观察结果是一致的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350514
• 作为产物：
  描述：

  2'-甲基乙酰乙酰苯胺 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 benzyl propyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  使用2- [双（双（烷硫基亚甲基）亚甲基] -3-氧代-N-邻甲苯基丁酰胺）硫醇当量高效无臭地合成硫醚

  摘要：

  使用2- [双（烷硫基）亚甲基] -3-氧代- ñ - ö -tolylbutanamides 1为无臭硫醇当量，硫醚的有效和无臭的合成已经研制成功。在EtOH中由NaOH促进，裂解1开始生成硫醇根阴离子，然后生成的硫醇根阴离子与卤化物反应生成各种硫醚，收率很高。值得注意的是，在反应和后处理过程中都只能感觉到非常微弱的硫醇气味。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100096

文献信息

• Zirconium-catalysed direct substitution of alcohols: enhancing the selectivity by kinetic analysis
  作者：Cristiana Margarita、Piret Villo、Hernando Tuñon、Oscar Dalla-Santa、David Camaj、Robin Carlsson、Malin Lill、Anja Ramström、Helena Lundberg

  DOI：10.1039/d1cy01219c

  日期：——

  Kinetic analysis was used as a tool for rational optimization of a catalytic, direct substitution of alcohols to enable the selective formation of unsymmetrical ethers, thioethers, and Friedel–Crafts alkylation products using a moisture-tolerant and commercially available zirconium complex (2 to 8 mol%). Operating in air and in the absence of dehydration techniques, the protocol furnished a variety

  动力学分析被用作合理优化醇的催化直接取代的工具，以使用耐湿且市售的锆配合物（2 至 8 mol %）。在没有脱水技术的情况下在空气中操作，该协议以高产率提供了各种产品，包括糖基化醇和空间位阻醚。此外，动力学研究提供了对反应中发生的平行转化网络的机械洞察，并有助于阐明操作催化剂的性质。
• [EN] THIOPHENE INHIBITORS OF IKK-B SERINE-THREONINE PROTEIN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS THIOPHÈNES DE LA SÉRINE-THRÉONINE PROTÉINE KINASE IKK-?
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2010122294A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention provides a compound which is (a) a thiophene carboxamide derivative of formula (IA) or (IB), or a tautomer thereof; or (b) a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof, wherein L1, A1 and W are as defined herein. The compounds are useful as IKKβ inhibitors. The compounds can thus be used in medicine, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases.

  该发明提供了一种化合物，其为（a）式（IA）或（IB）的噻吩羧酰胺衍生物，或其互变异构体；或（b）其药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物或溶剂合物，其中L1、A1和W如本文所定义。这些化合物可用作IKKβ抑制剂。因此，这些化合物可用于医学上，例如用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090048323A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Substituted imidazoline derivatives corresponding to Formula I: a method for producing them from substituted aldehyde compounds of Formula B: and the use of such imidazoline derivatives and aldehyde compounds to treat pain, depression, urinary incontinence, diarrhea, pruritus, alcohol and drug misuse, drug dependency, lethargy and/or anxiety.

  将对应于公式I的咪唑啉衍生物替代物：从公式B的替代醛化合物中生产它们的方法：以及使用这种咪唑啉衍生物和醛化合物来治疗疼痛、抑郁、尿失禁、腹泻、瘙痒、酒精和药物滥用、药物依赖、倦怠和/或焦虑。
• Formation of C–S Bond by the Elimination of Perfluorocarboxylic Acid
  作者：Hajimu Kawa、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1246/bcsj.53.2097

  日期：1980.7

  Thiirane was readily generated from 2-mercaptoethyl trifluoroacetate or pentafluoropropionate by the intramolecular elimination of the perfluorocarboxylic acid with triethylamine. Alkyl benzyl sulfides were also prepared from benzyl trifluoroacetate or pentafluoropropionate and alkanethiols by the intermolecular elimination of the perfluorocarboxylic acid

  Thiirane可以通过与三乙胺的分子内消除反应，方便地从2-巯基乙基三氟乙酸酯或五氟丙酸酯生成。烷基苄基硫化物也可以通过与苄基三氟乙酸酯或五氟丙酸酯和烷基硫醇的分子间消除反应合成。
• A simple and efficient method for preparation of unsymmetrical sulfides
  作者：Jianming Yin、Charles Pidgeon

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01352-x

  日期：1997.8

  A simple and high efficient method for preparation of unsymmetrical sulfides is described.

  描述了一种制备不对称硫化物的简单高效的方法。