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2-decyloxy-propane-1,3-diol | 17174-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-decyloxy-propane-1,3-diol
英文别名
2-decyloxy-1,3-propanediol;2-Glyceryl capryl ether;2-decoxypropane-1,3-diol
2-decyloxy-propane-1,3-diol化学式
CAS
17174-65-1
化学式
C13H28O3
mdl
——
分子量
232.364
InChiKey
PNEISLXOVRTHDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    354.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:97d76d35cb990e3f10152b209da702c3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-decyloxy-propane-1,3-diol 在 sodium hydride 、 溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 242.5h, 生成 2-Decyloxy-1,3-di-(β-D-mannofuranosyloxy)-propane
    参考文献:
    名称:
    Terjung, Andreas; Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1313 - 1321
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-(decyloxy)-2-phenyl-1,3-dioxane盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-decyloxy-propane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    Terjung, Andreas; Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1313 - 1321
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1-O-Alkyl (di)glycerol ethers synthesis from methyl esters and triglycerides by two pathways: catalytic reductive alkylation and transesterification/reduction
    作者:Marc Sutter、Wissam Dayoub、Estelle Métay、Yann Raoul、Marc Lemaire
    DOI:10.1039/c3gc36907b
    日期:——
    esters, monoglycerides or oleic sunflower refined oil, the corresponding 1-O-alkyl (di)glycerol ethers were obtained in both high yields and selectivity by two different pathways. With methyl esters, a reductive alkylation with (di)glycerol was realized under 50 bar hydrogen pressure in the presence of 1 mol% of Pd/C and an acid co-catalyst. A second two step procedure was evaluated from methyl esters
    从可用的和生物来源的甲酯中, 甘油单酸酯或油酸向日葵精制油,通过两种不同途径以高收率和选择性获得了相应的1- O-烷基(二)甘油醚。对于甲酯,在1mol%的Pd / C和酸助催化剂的存在下,在50巴的氢气压力下,实现了与(二)甘油的还原性烷基化。从甲酯或三油精 包括第一次酯交换反应成相应的 甘油单酸酯与BaO / Al 2 O 3 催化剂,然后 减少在H 2压力下,用可循环利用的非均相催化体系Pd / C和Amberlyst 35合成所需的甘油单醚。另外,还提出了反应机理。
  • COALESCENT FOR AQUEOUS COMPOSITIONS
    申请人:Van DYK Antony Keith
    公开号:US20120052210A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    A coalescent composition selected from 1,3-(C 6 -C 12 alkyloxy)-2-propanol, 1,1′-oxybis[3-(C 6 -C 12 alkyloxy)]-2-propanol, and mixtures thereof is provided. Preferred coalescents are 1,3-(decyloxy)-2-propanol and 1,1′-oxybis[3-(heptyloxy)]-2-propanol. A method for forming glycerol diethers and diglycerol diethers, an aqueous coating composition including the coalescent compositions and a method for forming a coating are also provided.
    提供了一种从1,3-(C6-C12烷氧基)-2-丙醇、1,1′-氧双[3-(C6-C12烷氧基)]-2-丙醇和它们的混合物中选出的凝聚组合物。优选的凝聚剂是1,3-(癸氧基)-2-丙醇和1,1′-氧双[3-(庚氧基)]-2-丙醇。还提供了一种形成甘油二醚和二甘油二醚的方法,包括含有凝聚组合物的水性涂料组合物以及形成涂层的方法。
  • Coalescent for aqueous compositions
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:EP2426099A1
    公开(公告)日:2012-03-07
    A coalescent composition selected from 1,3-(C6-C12alkyloxy)-2-propanol, 1,1'-oxybis[3-(C6-C12alkyloxy)]-2-propanol, and mixtures thereof is provided. Preferred coalescents are 1,3-(decyloxy)-2-propanol and 1,1'-oxybis[3-(heptyloxy)]-2-propanol. A method for forming glycerol diethers and diglycerol diethers, an aqueous coating composition including the coalescent compositions and a method for forming a coating are also provided.
    提供了一种从1,3-(C6-C12烷氧基)-2-丙醇、1,1'-氧基双[3-(C6-C12烷氧基)]-2-丙醇以及它们的混合物中选择的凝聚剂组合物。首选的凝聚剂是1,3-(十氧基)-2-丙醇和1,1'-氧基双[3-(庚氧基)]-2-丙醇。还提供了一种形成甘油二醚和二甘油二醚的方法,包括上述凝聚剂组合物的水性涂料组合物以及形成涂层的方法。
  • Studies of the mesomorphic behavior of bivalent carbohydrate amphiphiles
    作者:Narayanaswamy Jayaraman、Madan Kumar Singh、D. S. Shankar Rao、S. K. Prasad
    DOI:10.1039/b618753f
    日期:——
    A homologous series of bivalent glycolipids constituted of 1,3-bis-O-(β-D-glucopyranosyl)-2-O-alkyl glycerol, bearing two sugar head groups and one alkyl chain on a glycerol backbone, was synthesized. The mesomorphic behaviour was investigated with the aid of polarizing optical microscopy, differential scanning calorimetry and X-ray diffraction methods. The homologous members exhibit a smectic A phase, consistently with a partial bilayer structure. From experimental d-spacing and computationally derived length of the molecules, it is suggested that a partial interdigitation of the molecules is present in the bilayer structure.
    合成了一系列由1,3-双-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-2-O-烷基甘油组成的同源二价糖脂,在甘油主链上带有两个糖头基团和一个烷基链。借助于偏光光学显微镜、差示扫描量热法和X射线衍射方法研究了介晶行为。同源成员表现出近晶A相,与部分双层结构一致。根据实验的 d 间距和计算得出的分子长度,表明双层结构中存在分子的部分叉指。
  • Bisglykoside
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0442371A2
    公开(公告)日:1991-08-21
    Bisglykoside I         Gly-O-CHR²-(CH₂)p-(XR¹)n-(CH₂)q-(CHR³)m-O-Gly   I bei denen die Variablen folgende Bedeutung haben: XC-R⁴ oder N R¹für den Fall X = C-R⁴: C₁-C₃₀-Alkyl oder C₂-C₃₀-Alkenyl oder O-C₁-C₃₀-Alkyl oder O-C₂-C₃₀-Alkenyl für den Fall X = N: CO-C₁-C₃₀-Alkyl oder CO-C₂-C₃₀-Alkenyl R² bis R⁴Wasserstoff oder C₁-C₃₀-Alkyl oder C₂-C₃₀-Alkenyl n1 bis 3 m0 oder 1 p,q0 bis 2 Glyaus Aldopentosen, Aldohexosen und/oder Ketohexosen aufgebaute Mono- oder Disaccharide. Die Bisglykoside I dienen als oberflächenaktive Substanzen bzw. Emulgatoren in Wasch-, Reinigungs- und Körperpflegemitteln.
    双糖苷 I Gly-O-CHR²-(CH₂)p-(XR¹)n-(CH₂)q-(CHR³)m-O-Gly I 其中变量的含义如下 XC-R⁴ 或 N R¹ 在 X = C-R⁴ 的情况下:C₁-C₃₀-烷基或 C₂-C₃₀- 烷基或 O-C₁-C₃₀- 烷基或 O-C₂-C₃₀- 烷基 在 X = N 的情况下:CO-C₁-C₃₀-烷基或 CO-C₂-C₃₀- 烷基 R²至R⁴氢或C₁-C₃₀-烷基或C₂-C₃₀-烯基 n1至3 m0 或 1 p、q0 至 2 由醛戊糖、醛己糖和/或酮己糖组成的甘油单糖或双糖。 双糖苷 I 可用作洗涤剂、清洁剂和个人护理产品中的表面活性物质或乳化剂。
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