2-bromo-4-chloro-1-[2-nitroethenyl]benzene | 1202889-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-1-[2-nitroethenyl]benzene
• 英文别名: 2-nitro-(2-bromo-4-chlorophenyl)ethene；2-bromo-4-chloro-1-(2-nitrovinyl)benzene；2-bromo-4-chloro-1-(2-nitroethenyl)benzene
• CAS: 1202889-67-5
• 化学式: C₈H₅BrClNO₂
• 分子量: 262.49
• InChiKey: KYHDLRXOTGQZDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.695±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-chloro-1-[2-nitroethenyl]benzene 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-溴-4-氯苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE PHÉNOXYCHROMANE SUBSTITUÉS EN 6

  摘要：

  式（I）的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2009158426A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 盐酸甲胺 、 sodium acetate 、 silver nitrate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 2-bromo-4-chloro-1-[2-nitroethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE PHÉNOXYCHROMANE SUBSTITUÉS EN 6

  摘要：

  式（I）的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2009158426A1

文献信息

• FACTOR XIA-INHIBITING PYRIDOBENZAZEPINE AND PYRIDOBENZAZOCINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170275282A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The invention relates to substituted pyridobenzazepine and pyridobenzazocine derivatives and to processes for preparation thereof, and also to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及取代的吡啶苯并脑和吡啶苯并哌啶衍生物，以及其制备方法，还涉及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。
• A Reagent-Controlled Phospha-Michael Addition Reaction of Nitroalkenes with Bifunctional N-Heterocyclic Phosphine (NHP)-Thioureas
  作者：Hai Huang、Jake Palmas、Jun Yong Kang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02490

  日期：2016.12.2

  phospha-Michael addition reaction of nitroalkenes to afford diversely substituted β-nitrodiazaphosphonates. This transformation takes place at room temperature under catalyst-free conditions and exhibits broad functional group tolerance. The key to success in catalyst, additive-free reaction conditions is the suitable hydrogen-bond activation of the nitro group by a Brønsted acid (thiourea), which

  双功能N-杂环膦（NHP）-硫脲已成功用于硝基烯烃的Pha-Michael加成反应，以提供不同取代的β-硝基二氮杂膦酸酯。该转变在室温下在无催化剂的条件下进行，并表现出宽泛的官能团耐受性。催化剂成功，无添加剂反应条件成功的关键是布朗斯台德酸（硫脲）对硝基进行的氢键适当活化，该反应巧妙地与高度亲核的NHP基序结合，产生协同作用。重要的是，这种转化使得能够进行药学上，生物学上重要的β-氨基膦酸的两步合成。
• 一种硝基烯烃类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107641086B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明涉及一种有机化合物的合成方法，为解决目前硝基烯烃类化合物合成中反应副产物多、原料昂贵，而且有些方法中后处理较为麻烦，本发明提供一种制备硝基烯烃类化合物的方法，以肉桂醛类化合物为起始物，与硝酸盐、溶剂在25～150℃反应1～24小时制备硝基烯烃类化合物，本发明实现了用便宜的硝酸盐直接硝化的方法。本发明是一种合成硝基烯烃化合物的新路线。
• 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Burgess Laurence E.

  公开号：US20110105463A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of Formula (I): in which A 1 , A 2 , W, L, G, R 7a , R 7b , R 8 , R 9 and R 10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式(I)的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10的含义如规范中所述，是DP2受体调节剂，对治疗免疫疾病有用。
• 6-substituted phenoxychroman carboxylic acid derivatives
  申请人：Burgess Laurence E.

  公开号：US08569522B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  Compounds of Formula (I): in which A1, A2, W, L, G, R7a, R7b, R8, R9 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式(I)的化合物：其中A1，A2，W，L，G，R7a，R7b，R8，R9和R10具有规范中给出的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。