6-methoxy-2,4-dimethylpyridine-3-carbonitrile | 134938-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-2,4-dimethylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-cyano-2,4-dimethyl-6-methoxypyridine；6-methoxy-2,4-dimethyl-nicotinonitrile；6-Methoxy-2,4-dimethyl-nicotinonitril
• CAS: 134938-51-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: CBLLJIXCNCIUSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  239 °C
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2,4-dimethylpyridine-3-carbonitrile 生成 1,2,4-trimethyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  v. Meyer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1908, vol. <2> 78, p. 512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4,6-二甲基吡啶 在 亚膦酸 、 silver carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-methoxy-2,4-dimethylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。

  公开号：

  US20150315198A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-6-甲氧基-2,4-二甲基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氰化亚铜 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 6-methoxy-2,4-dimethylpyridine-3-carbonitrile 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 450 mg (60%) of 6-methoxy-2,4-dimethylpyridine-3-carbonitrile as brown oil的产率得到6-methoxy-2,4-dimethylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在某个方面，本发明通常涉及以下式的化合物及其亚式，或者每个亚式的互变异构体，每个互变异构体的药学上可接受的盐，或者每个上述物质的药学上可接受的溶剂，其中X1，L1，L3和R3在此被描述。

  公开号：

  US20150315198A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE EN CONTENANT
  申请人：SK CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2005063768A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  This invention relates to novel pyridine derivatives having an inhibitory effect on production of cytokines, which are involved in inflammatory responses, thus suggesting its usefulness as therapeutic agents for treating diseases related to inflammation, immune, chronic inflammation as well as an agent having an anti-inflammatory and analgesic effect. Further, this invention relates to a method of manufacturing the same and a pharmaceutical composition containing the same.

  这项发明涉及具有抑制细胞因子产生作用的新型吡啶衍生物，这些细胞因子参与炎症反应，因此表明其可用作治疗与炎症、免疫、慢性炎症相关疾病的治疗剂，同时具有抗炎和镇痛作用的药剂。此外，这项发明涉及制造该化合物的方法和含有该化合物的药物组合物。
• A Novel Photochemical Cycloaddition of 1-Cyanonaphthalene to Substituted Pyridines
  作者：Masami Sakamoto、Tadao Yagi、Takashi Mino、Kentaro Yamaguchi、Tsutomu Fujita

  DOI：10.1021/ja993260t

  日期：2000.8.1

  The photochemical reaction of 1-cyanonaphthalene (1-CNNap) with substituted pyridine was studied. Irradiation of a benzene solution of 1-CNNap (0.02 M) in the presence of 3-cyano-2-methoxypyridine (0.02 M) gave a 1:1 adduct in 24% yield and the pyridine dimer in 56% yield, when the reaction conversion reached 32%. Photoaddition of 1-CNNap with 3-cyano-2-methoxy-6-methylpyridine, 3-cyano-4,6-dimeth

  研究了1-氰基萘(1-CNNap)与取代吡啶的光化学反应。在 3-氰基-2-甲氧基吡啶 (0.02 M) 存在下照射 1-CNNap (0.02 M) 的苯溶液，得到 1:1 的加合物，产率为 24%，吡啶二聚体的产率为 56%。转化率达到 32%。1-CNNap 与 3-氰基-2-甲氧基-6-甲基吡啶、3-氰基-4,6-二甲基-2-甲氧基吡啶或3-氰基-2,6-二甲氧基吡啶的光加成也成功，相应的加合物分别以 41%、75% 和 98% 的产率分离。该结构是通过X射线结构分析建立的。使用 MOPAC 程序中包含的 PM3 哈密顿量的 Frontier-MO 计算支持了由 1-CNNap 的 C3-C4 位置和吡啶的 ​​C2-C3 位置之间的 2π+2π 光环加成引发的假设机制。萘-吡啶加合物在室温下是稳定的；然而，加合物的热解产生了 1,3-σ 重排产物，定量...
• A novel photocycloaddition of substituted pyridines with benzofuran
  作者：Masami Sakamoto、Ai Kinbara、Tadao Yagi、Takashi Mino、Tsutomu Fujita、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1039/b002396p

  日期：——

  Irradiation of a benzene solution containing 3-cyano-2-methoxypyridine (0.02 M) and benzofuran (0.5 M) resulted in the formation of stereo-isomeric 1:1 adducts, endo and exo-7-cyano-2-methoxy-4-methyl-9-oxa-3-aza-10,11-benzotricyclo[6. 3.0.04,7]undeca-2,5-diene, accompanied by 5-cyano-2-methoxypyridine and a pyridine dimer; the structures of the adducts were established by X-ray structural analyses.

  含有苯溶液的辐射 3-氰基-2-甲氧基吡啶 (0.02 M) 和苯并呋喃 (0.5 M) 产生 形成立体异构 1:1 加合物、endo 和 外-7-氰基-2-甲氧基-4-甲基-9-氧杂-3-氮杂-10,11-苯并三环[6。 3.0.04,7]十一碳-2,5-二烯，伴随有 5-氰基-2-甲氧基吡啶和吡啶二聚体；的结构 通过X射线结构分析建立加合物。
• Novel Pyridine Derivatives, a Process for Their Preparation and a Pharmaceutical Composition Containing the Same
  申请人：Kim Ook Hyung

  公开号：US20070254909A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives having an inhibitory effect on production of cytokines, which are involved in inflammatory responses, thus suggesting its usefulness as therapeutic agents for treating diseases related to inflammation, immune, chronic inflammation as well as an agent having an anti-inflammatory and analgesic effect. Further, this invention relates to a method of manufacturing the same and a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明涉及一种新型吡啶衍生物，具有抑制细胞因子产生的作用，这些细胞因子参与炎症反应，从而表明它们在治疗与炎症、免疫、慢性炎症相关的疾病中具有治疗作用，同时具有抗炎和镇痛作用的药剂。此外，本发明还涉及制造该药物的方法和含有该药物的药物组合物。
• Photochemistry of heteroaromatics–a novel photocycloaddition of 2-alkoxy-3-cyanopyridines with methacrylonitrile
  作者：Masami Sakamoto、Takeru Sano、Masaki Takahashi、Kentaro Yamaguchi、Tsutomu Fujita、Shoji Watanabe

  DOI：10.1039/cc9960001349

  日期：——

  The photochemical cycloaddition of 2-alkoxy-3-cyano-4,6-dimethylpyridine with methacrylonitrile gives a bicyclic azetine, 6-alkoxy-3,5-dicyano-2,5,8-trimethyl-7-azabicyclo[4.2.0]octa-2,7-diene (45-55% yield) and 3-acetyl-4-amino-1,5-dicyano-2,5-dimethylcyclohexa-1,3-diene (15-17% yield).

表征谱图