2α,3α-epoxy-5α-androstane-5,17β-diol | 117926-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α,3α-epoxy-5α-androstane-5,17β-diol
• 英文别名: 2α,3α-Epoxyandrostandiol-(5α,17β)；(1S,2R,4R,6S,8R,11S,12S,15S,16S)-2,16-dimethyl-5-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.04,6.012,16]octadecane-8,15-diol
• CAS: 117926-10-0
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: RYCBXRNRCQTOAZ-BNEJYAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α,3α-epoxy-5α-androstane-5,17β-diol 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 jones reagent 、 lithium aluminium deuteride 、 二异丁基氢化铝 、 异丙醇 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 睾酮
  参考文献：
  名称：

  Holland, Herbert L.; Rao, J. Appa; Chenchaiah, P. Chinna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2027 - 2032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-chloro-5α,6α-epoxy-androstan-17-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2α,3α-epoxy-5α-androstane-5,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Holland, Herbert L.; Rao, J. Appa; Chenchaiah, P. Chinna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2027 - 2032

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HOLLAND, HERBERT L.;RAO, J. APPA;CHENCHAIAH, P. CHINNA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 2027-2031
  作者：HOLLAND, HERBERT L.、RAO, J. APPA、CHENCHAIAH, P. CHINNA

  DOI：——

  日期：——
• Holland, Herbert L.; Rao, J. Appa; Chenchaiah, P. Chinna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2027 - 2032
  作者：Holland, Herbert L.、Rao, J. Appa、Chenchaiah, P. Chinna

  DOI：——

  日期：——