5-bromodecane | 62065-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 5-bromodecane
• 英文别名: 5-Bromdecan
• CAS: 62065-03-6
• 化学式: C₁₀H₂₁Br
• 分子量: 221.181
• InChiKey: ROBQXJZTQUHTLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromodecane 在 乙醇 、 platinum chlorides 、 锌 作用下， 生成 4-甲基壬烷
  参考文献：
  名称：

  Karrer et al., Helvetica Chimica Acta, 1928, vol. 11, p. 1064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-癸烯 在 氢溴酸 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到5-bromodecane
  参考文献：
  名称：

  在无有机溶剂的条件下使用氢卤酸进行硅胶介导的未活化烯烃的氢卤化反应

  摘要：

  在无有机溶剂的条件下，使用35％盐酸进行硅胶介导的未活化烯烃的氢氯化反应，得到了相应的氯化物，收率很高。使用47％氢溴酸或55％氢碘酸进行氢溴化或氢碘化分别得到相应的卤化物。硅胶可以循环使用五次，而不会造成任何明显的活性损失。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.10.043

文献信息

• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• Substituted imidazole derivatives, compositions, and methods of use as PTPase inhibitors
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20070191385A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了式(I-IV)的咪唑衍生物，其制备方法，包含式(I-IV)化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。
• Substituted azole derivatives, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050187277A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides azole derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了式（I）的唑类衍生物，其制备方法，包含式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的用途。本发明的化合物可用作蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。
• Homogeneous sonochemistry in radical-chain reactions. Sonochemical hydrostannation and tin hydride reduction
  作者：Eiichi Nakamura、Daisuke Machii、Tsuyoshi Inubushi

  DOI：10.1021/ja00199a059

  日期：1989.8

  sonochemistry for the controlled initiation of radical chain reactions: radicals generated undergo chain reactions in the bulk medium in such a way that the low concentration of the initial radical species may be compensated by the length of the chain. We report here the first synthetic application of this concept by describing hydrostannation and tin hydride reduction initiated by sonochemical thermolysis of

  我们已经研究了用于受控引发自由基链反应的均相声化学：产生的自由基在大量介质中进行链反应，初始自由基物种的低浓度可以通过链的长度来补偿。我们通过描述由 R 3 SnH 的声化学热解引发的氢化锡化和氢化锡还原，在这里报告了这一概念的首次合成应用
• Efficient Procedures to Prepare Primary and Secondary Alkyl Halides from Alkanols via the Corresponding Sulfonates under Mild Conditions
  作者：Gérard Cahiez、Olivier Gager、Alban Moyeux、Thomas Delacroix

  DOI：10.1002/adsc.201100736

  日期：2012.5.21

  herein shows that sulfonate/halide exchange can be advantageously performed in THF to avoid several side reactions such as elimination and epimerization when the reaction is performed from a chiral alkyl sulfonate or a substrate having a CH acidic chiral center. The main limitation of this procedure was found to be the conversion of secondary alkyl sulfonates to alkyl chlorides. In this case, the

  该研究本文中所呈现显示，磺酸盐/卤化物交换可以有利地在THF中，当反应是由具有一个C手性烷基磺酸盐或衬底进行执行，以避免几副反应，例如消除和差向异构化 ħ酸性手性中心。发现该方法的主要限制是仲烷基磺酸盐向烷基氯化物的转化。在这种情况下，加入催化量的氯化锰明显加快了反应速度和效率。