ethyl 2-((1H-indol-5-yl)oxy)acetate | 53232-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((1H-indol-5-yl)oxy)acetate
• 英文别名: (1H-Indol-5-yloxy)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(1H-indol-5-yloxy)acetate
• CAS: 53232-66-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: RXKDPQQQLAGCDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((1H-indol-5-yl)oxy)acetate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 ethyl 2-((1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3-((((4-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)imino)methyl)-1H-indol-5-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，它们的互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物、其制备方法、这些化合物在医学上的应用以及其制备中涉及的中间体。 本发明针对可用于治疗高脂血症等疾病并对胆固醇产生有益影响的化合物。

  公开号：

  US20130281366A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基吲哚 、 溴乙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到ethyl 2-((1H-indol-5-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  N-取代的吲哚衍生物作为新型Mcl-1抑制剂的发现及其构效关系研究。

  摘要：

  髓样细胞白血病1（Mcl-1）是一种重要的抗凋亡蛋白，通过蛋白-蛋白相互作用发挥功能。我们发现了带有新型N-取代的吲哚骨架的LSL-A6（2-（（2-氨基甲酰基-1-（3-（4-甲氧基苯氧基）丙基）-1H-吲哚-6-基）氧基）乙酸Mcl-1结合作为一种新型Mcl-1抑制剂。分子建模表明该化合物通过与P2和R263热点相互作用与Mcl-1结合。对吲哚核，疏水尾和酸性链等多个部分进行了结构修饰，并分析了结构-活性关系。经铅-铅修饰后，获得了最强的化合物24d，其显示出110nM的Ki值可干扰Mcl-1的结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.028

文献信息

• 具有吲哚胺2,3-双加氧酶抑制活性的稠合咪 唑化合物
  申请人：深圳微芯生物科技股份有限公司

  公开号：CN108203438B

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明涉及一类稠合咪唑化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如通式I所示，其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)。本发明化合物可作为IDO抑制剂用于治疗和/或预防具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病，例如癌症、眼部疾病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症、焦虑症及其它疾病。
• 15-, 16- AND 17-Indolyl or indolinyl nor prostanoic acid derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04000305A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  This invention relates to novel 15-, 16- and 17-heterocyclyl nor-prostanoic acid derivatives, for example 9.alpha.,11.alpha.,15-trihydroxy-16-(indol-5-yloxy)-17,18,19,20-tetranor-5 -cis, 13-trans-prostadienoic acid, which have a unique profile of Prostaglandin-like properties, and to processes for their manufacture, and also to pharmaceutical or veterinary compositions containing one of said novel derivatives, and a method of inducing luteolysis in an animal host by administering one of said novel derivatives.

  这项发明涉及新颖的15、16和17-杂环基诺前列酸衍生物，例如9α，11α，15-三羟基-16-(吲哚-5-氧基)-17,18,19,20-四去-5-顺，13-反-前列二烯酸，具有类前列腺素特性的独特特性，以及其制备方法，还包括含有所述新颖衍生物之一的药用或兽医组合物，以及通过给动物宿主注射所述新颖衍生物来诱导黄体溶解的方法。
• Prostanoic acid derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03931206A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Prostanoic acid derivatives having luteolytic activity are provided. A representative compound is 16-(6-chloropyrid-2-yloxy)-9.alpha., 11.alpha., 15-trihydroxy-17, 18, 19, 20-tetranor-5-cis, 13-trans-prostadienoic acid.

  提供具有黄体破裂活性的前列酸衍生物。代表性化合物是16-(6-氯吡啶-2-氧基)-9α，11α，15-三羟基-17,18,19,20-四烷基-5-顺式，13-反式-前列腺二烯酸。
• Indole derivatives as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060166983A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention is directed to a method of treatment by modulating a peroxisome proliferator activated receptor by employing a compound of Structural Formula (I). The variables in (I) are defined herein. Also included are compounds, methods of making compounds, and pharmaceutical compositions. The compounds of the present invention are believed to be effective in treating and preventing Syndrome X, Type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, atherosclerosis, and other disorders related to Syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种通过使用结构式(I)的化合物调节过氧化物酶体增殖物激活受体进行治疗的方法。式(I)中的变量在此定义。还包括化合物、制备化合物的方法和制药组合物。本发明的化合物被认为对治疗和预防X综合症、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉粥样硬化以及其他与X综合症和心血管疾病有关的疾病有效。
• PPAR active compounds
  申请人：Lin Jack

  公开号：US20080234349A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds are described that are active on at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ.

  描述了化合物，它们在PPARα、PPARδ和PPARγ中至少有一种活性，对于涉及至少调节PPARα、PPARδ和PPARγ中的一种的治疗和/或预防方法是有用的。