2-(isocyanatomethyl)-1,3-dioxolane | 1467040-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(isocyanatomethyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(Isocyanatomethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1467040-44-3
• 化学式: C₅H₇NO₃
• 分子量: 129.115
• InChiKey: ZTKNQYQMWIHIFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(isocyanatomethyl)-1,3-dioxolane 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 189.0h， 以59%的产率得到4,5-(4,5-dimethoxybenzo)-1,8-diazabicyclo<4.3.0>nonane-9-one
  参考文献：
  名称：

  合成新型四氢-β-咔啉，四氢异喹啉和四氢噻吩并吡啶衍生物的有效“一锅法”方法

  摘要：

  开发了一种简单有效的“一锅法”方法，以生成一系列新的四氢-β-咔啉（THBC），四氢异喹啉（THIQ）和四氢噻吩并吡啶（THTP）衍生物。该方法的关键步骤基于反应性N-氨基甲酰基亚胺离子的Pictet-Spengler型环化。该方法学应用于具有潜在抗肿瘤活性的32种化合物的文库的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.135
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-(azidomethyl)-1,3-dioxolane 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 2-(isocyanatomethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  合成新型四氢-β-咔啉，四氢异喹啉和四氢噻吩并吡啶衍生物的有效“一锅法”方法

  摘要：

  开发了一种简单有效的“一锅法”方法，以生成一系列新的四氢-β-咔啉（THBC），四氢异喹啉（THIQ）和四氢噻吩并吡啶（THTP）衍生物。该方法的关键步骤基于反应性N-氨基甲酰基亚胺离子的Pictet-Spengler型环化。该方法学应用于具有潜在抗肿瘤活性的32种化合物的文库的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.135

文献信息

• Efficient ‘one-pot’ methodology for the synthesis of novel tetrahydro-β-carboline, tetrahydroisoquinoline and tetrahydrothienopyridine derivatives
  作者：Alexandra Ionescu、Damien Cornut、Sébastien Soriano、Céline Guissart、Pierre Van Antwerpen、Ivan Jabin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.135

  日期：2013.11

  ‘one-pot’ methodology was developed to generate a new series of tetrahydro-β-carboline (THBC), tetrahydroisoquinoline (THIQ) and tetrahydrothienopyridine (THTP) derivatives. The key step of the methodology is based on a Pictet–Spengler type cyclization of a reactive N-carbamyliminium ion. This methodology was applied to the synthesis of a library of 32 compounds with potential anti-tumoral activity

  开发了一种简单有效的“一锅法”方法，以生成一系列新的四氢-β-咔啉（THBC），四氢异喹啉（THIQ）和四氢噻吩并吡啶（THTP）衍生物。该方法的关键步骤基于反应性N-氨基甲酰基亚胺离子的Pictet-Spengler型环化。该方法学应用于具有潜在抗肿瘤活性的32种化合物的文库的合成。