Dimethyl 25,27-dihydroxy-5,17-dimethoxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-11,23-dicarboxylate | 1357284-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl 25,27-dihydroxy-5,17-dimethoxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-11,23-dicarboxylate
• CAS: 1357284-40-2
• 化学式: C₂₄H₁₈N₆O₁₂
• 分子量: 582.44
• InChiKey: DLMVUGTUNLJVGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 25,27-dihydroxy-5,17-dimethoxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-11,23-dicarboxylate 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以90%的产率得到Dimethyl 25,27-bis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5,17-dimethoxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-11,23-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  org/10.1016/j.tetlet.2012.09.005

  摘要：

  DOI：

  org/10.1016/j.tetlet.2012.09.005
• 作为产物：
  描述：

  C₃₈H₃₀N₆O₁₂ 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到Dimethyl 25,27-dihydroxy-5,17-dimethoxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-11,23-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  π-电子缺陷腔扩展的草酸[aca] [2]芳烃[2]三嗪的合成，结构及其与阴离子的相互作用

  摘要：

  报道了基于阴离子-π相互作用原理的新型大环阴离子受体。通过后宏环化修饰方案和逐步片段偶联方法，有效地合成了在下边缘带有两个其他电子缺陷（杂）芳环的官能化的草酸[aca] lix [2] arene [2] triazines。所得的恶草酰[2]芳烃[2]三嗪大环采用1，3-交替构象，因此产生由两个三嗪环和两个附加的芳族环组成的扩大的电子缺陷腔或空间。光谱滴定研究表明，五氟苯基取代的氧杂lix [2]芳烃[2]三嗪与叠氮化物和氟化物在溶液中的选择性相互作用，结合常数（K 1：1）为1.33×10 3。到3.52×10 3 M –1。

  DOI：

  10.1021/jo2024448

文献信息

• org/10.1016/j.tetlet.2012.09.005
  作者：Li, Sen、Wang, De-Xian、Wang, Mei-Xiang

  DOI：org/10.1016/j.tetlet.2012.09.005

  日期：——
• Synthesis and Structure of Oxacalix[2]arene[2]triazines of an Expanded π-Electron-Deficient Cavity and Their Interactions with Anions
  作者：Sen Li、Shi-Xin Fa、Qi-Qiang Wang、De-Xian Wang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/jo2024448

  日期：2012.2.17

  means of both post-macrocyclization modification protocol and the stepwise fragment coupling approach, functionalized oxacalix[2]arene[2]triazines bearing two other electron-deficient (hetero)aromatic rings on the lower rim were efficiently synthesized. The resulting oxacalix[2]arene[2]triazine macrocyclesadopt 1,3-alternate conformation, yielding therefore an expanded electron-deficient cavity or space

  报道了基于阴离子-π相互作用原理的新型大环阴离子受体。通过后宏环化修饰方案和逐步片段偶联方法，有效地合成了在下边缘带有两个其他电子缺陷（杂）芳环的官能化的草酸[aca] lix [2] arene [2] triazines。所得的恶草酰[2]芳烃[2]三嗪大环采用1，3-交替构象，因此产生由两个三嗪环和两个附加的芳族环组成的扩大的电子缺陷腔或空间。光谱滴定研究表明，五氟苯基取代的氧杂lix [2]芳烃[2]三嗪与叠氮化物和氟化物在溶液中的选择性相互作用，结合常数（K 1：1）为1.33×10 3。到3.52×10 3 M –1。