tetrahydro-2-(2-methoxyphenyl)-2H-pyran | 117658-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tetrahydro-2-(2-methoxyphenyl)-2H-pyran
• 英文别名: methyl 2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)phenyl ether；2-(2-Methoxyphenyl)oxane
• CAS: 117658-41-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JBLIOGGSOJRIIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-120 °C(Press: 1.4 Torr)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基四氢吡喃 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 tetrahydro-2-(2-methoxyphenyl)-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Pinhey, John T.; Xuan, Phan Thanh, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 1, p. 69 - 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution reactions of 2-benzenesulphonyl cyclic ethers with carbon nucleophiles
  作者：Dearg S. Brown、Maurizio Bruno、Raymond J. Davenport、Steven V. Ley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81323-5

  日期：1989.1

  Direct substitution of 2-benzenesulphonyl cyclic ethers was studied using a variety of carbon nucleophiles. These nucleophiles included organozinc reagents (derived from aryl, vinyl and alkynyl Grignard reagents) or silyl enol ethers, silyl ketene acetals, allylsilanes and trimethylsilylcyanide in the presence of aluminum chloride. A general selectivity for the formation of the trans-product was observed

  使用多种碳亲核试剂研究了2-苯磺酰基环醚的直接取代。这些亲核试剂包括有机锌试剂（衍生自芳基，乙烯基和炔基格利雅试剂）或甲硅烷基烯醇醚，甲硅烷基乙烯酮缩醛，烯丙基硅烷和三甲基甲硅烷基氰化物。使用6-取代的砜观察到形成反式产物的一般选择性。
• PINHEY, JOHN T.;XUAN, PHAN THANH, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 1, 69-80
  作者：PINHEY, JOHN T.、XUAN, PHAN THANH

  DOI：——

  日期：——
• Pinhey, John T.; Xuan, Phan Thanh, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 1, p. 69 - 80
  作者：Pinhey, John T.、Xuan, Phan Thanh

  DOI：——

  日期：——