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N,N'-dicyclohexylselenourea | 34656-93-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-dicyclohexylselenourea
英文别名
1,3-dicyclohexylselenourea;N,N'-Dicyclohexyl-selenoharnstoff;N,N'-dicyclohexylcarbamimidoselenoic acid
N,N'-dicyclohexylselenourea化学式
CAS
34656-93-4
化学式
C13H24N2Se
mdl
——
分子量
287.307
InChiKey
VJAVBUHVDIKXIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    194 °C (decomp)
  • 沸点:
    365.8±25.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Selenium-Assisted One-Pot Synthesis of Carbodiimides from Isocyanides and Primary Amines
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1999-2559
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-二环己基碳二亚胺selenium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以38%的产率得到N,N'-dicyclohexylselenourea
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of asymmetric [75Se]selenoethers via carbodiimides
    摘要:
    使用1,3-二取代的[75Se]硒脲作为中间体开发了一种方便的不对称[75Se]硒醚放射合成方法。这些是由适当的碳二亚胺和[75Se]硒化氢制备而成,其只能使用次膦酸作为还原剂在水溶液中由添加载体的(c.a.)[75Se]亚硒酸盐产生。使用二环己基碳二亚胺和聚合 N-环己基碳二亚胺-N'-甲基聚苯乙烯优化初始标记步骤,45 分钟内放射化学产率 (RCY) 分别为 73% 和 55%(结合在聚合物上)。用烷基溴处理[75Se]硒脲以接近定量的产率产生相应的[75Se]硒脲盐。在碱性条件下水解提供[75Se]硒化物,第二次烷基化产生不对称[75Se]硒醚。因此,在90分钟内合成了苄基甲基[75Se]硒化物、苄基丁基[75Se]硒化物、苄基异丙基[75Se]硒化物和1-苯基-1-(甲基[75Se]硒基)乙烷,其RCY分别约为59、55、10和60%。此外,75Se标记的烷化剂3-(甲基[75Se]硒基)-1-丙酰对甲苯磺酸盐和[75Se]硒代蛋氨酸的放射化学收率分别为51%和41%。版权所有 © 2001 约翰·威利父子有限公司
    DOI:
    10.1002/jlcr.488
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文献信息

  • Facile Preparation of 2-Imino-1,3-selenazolidin-4-one Derivatives by Reaction of <b><i>N</i></b>,<b><i>N’</i></b>-Disubstituted Selenoureas with α-Haloacyl Halides
    作者:Mamoru Koketsu、Hideharu Ishihara、Futoshi Nada
    DOI:10.1055/s-2002-19800
    日期:——
    2-Imino-1,3-selenazolidin-4-one derivatives were synthesized by the reaction of N,N'-disubstituted selenoureas with u-haloacyl halides in the presence of pyridine.
    2-Imino-1,3-selenazolidin-4-one 衍生物是由N,N'-二取代硒脲与u-卤代酰卤在吡啶存在下反应合成的。
  • Synthesis and characterization of 2-iminoperhydro-1,3-selenazin-4-ones by reaction of<i>N,N'</i>-disubstituted selenoureas with acryloyl chloride
    作者:Mamoru Koketsu、Masayasu Taura、Hideharu Ishihara
    DOI:10.1002/jhet.5570410522
    日期:2004.9
    2-Iminoperhydro-1,3-selenazin-4-ones were synthesized by the reaction of N,N'-disubstituted selenoureas with acryloyl chloride.
    通过N,N′-二取代的硒脲与丙烯酰氯的反应合成了2-Iminoperhydro-1,3-selenazin-4-ones 。
  • Reaction of carbodiimides with phosphorothioic, phosphorodithioic, and phosphoroselenoic acids: products, intermediates, and steps
    作者:Marian Mikolajczyk、Piotr Kielbasinski、Wlodzimierz Basinski
    DOI:10.1021/jo00179a028
    日期:1984.3
  • Jensen,K.A.; Nielsen,P.H., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, p. 597 - 629
    作者:Jensen,K.A.、Nielsen,P.H.
    DOI:——
    日期:——
  • Zetzsche; Pinske, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1022
    作者:Zetzsche、Pinske
    DOI:——
    日期:——
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