2,5,8-triphenylbenzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']triselenophene | 1159167-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,5,8-triphenylbenzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']triselenophene
• 英文别名: 4,9,14-Triphenyl-3,8,13-triselenatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,4,6,9,11,14-hexaene
• CAS: 1159167-12-0
• 化学式: C₃₀H₁₈Se₃
• 分子量: 615.353
• InChiKey: CRVHXTVMQUDOTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  749.0±70.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2,5,8-triphenylbenzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']triselenophene
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2361915B1

文献信息

• One-pot Synthesis of Benzo[<i>b</i>]thiophenes and Benzo[<i>b</i>]selenophenes from <i>o</i>-Halo-Substituted Ethynylbenzenes: Convenient Approach to Mono-, Bis-, and Tris-Chalcogenophene-Annulated Benzenes
  作者：Tomoya Kashiki、Shoji Shinamura、Masahiro Kohara、Eigo Miyazaki、Kazuo Takimiya、Masaaki Ikeda、Hirokazu Kuwabara

  DOI：10.1021/ol900809w

  日期：2009.6.4

  procedure for the synthesis of benzo[b]thiophenes and selenophenes from readily available o-halo-ethynylbenzene precursors is described. Regardless of the substituent on the acetylene terminus or the number of cyclization moieties on the precursors, various benzo[b]thiophenes and selenophenes, including not only the parent, alkyl-, and phenyl-substituted derivatives but also benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophenes

  描述了一种方便的一锅法，用于从容易获得的邻卤代乙炔基苯前体合成苯并[ b ]噻吩和硒代苯。不论乙炔末端上的取代基或前体上的环化部分数量如何，各种苯并[ b ]噻吩和硒代苯不仅包括母体，烷基和苯基取代的衍生物，而且还包括苯并[1,2- b]可以高产率地制备： 4，5- b ′]二噻吩和二硒吩和苯并[1，2- b： 3，4- b ′：5，6 - b ′′]三噻吩和三硒吩。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2361915B1

  公开（公告）日：2015-01-28