N-o-methoxyphenyl-N',N"-dicyclohexylguanidine | 105443-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-o-methoxyphenyl-N',N"-dicyclohexylguanidine
• 英文别名: 1,2-Dicyclohexyl-3-(2-methoxyphenyl)guanidine
• CAS: 105443-01-4
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O
• 分子量: 329.486
• InChiKey: UBKLRBRHIVSPEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 ([N(2,6-(methyl)₂C₆H₃)C(methyl)]₂CH)Yb(O[2,6-di-tert-butyl-4-(methyl)C₆H₂])₂ 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到N-o-methoxyphenyl-N',N"-dicyclohexylguanidine
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺基氧化物：合成，结构表征和催化活性，用于向碳二亚胺中添加胺

  摘要：

  通过β-二酮亚胺基配体L支撑在镱芳氧化物的合成和分子结构的aryloxido组的位阻效应（L = [N（2,6--ME 2 ç 6 ħ 3）C（Me）中] 2 CH - ）是报告。在60°C下，β-二酮基二氯化y LYbCl 2（THF）2与NaOAr 1在THF中的反应（Ar 1  = [ 2,6 - t Bu 2-4 -MeC 6 H 2 ]，THF =四氢呋喃）相应的络合物LYb（OAr 1）Cl（THF）（1）和LYb（OAr 1）2（1），分别取决于二氯化物与芳基氧化钠的摩尔比，而与NaOAr 2和NaOAr 3相同的反应（Ar 2  = [ 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3 ]，Ar 3  = [2摩尔比为1：1或1：2的1,6-Me 2 C 6 H 3 ]）仅提供双芳基氧化物络合物LYb（OAr 2）2（THF）（1）和LYb（OAr 3）2（THF）（4）分别具有良

  DOI：

  10.1002/aoc.2996

文献信息

• Synthesis, structure and catalytic activity of rare-earth metal amino complexes incorporating imino-functionalized indolyl ligand
  作者：Lu Yu、Fenhua Wang、Hui Wang、Shaoyin Wang、Yunjun Wu、Xiaoxia Gu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121661

  日期：2021.2

  6H4CH=N-CH2CH2)C8H5]RE[N(SiMe3)2]2(µ-Cl)Li(THF)} (RE = Y(1), Sm(2), Gd(3), Er(4), Yb(5)). By extending the reaction time, only the reaction of HL with [(Me3Si)2N]3Gd(µ-Cl)Li(THF)3 gave an unexpected binuclear rare-earth metal complex [(µ-η5:η1):η1:η1-3-[(Me2N)2-C14H9]-(NCH2CH2-C8H5N)2]Gd2[N(SiMe3)2]3} (6) incorporating a novel polycyclic ligand through C-C and C-N coupling. Treatment of HL with [

  亚氨基官能化的吲哚基配体（H L，L  = 3-（4-Me 2 N-C 6 H 4 CH = N-CH 2 CH 2）C 8 H 5 N）与稀土金属酰胺的反应[（研究了产生不同类型稀土金属酰胺配合物的Me 3 Si）2 N] 3 RE（µ -Cl）Li（THF）3。H L与1当量的反应。[（Me 3 Si）2 N] 3 RE（µ -Cl）Li（THF）3的原子数产生了一系列的异核双金属稀土类金属的氨基络合物[ η 1：μ - η 2 -3-（4-我2 N-C 6 H ^ 4 CH = N-CH 2 CH 2）C 8 H ^ 5 ] RE [N（SiMe 3）2 ] 2（μ- Cl）Li（THF）}（RE ＝ Y（1），Sm（2），Gd（3），Er（4），Yb（5））。通过延长反应时间，仅H L与[（Me 3 Si）2 N] 3的Gd（μ -Cl）的Li（THF）3，得到意想不到的双核稀土类金属络合物[（μ
• Cyclic (Alkyl)amino Carbene Complex of Aluminum(III) in Catalytic Guanylation Reaction of Carbodiimides
  作者：Pavan K. Vardhanapu、Varun Bheemireddy、Mrinal Bhunia、Gonela Vijaykumar、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00358

  日期：2018.8.13

  Herein we report the synthesis of a cyclic (alkyl)amino carbene (cAAC) complex of AlMe3. This complex was used as an efficient catalyst for the guanylation reaction of carbodiimides with primary arylamines and secondary amines to deliver guanidine derivatives in good to excellent yields. This catalytic protocol can tolerate a wide range of functional groups. Furthermore, the longevity of the catalyst

  在这里，我们报告AlMe 3的环状（烷基）氨基卡宾（c AAC）配合物的合成。该络合物用作碳二亚胺与伯芳基胺和仲胺的胍基化反应的有效催化剂，以良好至极佳的产率递送胍衍生物。该催化方案可以耐受多种官能团。此外，在连续的催化循环中测试了催化剂的寿命，这表明在多个循环中持续的催化活性。借助化学计量反应和DFT研究，充分理解了该机理途径。
• Copper oxide supported on magnetic nanoparticles (CuO@γ-Fe₂ O₃ ): An efficient and magnetically separable nanocatalyst for addition of amines to carbodiimides towards synthesis of substituted guanidines
  作者：Sepideh Abbasi、Dariush Saberi、Akbar Heydari

  DOI：10.1002/aoc.3695

  日期：2017.9

  Copper oxide supported on magnetic nanoparticles was used as a green magnetic nanocatalyst for hydroamination of carbodiimides towards the synthesis of guanidines. Easy preparation and separation, low cost, non‐sensitivity to moisture and reusability of the catalyst along with diversity and high yield of products are significant features of this method.

  负载在磁性纳米颗粒上的氧化铜被用作绿色磁性纳米催化剂，用于碳二亚胺的加氢胺化以合成胍。该方法的主要特点是易于制备和分离，成本低，对水分不敏感和催化剂的可重复使用性以及产物的多样性和高收率。
• Heavier Group‐2‐Element Catalyzed Hydroamination of Carbodiimides
  作者：Jennifer R. Lachs、Anthony G. M. Barrett、Mark R. Crimmin、Gabriele Kociok‐Köhn、Michael S. Hill、Mary F. Mahon、Panayiotis A. Procopiou

  DOI：10.1002/ejic.200800613

  日期：2008.9

  Abstract The heteroleptic calcium amide [ArNC(Me)CHC(Me)NAr}CaN(SiMe3)2}(THF)] (Ar = 2,6‐diisopropylphenyl) and the homoleptic heavier alkaline earth amides, [MN(SiMe3)2}2(THF)2] (M = Ca, Sr and Ba) are reported as competent pre‐catalysts for the hydroamination of 1,3‐carbodiimides. Whilst the reaction scope is currently limited to reactions of aromatic amines with 1,3‐dialkylcarbodiimides, in most

  摘要 杂配氨基钙 [ArNC(Me)CHC(Me)NAr}CaN(SiMe3)2}(THF)]（Ar = 2,6-二异丙基苯基）和均配重碱土金属酰胺，[MN (SiMe3)2}2(THF)2]（M = Ca、Sr 和 Ba）被报道为 1,3-碳二亚胺加氢胺化的有效预催化剂。虽然目前的反应范围仅限于芳香胺与 1,3-二烷基碳二亚胺的反应，但在大多数情况下，在烃溶剂中的制备在室温下快速进行，催化剂负载量低至 0.2 mol%，并且胍反应产物直接从反应混合物。初步研究与较重的第 2 族胍盐配合物的中间体一致。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008）
• Construction of oxygen-bridged multimetallic assembly: dual catalysts for hydroamination reactions
  作者：Arup Mukherjee、Tamal K. Sen、Swadhin K. Mandal、Bholanath Maity、Debasis Koley

  DOI：10.1039/c2ra21778c

  日期：——

  Herein, we utilized multiple metal centers of a single catalytic system for two different activation processes in hydroamination catalysis. A trimetallic complex, [Cp*2(Me)Zr(μ-O)Zr(NMe2)2(μ-O)Zr(Me)Cp*2] (2) bearing three zirconium(IV) ions bridged by two oxygen centers was synthesized by the reaction of Cp*2(Me)Zr(OH) (Cp* = η5-C5Me5) with Zr(NMe2)4 in a 2 : 1 molar ratio at room temperature. The

  在本文中，我们将单个催化体系的多个金属中心用于加氢胺化催化中的两个不同的活化过程。一种三金属配合物，[Cp * 2（Me）Zr（μ-O）Zr（NMe 2）2（μ-O）Zr（Me）Cp * 2 ]（2）带有由两个氧桥连的三个锆（IV）离子中心通过的Cp *的反应合成2（Me）中的Zr（OH）（CP * =η 5 -C 5我5）与锆（NME 2）4以2：在室温下1的摩尔比。的分子结构2是由单晶X射线衍射研究确定。复杂2除已知的杂双金属配合物[Cp * 2（Me）Zr-（μ-O）-Ti（NMe 2）3 ]（3）外，还用作未活化仲氨基烯烃的分子内加氢胺化和分子间加氢胺化的催化剂碳二亚胺。这些催化剂的甲基锆中心主要负责分子内加氢催化，而Zr-酰胺或Ti-酰胺中心负责分子间加氢催化。进一步的研究表明，如原位循环方法所揭示的，催化剂2最多可保持五个催化循环的活性。模型底物催化加氢胺化反应的动力学研究二环