tert-butyl (S)-(1-amino-3-methylbutan-2-yl)carbamate hydrochloride | 325722-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-amino-3-methylbutan-2-yl)carbamate hydrochloride
• 英文别名: (2S)-1-amino-2-tert-butyloxycarbonylamino-3-methylbutane hydrochloride；(2s)-1-Amino-2-tert-butyloxycarbonylamino-3-methylbutane hydrochloride；tert-butyl N-[(2S)-1-amino-3-methylbutan-2-yl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 325722-25-6
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 238.758
• InChiKey: NNTZSNVMTFFKPV-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-amino-3-methylbutan-2-yl)carbamate hydrochloride 、 4-((1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indazol-3-yl)amino)-6-chloroquinazoline-2-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  PAK4抑制剂4-(3-1H-吲唑基)氨基喹唑啉衍生物的设计、合成及抗癌活性评价

  摘要：

  基于支架跳跃策略，开发了一系列新型 4-(3-1 H-吲唑基)氨基喹唑啉衍生物作为 PAK4 抑制剂。发现化合物27e、27g、27i和27j表现出针对PAK4的有效抑制活性(IC 50 分别＝10、13、11和9nM)。随后的细胞实验表明，化合物27e对A549细胞具有最强的抗增殖活性，IC 50值为0.61 μM，略好于PF-3758309。进一步的抗癌机制研究表明，化合物27e以浓度依赖性方式显着诱导A549细胞凋亡，并阻断细胞周期G0/G1期。提出了化合物27e和PAK4之间的对接模型来阐明其可能的结合模式。作为一种有前景的PAK4抑制剂，化合物27e可作为开发新型PAK4靶向抗癌药物的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117501
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 生成 tert-butyl (S)-(1-amino-3-methylbutan-2-yl)carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129952

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL PEPTIDE DERIVATIVES FOR TREATMENT, PREVENTION OR ALLEVIATION OF A CONDITION ASSOCIATED WITH BONE LOSS OR LOW BONE DENSITY OR TO INHIBIT OSTEOCLAST DIFFERENTIATION AND STIMULATION
  申请人：Grubb Anders

  公开号：US20120108515A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Novel compounds which may be for treatment, prevention or alleviation of a condition associated with bone loss or low bone density or to inhibit osteoclast differentiation and stimulation, bone resorption, or loosening of a prosthetic device.

  可能用于治疗、预防或缓解与骨质流失或骨密度低有关的疾病，或用于抑制成骨吸收细胞分化和刺激、骨质吸收，或人工假体松动的新化合物。
• Antimicrobial compounds
  申请人：Grubb Anders

  公开号：US20060116327A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The invention relates to compositions comprising a compound based on the general formula (I) R 1 -Arg-R 2 —NH—CH(R 3 )—CH 2 —NH—R 4 (I) The composition may be used to eliminate and/or reduce microorganisms such as bacteria, viruses, fungi and protozoa.

  本发明涉及一种包含基于一般式(I)的化合物的组合物R1-Arg-R2—NH—CH(R3)—CH2—NH—R4(I)。该组合物可用于消除和/或减少细菌、病毒、真菌和原生动物等微生物。
• Peptide derivatives for treatment, prevention or alleviation of a condition associated with bone loss or low bone density or to inhibit osteoclast differentiation and stimulation
  申请人：Grubb Anders

  公开号：US08748370B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  Novel compounds which may be for treatment, prevention or alleviation of a condition associated with bone loss or low bone density or to inhibit osteoclast differentiation and stimulation, bone resorption, or loosening of a prosthetic device.

  这是一种新型化合物，可能用于治疗、预防或缓解与骨质流失或低骨密度有关的疾病，或者用于抑制成骨细胞分化和刺激、骨吸收或假体松动。
• Use of Derivatives of Dipeptides for the Manufacture of of a Medicament for the Treamtent of Microbial Infections
  申请人：Grubb Anders

  公开号：US20080255055A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to compositions comprising a compound based on the general formula (I) R 1 -Arg-R 2 —NH—CH(R 3 )—CH 2 —NH—R 4 (I) The composition may be used to eliminate and/or reduce microorganisms such as bacteria, viruses, fungi and protozoa.
• NOVEL PEPTIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIMICROBIAL AGENTS FOR TREATING WOUNDS
  申请人：Grubb Anders

  公开号：US20090118198A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention relates to a compound having the general formula (I) R 1 —NH—CH[(CH 2 ) n —NH—C(NH)—NH 2 ]-CO—R 2 -A-R 4 ; a pharmaceutical composition comprising said compound and use of said compound for the manufacturing of a medicament for the treatment of a disease such as a microbial disease and/or proliferation/stimulation of eukaryotic cells.