1-[(5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-phenyloxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 1148114-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-phenyloxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1148114-31-1
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₄Si
• 分子量: 416.593
• InChiKey: GSHFJJMMCPLSBR-YSYXNDDBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-phenyloxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到(2R,5R)-1-(5-phenyl-5-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  4'-芳基-2'，3'-二脱氧核苷类似物的合成

  摘要：

  由光学纯的5-氧代-2-芳基-四氢呋喃-2-羧酸合成了一系列的4'-芳基-2'，3'-二脱氧核苷类似物，总产率高达62％。由2-羟基-3-芳基环戊-2-烯-1-酮通过不对称氧化获得5-氧代-2-芳基-四氢呋喃-2-羧酸，收率高达38-57％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.010
• 作为产物：
  描述：

  [(5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-phenyloxolan-2-yl] acetate 、 胸腺嘧啶 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1-[(5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-phenyloxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  4'-芳基-2'，3'-二脱氧核苷类似物的合成

  摘要：

  由光学纯的5-氧代-2-芳基-四氢呋喃-2-羧酸合成了一系列的4'-芳基-2'，3'-二脱氧核苷类似物，总产率高达62％。由2-羟基-3-芳基环戊-2-烯-1-酮通过不对称氧化获得5-氧代-2-芳基-四氢呋喃-2-羧酸，收率高达38-57％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.010

文献信息

• Synthesis of 4′-aryl-2′,3′-dideoxynucleoside analogues
  作者：Artur Jõgi、Anne Paju、Tõnis Pehk、Tiiu Kailas、Aleksander-Mati Müürisepp、Margus Lopp

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.010

  日期：2009.4

  A series of 4′-aryl-2′,3′-dideoxynucleoside analogues were synthesized from optically pure 5-oxo-2-aryl-tetrahydrofuran-2-carboxylic acids up to 62% overall yield. 5-Oxo-2-aryl-tetrahydrofuran-2-carboxylic acids were obtained from 2-hydroxy-3-arylcyclopent-2-en-1-ones by asymmetric oxidation in up to 38–57% yield.

  由光学纯的5-氧代-2-芳基-四氢呋喃-2-羧酸合成了一系列的4'-芳基-2'，3'-二脱氧核苷类似物，总产率高达62％。由2-羟基-3-芳基环戊-2-烯-1-酮通过不对称氧化获得5-氧代-2-芳基-四氢呋喃-2-羧酸，收率高达38-57％。