N-methylamino-iminomethanesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-methylamino-iminomethanesulfonic acid
• 英文别名: S-methylisothiourea-sulfate；Amino(methylimino)methanesulfonic acid
• 化学式: C₂H₆N₂O₃S
• mdl: MFCD19227958
• 分子量: 138.147
• InChiKey: PGFOLUBZYGDFFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylamino-iminomethanesulfonic acid 生成 溴化氰
  参考文献：
  名称：

  Glycine transporter-1 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种能够抑制甘氨酸转运体1（以下简称GlyT-1）的化合物，因此可用于治疗可通过抑制GlyT1来治疗的疾病，如与精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、轻度认知障碍（MCI）等相关的认知障碍。同时提供了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US08183244B2
• 作为产物：
  描述：

  N-甲硫脲 以80的产率得到N-methylamino-iminomethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycine transporter-1 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种能够抑制甘氨酸转运体1（以下简称GlyT-1）的化合物，因此可用于治疗可通过抑制GlyT1来治疗的疾病，如与精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、轻度认知障碍（MCI）等相关的认知障碍。同时提供了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US08183244B2

文献信息

• [EN] NOVEL GUANIDINYL-SUBSTITUTED HYDROXY-6-PHENYLPHENENTHRIDINES AS EFFECTIVE PHOSPHODIESTERASE (PDE) 4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX HYDROXY-6-PHENYLPHENENTHRIDINES A SUBSTITUTION GUANIDINYLE EFFICACES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE (PDE) 4
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005077906A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Compounds of a certain formula (1), in which R1, R2, R3, R31, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in the description, are novel effective PDE4 inhibitors in which R7 is a radical of formulae (a), (b), (c) or (d).

  某种化学式（1）的化合物中，其中R1、R2、R3、R31、R4、R5、R6和R7具有描述中指示的含义，是一种新颖有效的PDE4抑制剂，其中R7是化学式（a）、（b）、（c）或（d）的基团。
• Boeeseken, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 603,618
  作者：Boeeseken

  DOI：——

  日期：——
• Glycine transporter-1 inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08183244B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention provides compounds that are glycine transporter 1 (hereinafter referred to as GlyT-1) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of GlyT1 such as cognitive disorders associated with Schizophrenia, ADHD (attention deficit hyperactivity disorder), MCI (mild cognitive impairment), and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种能够抑制甘氨酸转运体1（以下简称GlyT-1）的化合物，因此可用于治疗可通过抑制GlyT1来治疗的疾病，如与精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、轻度认知障碍（MCI）等相关的认知障碍。同时提供了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。