3-(1-Thioxo-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-2-yl)propanoic acid | 1423012-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 3-(1-Thioxo-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(1-sulfanylidene-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-2-yl)propanoic acid
• CAS: 1423012-48-9
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂S₂
• 分子量: 279.343
• InChiKey: AZYDVDQLWCLFCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Thioxo-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-2-yl)propanoic acid 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79.81%的产率得到N-cyclohexyl-N-(cyclohexylcarbamoyl)-3-(1-thioxo-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  某些巯基三唑并苯并噻唑基氨基酸衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  为了评估其抗真菌活性，合成了一系列的s-三唑并苯并噻唑基硫代乙酰基/丙酰基氨基酸衍生物。通过1 H，13 C NMR，IR，质谱和元素分析确认了它们的化学结构。筛选了合成衍生物对黄曲霉和白色念珠菌的抑菌活性。五种化合物（3，5，7C，8和17中发现），以具有高的活性相媲美在针对100μg/ mL的氟康唑的白色念珠菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.10.033
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 在 一水合肼 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-(1-Thioxo-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  某些巯基三唑并苯并噻唑基氨基酸衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  为了评估其抗真菌活性，合成了一系列的s-三唑并苯并噻唑基硫代乙酰基/丙酰基氨基酸衍生物。通过1 H，13 C NMR，IR，质谱和元素分析确认了它们的化学结构。筛选了合成衍生物对黄曲霉和白色念珠菌的抑菌活性。五种化合物（3，5，7C，8和17中发现），以具有高的活性相媲美在针对100μg/ mL的氟康唑的白色念珠菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.10.033

文献信息

• Synthesis and antifungal activity of some s-mercaptotriazolobenzothiazolyl amino acid derivatives
  作者：A. Aboelmagd、Ibrahim A.I. Ali、Ezzeldin M.S. Salem、M. Abdel-Razik

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.10.033

  日期：2013.2

  onyl amino acid derivatives were synthesized with the aim of evaluating their antifungal activity. Their chemical structures were confirmed by 1H, 13C NMR, IR, mass spectrometry and elemental analyses. The synthesized derivatives were screened for their antifungal activity against Aspergillus flavus and Candida albicans. Five compounds (3, 5, 7c, 8 and 17) were found to possess high activity comparable

  为了评估其抗真菌活性，合成了一系列的s-三唑并苯并噻唑基硫代乙酰基/丙酰基氨基酸衍生物。通过1 H，13 C NMR，IR，质谱和元素分析确认了它们的化学结构。筛选了合成衍生物对黄曲霉和白色念珠菌的抑菌活性。五种化合物（3，5，7C，8和17中发现），以具有高的活性相媲美在针对100μg/ mL的氟康唑的白色念珠菌。