(2R,3R)-2,3-dibenzoyloxy-3-methoxycarbonylpropanoic acid | 115061-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-dibenzoyloxy-3-methoxycarbonylpropanoic acid
• 英文别名: (L)-dibenzoyltartaric acid monomethyl ester；monomethyl (R,R)-(-)-O,O'-dibenzoyltartrate；dibenzoyl-L-tartaric acid monomethyl ester；2-O,3-O-Dibenzoyl-L-tartaric acid 1-methyl ester；(2R,3R)-2,3-dibenzoyloxy-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 115061-55-7
• 化学式: C₁₉H₁₆O₈
• 分子量: 372.331
• InChiKey: ALDQYCRVWHGEFT-HUUCEWRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-dibenzoyloxy-3-methoxycarbonylpropanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3R)-Methyl 2,3-bis(benzoyloxy)-5-diazo-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular O-H Insertion Reactions of l-Tartrate Derived α-Diazo Ketones: Synthesis of Xylulose Derivatives

  摘要：

  在 BF3 - OEt2 或 Ru 催化下，l-酒石酸衍生的δ-±-重氮酮发生了分子间 O-H 插入反应，从而产生了一种新的木酮糖衍生物合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6338
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (+)-二苄氧基-L-酒石酸酐 以89%的产率得到(2R,3R)-2,3-dibenzoyloxy-3-methoxycarbonylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  保留酯的光解脱羧反应中形成手性缩醛和醚的构型

  摘要：

  当在不存在溶剂的情况下使用短波长紫外光进行光解时，过酸酯会以高收率生成醚。在-78°C或更低的温度下，该过程主要在保留与发生脱羧作用的羰基相邻的位置保留构型，但温度升高导致失去立体化学控制。可以使用衍生自酒石酸或苹果酸的前体制备手​​性无环缩醛。

  DOI：

  10.1021/ol802745n

文献信息

• Gram-Scale Production and Applications of Optically Pure13C-Labelled (+)-Catechin and (−)-Epicatechin
  作者：Bastien Nay、Valérie Arnaudinaud、Joseph Vercauteren

  DOI：10.1002/1099-0690(200106)2001:12<2379::aid-ejoc2379>3.0.co;2-d

  日期：2001.6

  asymmetric total syntheses of pure (+)-4-[13C]catechin (1) and (−)-4-[13C]epicatechin (2) are described. Labelling was introduced through acylation of a phloroglucinol derivative 4 by 1-[13C]acetic acid, after activation by TFAA. Condensation of the resulting C6−C2 acetophenone building block 6 with a C1−C6 benzaldehyde unit 9 provided the C6−C3−C6 flavonoid skeleton, with benzyl ethers as phenol protecting

  在本文中，描述了纯 (+)-4-[13C] 儿茶素 (1) 和 (-)-4-[13C] 表儿茶素 (2) 的克级不对称全合成。在被 TFAA 激活后，通过 1-[13C] 乙酸酰化间苯三酚衍生物 4 来引入标记。得到的 C6-C2 苯乙酮结构单元 6 与 C1-C6 苯甲醛单元 9 的缩合提供了 C6-C3-C6 类黄酮骨架，苯甲醚作为苯酚保护基团。通过使用酒石酸衍生物，在天然存在的 flavan-3-ols 的倒数第二步进行的廉价且非常有效的拆分过程引入了不对称性。4-[13C] 儿茶素的两种对映异构体均具有高水平的对映异构纯度，尤其是天然系列的 (+)-1。另一种对映异构体 (-)-1 是天然 (-)-4-[13C] 表儿茶素在 C-2 处差向异构化的宝贵前体。因此，这两种天然黄烷醇首次以光学纯形式作为标记化合物大量获得，并将成为在即将进行的实验中使用 NMR 或同位素质谱法进行生物学研究的有用工具。
• Depsipeptide Dendrimers
  作者：Jürgen Kress、Alexander Rosner、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000117)6:2<247::aid-chem247>3.0.co;2-m

  日期：2000.1.17

  The convergent synthesis of a new class of chiral dendrimers is described. Owing to their structural resemblance to depsipeptides they are called depsipeptide dendrimers. The ex-chiral pool synthesis starts from (R,R)-, (S,S)-, and meso-tartaric acid as branching units and dipeptides or tripeptides consisting of glycine, (L)-alanine, and (L)-leucine as chiral-spacer building blocks. The key intermediates

  描述了新型手性树状聚体的收敛合成。由于它们与大肽肽的结构相似，它们被称为大肽肽树状聚合物。前手性池的合成起始于（R，R）-，（S，S）-和内消旋酒石酸作为分支单元以及由甘氨酸，（L）-丙氨酸和（L）-亮氨酸组成的二肽或三肽作为手性垫片的组成部分。这种二肽树状大分子聚合组装的关键中间体是肽-酒石酸共轭物13a，b，19a，b，25和27，其中包含一个未保护的肽链C末端（13a，b，25）或酒石酸末端的两个未保护的羟基。通过使用立体异构结构单元的不同组合，合成了第三代的丹德拉，并对其进行了完全表征。
• Preparation of (+)-Catechin, (-)-Epicatechin, (-)-Catechin, and (+)-Epicatechin and Their 5,7,3',4'-Tetra-O-Benzyl Analogues
  申请人：Romanczyk, JR. Leo J.

  公开号：US20100048920A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Processes for preparing racemic mixtures of 5,7,3′,4′-tetra-O-benzyl-(±)-catechin and (±)-epicatechin involves (i) condensing 2-hydroxy-4,6-bis(benzyloxy)-acetophenone and 3,4-bis(benzyloxy)benzaldehyde, cyclizing the resulting compound, oxidizing the resulting compound; (ii) dihydroxylating (E)-3-(3′,4′-bis(benzyloxy)phenyl)prop-2-ene-1-ol and reducing the 1,2-diol; or (iii) coupling 3,5-bis(benzyloxy)phenol with (E)-3,5-bis(benzyloxy)-2-(3′,4′-bis(benzyloxy)phenyl)allyl)phenol and cyclizing the resulting chalcone. A process for preparing the benzylated epimers of catechin and epicatechin involves seven steps. 3,4-Bis(benzyloxy)benzaldehyde is coupled with 2-hydroxy-4,6-benzyloxy-acetophenone to form a chalcone. The chalcone is selectively reduced to an alkene. The phenolic group of the alkene is protected. The protected alkene is asymetrically dihydroxylated. The resulting compound is deprotected, cyclized, and finally hydrolyzed. Epimers resulting from these processes are chemically resolved or separated by chiral high pressure liquid chromatography. Also disclosed is a method for preparing enantiomerically pure 5,7,3′,4′-tetra-O-benzyl-(+)-catechin from a racemic mixture using dibenzoyl-L-tartaric acid monomethyl ester. Further, disclosed is an improved process for preparing dibenzoyl-L-tartaric acid monomethyl ester.

  制备5,7,3′,4′-四-O-苄基-(±)-儿茶素和(±)-表儿茶素的外消旋混合物的过程包括：(i)缩合2-羟基-4,6-双(苄氧基)-乙酮和3,4-双(苄氧基)苯甲醛，环化生成化合物，氧化化合物；(ii)双羟基化(E)-3-(3′,4′-双(苄氧基)苯基)丙-2-烯-1-醇，还原1,2-二醇；或(iii)将3,5-双(苄氧基)苯酚与(E)-3,5-双(苄氧基)-2-(3′,4′-双(苄氧基)苯基)丙烯基)苯酚偶联，生成的查尔酮环化。制备儿茶素和表儿茶素的苄基异构体的过程包括七个步骤。3,4-双(苄氧基)苯甲醛与2-羟基-4,6-双(苄氧基)-乙酮偶联形成查尔酮。查尔酮被选择性还原为烯烃。烯烃的酚基被保护。保护的烯烃被不对称地二羟基化。生成的化合物被去保护，环化，最后水解。这些过程生成的异构体通过手性高压液相色谱进行化学分离。还公开了一种使用二苯乙酰-L-酒石酸单甲酯制备对映纯5,7,3′,4′-四-O-苄基-(+)-儿茶素的方法。此外，还公开了一种改进的制备二苯乙酰-L-酒石酸单甲酯的方法。
• Bell, Kevin H., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 10, p. 1723 - 1735
  作者：Bell, Kevin H.

  DOI：——

  日期：——
• WO2007/2877
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——