ethyl 3-(3,3-difluorocyclobutyl)-3-oxopropanoate | 927901-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(3,3-difluorocyclobutyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 927901-10-8
• 化学式: C₉H₁₂F₂O₃
• 分子量: 206.189
• InChiKey: VYLFLRGBHDAMOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3,3-difluorocyclobutyl)-3-oxopropanoate 在 磺酰氯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-2-(3,3-difluorocyclobutyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES

  摘要：

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于制备治疗和/或预防疾病药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20170050961A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氟环丁烷羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-(3,3-difluorocyclobutyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。

  公开号：

  WO2019219517A1

文献信息

• New pyrazolones as 11b-HSD1 inhibitors for diabetes
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20070049574A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式化合物以及医药可接受的它们的盐和酯，其中R1至R4的意义如权利要求1中所给出，可以用作药物组合物。
• ALCOHOL DERIVATIVES AS KV7 POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20210032196A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention provides novel compounds which activate the Kv7 potassium channels. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders responsive to the activation of Kv7 potassium channels.

  本发明提供了激活Kv7钾通道的新化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗对Kv7钾通道激活敏感的疾病。
• Pyrazolones as 11b-HSD1 inhibitors for diabetes
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07652057B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式为的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R1到R4具有权利要求1中所给出的意义，可以用作制药组合物的形式。
• 2-Aminopyrimidin-4(1H)-one as the novel bioisostere of urea: Discovery of novel and potent CXCR2 antagonists
  作者：Hongfu Lu、Ting Yang、Zhongmiao Xu、Paul B. Wren、Yueting Zhang、Xin Cai、Metul Patel、Kelly Dong、Qing Zhang、Wei Zhang、Xiaoming Guan、Jianing Xiang、John D. Elliott、Xichen Lin、Feng Ren

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.003

  日期：2014.12

  2-Aminopyrimidin-4(1H)-one was proposed as the novel bioisostere of urea. Bioisosteric replacement of the reported urea series of the CXCR2 antagonists with 2-aminopyrimidin-4(1H)-ones led to the discovery of the novel and potent CXCR2 antagonist 3e. 2-Aminopyrimidin-4(1H)-one derivative 3e demonstrated a good developability profile (reasonable solubility and high permeability) and superior chemical stability especially in simulated gastric fluid (SGF) compared with ureas. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1924562A2

  公开（公告）日：2008-05-28