1-((6-bromohexyl)oxy)-4-iodobenzene | 303092-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((6-bromohexyl)oxy)-4-iodobenzene
• 英文别名: Benzene, 1-[(6-bromohexyl)oxy]-4-iodo-；1-(6-bromohexoxy)-4-iodobenzene
• CAS: 303092-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₆BrIO
• 分子量: 383.067
• InChiKey: OZGPUWICHIIELI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  387.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.656±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((6-bromohexyl)oxy)-4-iodobenzene 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 4-(4-(dihexadecylamino)styryl)-N-methylpyridinium iodide 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Methyl-1-[6-[4-[2-[4-[2-[4-[6-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)hexoxy]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenoxy]hexyl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent supramolecular liquid crystalline polymers from nucleobase-terminated monomers

  摘要：

  尽管胸腺嘧啶或N6-(4-甲氧基苯甲酰)腺嘌呤终止的双(4-烷氧基)取代的双(苯乙炔)苯单体本身没有表现出液晶特性，但将互补的核苷酸单体混合在一起则会形成热致液晶相。

  DOI：

  10.1039/b307877a
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 4-碘苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-((6-bromohexyl)oxy)-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  用于合成脂肪族酯的烷基碘的铜催化烷氧基羰基化反应：氢气有所不同

  摘要：

  已开发出铜催化的未活化烷基碘的烷氧基羰基化转化。各种烷基碘可以以良好的产率转化为相应的叔丁基酯。NaO t Bu 既是亲核试剂又是碱。此外，如果添加额外的醇，也可以中等收率获得其他类型的脂肪族酯。伯醇和仲烷基醇均可成功反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03071

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2019136314A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Provided are compounds having Formula (1), compositions thereof, and methods of modulating CFTR activity. Also provided are methods of treating a condition associated with decreased CFTR activity comprising administering to a subject an effective amount of a compound of Formula (1), optionally with other therapeutic agent(s).

  提供了具有化学式（1）的化合物，其组合物以及调节CFTR活性的方法。还提供了治疗与CFTR活性降低相关的疾病的方法，包括向受试者施用化合物的有效量的化合物（1），可选择性地与其他治疗剂一起使用。
• Highly ordered smectic structures of disc–rod luminescent liquid crystals: the role of the tolane group
  作者：Yurong Liu、Wei Li、Xuan Zhou、Wai-Yeung Wong、Zhen-Qiang Yu

  DOI：10.1039/d0tc05608a

  日期：——

  The highly ordered smectic phase has been reported for the first time in two liquid crystals. They also exhibit enhanced photoluminescence, indicating the synergistic effect of the disc and rod moieties apart from the competition between them.

  高度有序的液晶相首次在两种液晶中被报道。它们还表现出增强的光致发光，表明盘状和棒状部分之间的竞争之外存在协同效应。
• Liquid-Crystalline Supramolecular Polymers Formed through Complementary Nucleobase-Pair Interactions
  作者：Sona Sivakova、Jian Wu、Cheryl J. Campo、Patrick T. Mather、Stuart J. Rowan

  DOI：10.1002/chem.200500827

  日期：2006.1

  the range of liquid-crystalline behavior of these compounds. However, mixing two complementary nucleobase-containing AA- and BB-type monomer units together does result in the formation of stable, thermotropic liquid-crystalline (LC) phases. Hydrogen bonding is shown to play an important role in the formation of these LC phases, consistent with the formation of oligomeric or polymeric hydrogen-bonded

  我们报告了如何将核碱基单元，胸腺嘧啶或N6-（4-甲氧基苯甲酰基）腺嘌呤放置到介晶核心，双-4-烷氧基取代的双（苯基乙炔基）苯的末端上，如何影响这些材料的性能。我们表明，这些庞大的极性基团的添加大大减少了这些化合物的液晶行为的范围。但是，将两个互补的含核碱基的AA型和BB型单体单元混合在一起，确实会形成稳定的热致液晶（LC）相。氢键在这些液相的形成中起着重要作用，这与低聚或聚合氢键聚集体的形成相一致。这些混合材料的X射线分析与近晶C相的形成一致。
• Porous Nanosheet Assembly for Macrocyclization and Self-Release
  作者：Xin Liu、Xiaobin Zhou、Bowen Shen、Yongju Kim、Huaxin Wang、Wanting Pan、Jehan Kim、Myongsoo Lee

  DOI：10.1021/jacs.9b11004

  日期：2020.1.29

  structures are challenging synthetic targets owing to various potential applications ranging from drug discovery to nanomaterials. Their use, however, is highly limited due to synthetic difficulties arising from entropic penalty for folding of linear chains. Here we report single-layered porous nanosheets with 2-D ordered internal cavities that act as a highly efficient macrocycle generator, changing linear

  由于从药物发现到纳米材料的各种潜在应用，大环结构是具有挑战性的合成目标。然而，由于线性链折叠的熵惩罚引起的合成困难，它们的使用受到很大限制。在这里，我们报告了具有二维有序内腔的单层多孔纳米片，它们充当高效的大环发生器，改变线性底物以在甲醇水溶液中作为大环释放。具有疏水腔的纳米片以几乎完美的吸收包裹线性基底，进行清洁环化，然后作为纯大环自发释放。从溶液中沉淀出来的大环的自分离导致大环生成的重复循环，
• Redox-active ruthenium(ii) σ-arylacetylide wires for molecular electronics incorporating insulating chains
  作者：Ahmed Benameur、Pierre Brignou、Emmanuel Di Piazza、Yves-Marie Hervault、Lucie Norel、Stéphane Rigaut

  DOI：10.1039/c1nj20235a

  日期：——

  The preparation and properties of novel carbon-rich mono-, bi-, and tri-metallic ruthenium complexes terminated with protected thiol functions for further surface binding are reported. These new structurally rigid complexes include a short chain (SC) or a long (LC) saturated chain between the terminal linking functions and the conjugated carbon-rich pathway in order to increase contact resistance. They display low oxidation potential, and IR studies of the neutral complexes and of their various oxidized forms indicate the high bridging ligand implication in the oxidation processes and charge delocalization. These molecules are expected to facilitate coulomb blockade behaviour in molecular junctions, and are thus excellent candidates to contribute to the establishment of the structure–property relationships of metal containing molecular wires.

  本研究报告介绍了新型富碳单金属、双金属和三金属钌络合物的制备方法和特性，这些钌络合物以受保护的硫醇功能为末端，用于进一步的表面结合。这些结构坚硬的新型配合物在末端连接功能和共轭富碳通路之间包含一条短链（SC）或一条长链（LC）饱和链，以增加接触电阻。它们显示出较低的氧化电位，对中性复合物及其各种氧化形式的红外研究表明，桥接配体在氧化过程和电荷迁移中的作用很高。这些分子有望促进分子连接中的库仑阻塞行为，因此是有助于建立含金属分子线的结构与性能关系的极佳候选分子。