3-Hydroxy-3,3-diisopropyl-propionsaeure | 26732-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Hydroxy-3,3-diisopropyl-propionsaeure
• 英文别名: 3-hydroxy-3-isopropyl-4-methyl-valeric acid；β-Oxy-γ-methyl-β-isopropyl-butan-α-carbonsaeure；β.β-Diisopropyl-hydracrylsaeure；2-Methyl-3-methoaethyl-pentanol-(3)-saeure-(5)；3-Hydroxy-3-isopropyl-4-methyl-valeriansaeure；3-hydroxy-3-isopropyl-4-methylpentanoic acid；3-hydroxy-4-methyl-3-propan-2-ylpentanoic acid
• CAS: 26732-54-7
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: ABFTYRLQPPDVSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-3,3-diisopropyl-propionsaeure 在 吡啶 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quassinoid compositions for the treatment of cancer and other proliferative diseases

  摘要：

  这项发明提供了对治疗癌症有用的苦木酮类化合物。该发明还提供了一种包含药用载体和该发明中至少一种化合物的组合物，一种杀死癌细胞的方法，以及一种治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  US20060281807A1
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropyl-2-methyl-hex-5-en-3-ol 在 potassium permanganate 作用下， 生成 3-Hydroxy-3,3-diisopropyl-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Lebedinsky, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1881, vol. 13, p. 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General synthetic routes to β-hydroxy-acids from t-butyl esters and the Reformatskii reaction
  作者：D. A. Cornforth、A. E. Opara、G. Read

  DOI：10.1039/j39690002799

  日期：——

  modified Reformatskii procedure which leads directly to the hydroxy-acid. With highly hindered ketones or under conditions of inverse addition, self-condensation of the Reformatskii reagents from the t-butyl esters of α-bromopropionic acid and α-bromoisobutyric acid seriously reduce the yields of β-hydroxy-esters.

  通过（a）通过Reformatskii反应制得的叔丁基β-羟基酯的脱烷基化，以及（b）直接导致羟基的改进的Reformatskii方法，可以高收率合成各种各样的β-羟基酸。-酸。在高度受阻的酮中或在反加条件下，Reformatskii试剂从α-溴丙酸和α-溴异丁酸的叔丁基酯中的自缩合会严重降低β-羟基酯的收率。
• 3-Hydroxycarboxylic acid production and use in branched polymers
  申请人：——

  公开号：US20020039770A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  This invention relates to a process for the preparation of a 3-hydroxycarboxylic acid from a 3-hydroxynitrile. More specifically, 3-hydroxyvaleronitrile is converted to 3-hydroxyvaleric acid in high yield at up to 100% conversion, using as an enzyme catalyst 1) nitrile hydratase activity and amidase activity or 2) nitrilase activity of a microbial cell. 3-Hydroxyvaleric acid is used as a substitute for &egr;-caprolactone in the preparation of highly branched copolyester.

  本发明涉及一种由 3-羟基腈制备 3-羟基羧酸的工艺。 更具体地说，3-羟基戊腈转化为 3-羟基戊酸的产率很高，转化率可达 100%，使用的酶催化剂为 1) 腈水解酶活性和酰胺酶活性或 2) 微生物细胞的腈酶活性。 在制备高支化共聚聚酯时，3-羟基戊酸可用作&egr;-己内酯的替代品。
• 3-hydroxycarboxylic acid production and use in branched polymers
  申请人：——

  公开号：US20030170837A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention relates to a process for the preparation of a 3-hydroxycarboxylic acid from a 3-hydroxynitrile. More specifically, 3-hydroxyvaleronitrile is converted to 3-hydroxyvaleric acid in high yield at up to 100% conversion, using as an enzyme catalyst 1) nitrile hydratase activity and amidase activity or 2) nitrilase activity of a microbial cell. 3-Hydroxyvaleric acid is used as a substitute for &egr;-caprolactone in the preparation of highly branched copolyester.

  本发明涉及一种由 3-羟基腈制备 3-羟基羧酸的工艺。更具体地说，3-羟基戊腈转化为 3-羟基戊酸的产率很高，转化率可达 100%，使用的酶催化剂为 1) 腈水解酶活性和酰胺酶活性或 2) 微生物细胞的腈酶活性。在制备高支化共聚聚酯时，3-羟基戊酸可用作&egr;-己内酯的替代品。
• 3-HYDROXYCARBOXYLIC ACID PRODUCTION AND USE IN BRANCHED POLYMERS
  申请人：E.I. Dupont de Nemours and Company

  公开号：EP1309715A2

  公开（公告）日：2003-05-14
• PRODUCTION OF 3-HYDROXYCARBOXYLIC ACID USING NITRILASE MUTANTS
  申请人：E.I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP1778840A2

  公开（公告）日：2007-05-02