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potassium taurate | 22890-34-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium taurate
英文别名
potassium taurine;potassium;2-aminoethanesulfonate
potassium taurate化学式
CAS
22890-34-2
化学式
C2H6NO3S*K
mdl
——
分子量
163.239
InChiKey
IMYBWPUHVYRSJG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.51
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2921199090

SDS

SDS:8e7e7c136eb25baa3a4c8a7ba39aa8e9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium taurate氰基甲醇 甲醛氰醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以98.2%的产率得到potassium cyanoethyltaurine
    参考文献:
    名称:
    一种制备乙二胺基乙磺酸盐的方法
    摘要:
    本发明涉及一种以羟基乙腈、牛磺酸盐为原料,或者以羟基乙腈、牛磺酸、碱金属氢氧化物为原料,经过脱水缩合反应制备得到氰乙基牛磺酸盐;然后在加氢催化剂作用下加氢制备得到乙二胺基乙磺酸盐加氢液;脱除溶剂后得到产品乙二胺基乙磺酸盐。所述催化剂以三氧化二铝和/或氧化硅为载体,NiO、CoO、MoO3、MnO2和Tc2O7为活性组分,本发明仅需脱除加氢液中溶剂等轻组分即可高转化率、高选择性的制备得到乙二胺基乙磺酸盐,本工艺绿色环保、经济安全、产品收率高,提纯简单具备工业化放大前景。
    公开号:
    CN106187829B
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文献信息

  • Nitroimidazoles, XIV: Synthesis of 4-Nitroimidazoles with 1-Substituents Containing Acid, Ester or Phenol Functions, and Radiosensitizing Efficiency of Some of These Compounds
    作者:Jerzy Suwinski、Wojciech Szczepankiewicz、Maria Widel
    DOI:10.1002/ardp.19923250602
    日期:——
    1, 4‐Dinitroimidazole and 1, 4‐dinitro‐2‐methylimidazole were reacted with aminocarboxylic acids and their esters, aminosulfonic acids, and aminophenol to obtain the corresponding 1‐substituted‐4‐nitroimidazoles. The radiosensitizing efficiency of some esters of 2‐(4‐nitro‐1‐imidazolyl)alkanecarboxylic acids was tested.
    1, 4-二硝基咪唑和1, 4-二硝基-2-甲基咪唑与氨基羧酸及其酯、氨基磺酸、氨基苯酚反应得到相应的1-取代-4-硝基咪唑。测试了某些 2-(4-硝基-1-咪唑基)烷烃羧酸酯的放射增敏效率。
  • 一种表面活性剂的制备方法
    申请人:张家港格瑞特化学有限公司
    公开号:CN110963947A
    公开(公告)日:2020-04-07
    本发明公开了一种表面活性剂的制备方法,步骤如下:将脂肪醇、催化剂、氨基酸盐加入到反应器中;密闭反应器,缓慢升温至200~300℃;保温反应2~10小时;脱气;处理得到成品。本发明选择脂肪醇和氨基酸盐直接反应,过程不引入氯离子等杂质,直接反应得到了目标产物,这样就省去了酸化、成盐或者水洗脱盐步骤,减少了含盐废水或者有机溶剂的使用和排放。改变了原来的多步反应通过一步法反应得到产品,同时不使用有毒有害的溶剂,操作方便,易于实现工业化生产,所制得产品亦可根据实际需求改变其产品形式,提高产品的成本优势和应用便利性优势。
  • 一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法
    申请人:杭州和泽医药科技有限公司
    公开号:CN105330715B
    公开(公告)日:2018-07-06
    本发明公开了一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法,所述方法包括以下步骤:步骤(1):室温下将熊去氧胆酸和酚类化合物加入氯代烷烃有机溶剂中,降温到10‑20℃,加入缩合剂,滴加完毕,在5‑45℃下保温反应至完全,过滤后浓缩滤液得到粗品,重结晶得到熊去氧胆酸酚酯精制品;步骤(2):将牛磺酸盐与冠醚络合剂加入水中溶解,浓缩后得到牛磺酸盐冠醚络合物,熊去氧胆酸酚酯精制品与牛磺酸盐冠醚络合物加入有机溶剂中反应,反应完全后加入酸,搅拌析出固体,过滤,滤饼溶于水中,搅拌后析晶得到牛磺熊去氧胆酸。本发明所述合成方法成本低、操作简单可控、产品收率和纯度高、同时可以很好的控制其异构体杂质牛磺鹅去氧胆酸,适于工业化生产。
  • A Novel Phenylpyrrolidine Derivative: Synthesis and Effect on Cognitive Functions in Rats with Experimental Ishemic Stroke
    作者:Denis A. Borozdenko、Aiarpi A. Ezdoglian、Tatiana A. Shmigol、Darya I. Gonchar、Dmitri N. Lyakhmun、Dmitri V. Tarasenko、Yaroslav V. Golubev、Elvira A. Cherkashova、Daria D. Namestnikova、Ilya L. Gubskiy、Alexey A. Lagunin、Leonid V. Gubsky、Vladimir P. Chekhonin、Sophia S. Borisevich、Maxim A. Gureev、Anastasia D. Shagina、Nina M. Kiseleva、Vadim V. Negrebetsky、Yuri I. Baukov
    DOI:10.3390/molecules26206124
    日期:——

    We performed an in silico, in vitro, and in vivo assessment of a potassium 2-[2-(2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl) acetamido]ethanesulfonate (compound 1) as a potential prodrug for cognitive function improvement in ischemic brain injury. Using in silico methods, we predicted the pharmacological efficacy and possible safety in rat models. In addition, in silico data showed neuroprotective features of compound 1, which were further supported by in vitro experiments in a glutamate excitotoxicity-induced model in newborn rat cortical neuron cultures. Next, we checked whether compound 1 is capable of crossing the blood–brain barrier in intact and ischemic animals. Compound 1 improved animal behavior both in intact and ischemic rats and, even though the concentration in intact brains was low, we still observed a significant anxiety reduction and activity escalation. We used molecular docking and molecular dynamics to support our hypothesis that compound 1 could affect the AMPA receptor function. In a rat model of acute focal cerebral ischemia, we studied the effects of compound 1 on the behavior and neurological deficit. An in vivo experiment demonstrated that compound 1 significantly reduced the neurological deficit and improved neurological symptom regression, exploratory behavior, and anxiety. Thus, here, for the first time, we show that compound 1 can be considered as an agent for restoring cognitive functions.

    我们对一种潜在的前药——2-[2-(2-氧代-4-苯基吡咯啉-1-基)乙酰胺基]乙磺酸钾(化合物1)在缺血性脑损伤中改善认知功能的潜力进行了体外、体内和体外评估。使用体外方法,我们预测了该化合物在大鼠模型中的药效和可能的安全性。此外,体外数据显示了化合物1的神经保护特性,这在新生大鼠皮质神经元培养物中谷氨酸兴奋毒性模型的体外实验中得到了进一步支持。接下来,我们检查了化合物1是否能够穿过完整和缺血动物的血脑屏障。化合物1改善了完整和缺血大鼠的动物行为,尽管完整脑中的浓度较低,但我们仍观察到明显的焦虑减少和活动增加。我们使用分子对接和分子动力学来支持我们的假设,即化合物1可能影响AMPA受体功能。在急性局灶性脑缺血大鼠模型中,我们研究了化合物1对行为和神经功能缺陷的影响。体内实验表明,化合物1显著减少了神经功能缺陷,并改善了神经症状恢复、探索行为和焦虑。因此,我们首次展示了化合物1可以被视为恢复认知功能的一种药物。
  • CARBON CAPTURE SOLVENTS AND METHODS FOR USING SUCH SOLVENTS
    申请人:Carbon Clean Solutions Pvt. Ltd.
    公开号:US20150071840A1
    公开(公告)日:2015-03-12
    A solvent for recovery of carbon dioxide from gaseous mixture having at least amine, and at least one salt of an amino carboxylic acid or amino sulfonic acids. One specific solvent contains less than about 75% by weight of water and has a single liquid phase.
    一种用于从至少含有胺和至少一种氨基羧酸盐或氨基磺酸盐的气态混合物中回收二氧化碳的溶剂。一种特定的溶剂含水量不到约75%的质量,并且具有单一的液相。
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