(Z)-benzyl N,N'-dicyclohexylcarbamimidate | 6738-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-benzyl N,N'-dicyclohexylcarbamimidate
• 英文别名: N,N'-dicyclohexyl-O-benzylisourea；O-Benzyl-N,N'-dicyklohexylisourea；O-benzyl-N,N'-dicyclohexylisourea；Benzyl N,N'-dicyclohexylimidocarbamate；benzyl N,N'-dicyclohexylcarbamimidate
• CAS: 6738-17-6
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O
• 分子量: 314.471
• InChiKey: UJOBHDUOSZUDRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-benzyl N,N'-dicyclohexylcarbamimidate 在 benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.108 g的产率得到二苄基二硫
  参考文献：
  名称：

  一锅法将四硫代钼酸苄基三乙铵介导的醇转化为二硫化物

  摘要：

  据报道，通过用DCC或P（NMe 2）3 / CCl 4活化羟基，然后用苄基三乙基四硫代钼酸铵处理，将醇一锅转化为高产率的二硫化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00939-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二环己基碳二亚胺 、 苯甲醇 在 [Al(Me)₂{-Ph₂P(Se)N(CH₂)₂N(CH₂CH₂)₂-O}(AlMe₃)] 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以81 %的产率得到(Z)-benzyl N,N'-dicyclohexylcarbamimidate
  参考文献：
  名称：

  一种双核铝络合物作为单一有效催化剂，用于有效合成尿素、缩二脲、异脲、异硫脲、磷酰胍和喹唑啉酮

  摘要：

  两种单核烷基铝配合物的合成与表征，其通式为 [Al(Me) 2 {Ph 2 P(E)N(CH 2 ) 2 N(CH 2 CH 2 ) 2 O}] (E = Se ( 2a ); S ( 2b )) 和两个双核铝配合物 [Al(Me) 2 {Ph 2 P-(E)N(CH 2 ) 2 N(CH 2 CH 2 ) 2 O}(AlMe 3 )] (描述了E=Se( 3a )和S( 3b ))。双核烷基铝配合物3a被证明是一种有效的催化剂，可用于将简单亲核试剂加成到杂积烯上，从而合成多种产品，如尿素、缩二脲、异脲、异硫脲、磷酰胍和喹唑啉酮衍生物。单核类似物。配合物3a是单一活性催化剂的第一个例子，它也是低成本且环保的，并且衍生自主族金属，在室温或温和温度的无溶剂条件下。配合物3a具有广泛的官能团耐受性，包括杂原子，可以大量且高选择性地产生相应的插入产物。

  DOI：

  10.1039/d2ra07714k
• 作为试剂：
  描述：

  <5(2E,4S,6S),7S>-2,7-Anhydro-8,9,10,12,13-pentadeoxy-10-methylene-3,4-bis-C-<(phenylmethoxy)carbonyl>-12-(phenylmethyl)-6-O-(triethylsilyl)-5-(4,6-dimethyl-2-octenoate)-L-erythro-L-glycero-D-altro-7-trideculo-7,4-furanosonic acid phenylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 1,4-环己二烯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 (Z)-benzyl N,N'-dicyclohexylcarbamimidate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 (E,4S,6S)-4,6-Dimethyl-2-octenoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, Kyriacos Costa; Yue, Eddy W.; Naniwa, Yoshimitsu, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 21, p. 2306 - 2309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Active Dinuclear Titanium(IV) Complexes for the Catalytic Formation of a Carbon–Heteroatom Bond
  作者：Jayeeta Bhattacharjee、Adimulam Harinath、Indrani Banerjee、Hari Pada Nayek、Tarun K. Panda

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01766

  日期：2018.10.15

  The catalytic efficiency of the dinuclear complex depends on the cooperative effect of the TiIV ions, the systematic variation of the intermetallic distance, and the ligand’s steric properties of the complex, which enhances the reaction rate. Most interestingly, this is the first example of catalytic insertion of various E–H bonds into the carbodiimides using a single-site catalyst because only the titanium-mediated

  一系列单核钛（IV）与一般组合物的复合物κ 3 - [R NHPh基2 P（X）} 2的Ti（NME 2）2 ] [R = C ^ 6 ħ 4，X = SE（图3b）; R =反式-C 6 ħ 10，X = S（图4a），硒（4B）]和[κ 2 -N（PPH 2 Se）的2 } 2的Ti（NME 2）2 ]（图6b）和两个双核钛（IV）配合物，[C 6 H 4 （NPh 2PS）（N）}的Ti（NME 2）] 2（图3c）和κ[ 2 -N PPH（2 Se）中的Ti}（NME 2）2 ] 2（图6C）被报告。双核钛（IV）配合物6c在温和条件下可作为化学选择性将E–H键（E = N，O，S，P，C）加成到杂多烯中的有效催化剂。将脂肪族和芳香族胺，醇，硫醇，氧化膦和乙炔催化加成到碳二亚胺上，可以在温和的条件下以高收率高产率地得到相应的加氢产物。双核络合物的催化效率取决于Ti的协同作用
• [EN] OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012095463A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in pharmaceutically acceptable salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，以自由形式或药物可接受的盐形式存在，以及它们的制备、医学用途和包含它们的药物。
• Targeting of liposomes surface-modified with glycyrrhizin to the liver. I. Preparation and biological disoposition.
  作者：Hideki TSUJI、Sayoko OSAKA、Hiroshi KIWADA

  DOI：10.1248/cpb.39.1004

  日期：——

  We consider glycyrrhizin to be a new ligand for liposomes to the liver because it is known that about 80% of glycyrrhizin is excreted into the bile after intravenous administration in rats. In order to modify the liposomal surface with glycyrrhizin, 30-stearyl glycyrrhizin (GLOSt), one of the lipophilic glycyrrhizin derivatives, was synthesized. The structure of this new compound was identified by nuclear magnetic resonance (NMR), infrared (IR) and mass spectra (MS). Sonicated liposomes were prepared from hydrogenated egg phosphatidylcholine-cholesterol-GLOSt or dicetyl phosphate (DCP)(4 : 4 : 1) and were labelled with [3H]inulin as an aqueous marker. It was confirmed by measuring the encapsulation efficiencies and the mean diameters that GLOSt-containing sonicated liposomes (GLOSt-SUV) were SUV-type as well as DCP-containing control liposomes (control-SUV). Four hours after intravenous injection into rats at a dose of 90 μmol as total lipid per kg of rat body weight, GLOSt-SUV showed 4-fold more accumulation (42.4%) in the liver than control-SUV. Therefore, glycyrrhizin is considered to be a useful new ligand on liposomes for targeting to the liver.

  我们认为甘草酸是一种新的脂质体肝靶向配体，因为已知在大鼠静脉注射后，约80%的甘草酸会排泄到胆汁中。为了用甘草酸修饰脂质体表面，合成了30-硬脂酰甘草酸（GLOSt），这是一种脂溶性甘草酸衍生物。通过核磁共振（NMR）、红外（IR）和质谱（MS）鉴定了这种新化合物的结构。从氢化卵磷脂-胆固醇-GLOSt或二鲸蜡磷酸（DCP）（4:4:1）制备了超声处理的脂质体，并以[3H]菊粉作为水相标记物进行标记。通过测量封装效率和平均直径确认，含有GLOSt的超声处理脂质体（GLOSt-SUV）与含有DCP的对照脂质体（对照-SUV）一样，都是小单层脂质体（SUV）类型。在大鼠静脉注射总脂质量为90 μmol/kg体重4小时后，GLOSt-SUV在肝脏中的积累比对照-SUV多4倍（42.4%）。因此，甘草酸被认为是一种有用的脂质体肝靶向新配体。
• 由稀土化合物催化的异脲的合成方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN107473991B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明涉及一种由稀土化合物催化的异脲的合成方法，包括以下步骤：将式(1)所示的碳二亚胺和式(2)所示的醇在稀土胺化物的催化作用下，在25‑60℃下反应，得到异脲；其中，式(1)和式(2)的结构式如下：其中，R1和R2独立地选自C3‑C8烷基或芳香基；R3为C1‑C3烷基或取代苄基，取代苄基为含甲基、萘基、卤素或吡啶环的苄基；稀土胺化物为三[N,N‑双(三甲基硅烷)氨基]镧、三[N,N‑双(三甲基硅烷)氨基]钕、三[N,N‑双(三甲基硅烷)氨基]钐或三[N,N‑双(三甲基硅烷)氨基]镱中的一种。该方法的原料简单易得，操作简便，应用方法条件温和，产率较高，底物适应范围较广。
• A Simple, Efficient Synthesis of Dibenzyl and Di-<i>p</i>-nitrobenzyl 1-Hydroxyalkanephosphonates
  作者：Maria Hoffmann

  DOI：10.1055/s-1988-33434

  日期：——

  Dibenzyl and di-p-nitrobenzyl 1-hydroxyalkanephosphonates 3a-i are prepared by alkylation of 1-hydroxyalkanephosphonic acids 1 with O-benzyl and O-(p-nitrobenzyl)-N,N′-dicyclohexylisoureas 2.

  二苯基和二对硝基苯基1-羟基烷基磷酸酯3a-i是通过将1-羟基烷基磷酸一酸1与O-苄基和O-(对硝基苯基)-N,N′-二环己基异脲2进行烷基化反应制备的。