N,N'-di-tert-butoxycarbonyl-3-aminopropionic acid anhydride | 120074-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-di-tert-butoxycarbonyl-3-aminopropionic acid anhydride
• 英文别名: 3-[(tert-Butoxy)carbonylamino]propanoyl 3-[(tert-butoxy)carbonylamino]propanoate；3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 120074-75-1
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₇
• 分子量: 360.408
• InChiKey: XOEFQPXNNGCXSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-tert-butoxycarbonyl-3-aminopropionic acid anhydride 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-(5-ARYL-4 H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)ETHANAMINES AS MODULATORS OF TRACE AMINE-ASSOCIATED RECEPTOR 1 (TAAR1)
  [FR] 2-(5-ARYL-4 H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)ÉTHANAMINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 1 ASSOCIÉ AUX AMINES À L'ÉTAT DE TRACES (TAAR1)

  摘要：

  Disclosed are substituted 2-(5-aryl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethanamines of general formula 1 and their pharmaceutically acceptable salts which are modulators of trace amine-associated receptor 1 (TAAR1). The method for producing the compounds of formula 1, pharmaceutical composition on their basis and use of said compounds and pharmaceutical composition for treating a disease, disorder or condition mediated by trace amine receptors TAAR1 such as mental disorders, cognitive disorders, metabolic disorders, neurological and neurodegenerative diseases are provided.

  公开号：

  WO2023033681A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N,N'-di-tert-butoxycarbonyl-3-aminopropionic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino-acid derivatives of chrysin

  摘要：

  利用肽化学方法（对称酸酐和活化酯），制备了多种与白杨素通过氨基酸的C端或N端与黄酮结合的氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9194-4

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of β-lactam antigenic peptide hybrids; unusual opening of the β-lactam ring in acidic media
  作者：Marion Tarbe、Itxaso Azcune、Eva Balentová、John J. Miles、Emily E. Edwards、Kim M. Miles、Priscilla Do、Brian M. Baker、Andrew K. Sewell、Jesus M. Aizpurua、Céline Douat-Casassus、Stéphane Quideau

  DOI：10.1039/c003877f

  日期：——

  β-Lactam peptides were envisioned as conformational constraints in antigenic peptides (APs). Three different β-lactam tripeptides of varying flexibility were prepared in solution and incorporated in place of the central part of the altered melanoma associated antigenic peptide Leu27-Melan-A26–35 using solid phase synthesis techniques. Upon TFA cleavage from the solid support, an unexpected opening of the β-lactam ring occurred with conservation of the amide bond. After adaptation of the solid phase synthesis strategy, β-lactam peptides were successfully obtained and both opened and closed forms were evaluated for their capacity to bind to the antigen-presenting class-I MHC HLA-A2 protein system. None of the closed β-lactam peptides bound to HLA-A2, but their opened variants were shown to be moderate to good HLA-A2 ligands, one of them being even capable of stimulating a Melan-A-specific T cell line.

  设想β-内酰胺肽在抗原肽(APs)中作为构象约束。通过溶液制备了三种不同灵活性的β-内酰胺三肽，并采用固相合成技术将其取代改变的黑色素瘤相关抗原肽Leu27-Melan-A26-35的中心部分。在TFA从固相支持物切割后，发生了意外的β-内酰胺环打开，同时保留了酰胺键。在固相合成策略的适应之后，成功获得了β-内酰胺肽，并且评估了它们的打开和关闭形式与抗原呈递I类MHC HLA-A2蛋白系统的结合能力。没有任何封闭的β-内酰胺肽与HLA-A2结合，但它们的打开变体显示出从中等到良好的HLA-A2配体能力，其中一个甚至能够刺激Melan-A特异性T细胞系。
• Reactivity of diacyloxyiodobenzenes toward trivalent phosphorus nucleophiles
  作者：S?awomir Makowiec、Janusz Rachon

  DOI：10.1002/hc.10161

  日期：——

  equiv of sodium diisopropyl phosphite in THF produces diisopropyl 1-(diisopropoxyphosphinyl)ethylphosphonate with excellent yield. It was found that diacyloxyiodobenzene/PR3 system may serve as an acylating agent; the acylation process can proceed via carboxylic acid anhydride or acylphosphonium salt 17 depending on the protocol used. New very efficient method for synthesis of 2,4,6-trimethylbenzoic

  研究了二酰氧基碘苯和四价磷亲核试剂的反应。已确定，在醇钠存在下，H-膦酸酯和仲氧化膦与二乙酰氧基碘苯在醇中反应，分别生成磷酸三烷基酯和次膦酸烷基酯。对于这种转化反应中间体6被提出。与此相反，在 THF 中用 3 当量的二异丙基亚磷酸钠处理二乙酰氧基碘苯以优异的产率生成 1-（二异丙氧基次膦基）乙基膦酸二异丙基酯。发现二酰氧基碘苯/PR3体系可作为酰化剂；根据所使用的方案，酰化过程可以通过羧酸酐或酰基鏻盐 17 进行。新的非常有效的合成 2,4 的方法，开发了6-三甲基苯甲酸酐。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:352–359, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10161
• Optimization of axial ligands to promote the photoactivation of BODIPY-conjugated platinum(<scp>iv</scp>) anticancer prodrugs
  作者：Houzong Yao、Yuliana F. Gunawan、Gongyuan Liu、Man-Kit Tse、Guangyu Zhu

  DOI：10.1039/d1dt02362d

  日期：——

  photoabsorber at the axial position to photoactivate carboplatin-based platinum(IV) complexes. However, the influence of the axial ligands on the photoactivation rate of the platinum center and the subsequent biological activity are still unknown. In this study, we report the design and synthesis of a series of carboplatin-based photoactivable platinum(IV) prodrugs containing BODIPY axial ligands with

  含有轴向羧酸盐的基于卡铂的铂 ( IV ) 前药相对难以还原释放活性铂 ( II ) 物质并杀死癌细胞。为了促进活化过程，二吡咯亚甲基硼 (BODIPY) 配体被用作轴向位置的光吸收剂，以光活化卡铂基铂 ( IV ) 配合物。然而，轴向配体对铂中心光活化速率和随后的生物活性的影响仍然未知。在本研究中，我们报道了一系列含有不同长度的BODIPY轴向配体的卡铂基光活化铂( IV )前药的设计和合成。所得的 BODIPY 共轭铂 ( IV ) 前药OH2C–OH8C在相反的轴向位置带有羟基配体，在黑暗中比相应的含有乙酰基配体的前药AC2C–AC8C稳定性稍差。前药OH3C-OH8C在照射下可在8分钟内光活化，前药AC3C-AC8C的光活化速率进一步提高，仅需20秒。此外，前药AC3C ，其中BODIPY光吸收剂和铂中心之间的连接体具有适当的长度，在乙酰化前药AC2C-AC8C中光活化最快。高细胞
• Poly(oxanorbornenedicarboximide)s dendronized with amphiphilic poly(alkyl ether) dendrons
  作者：Xiaoli Liang、Mani K. Sen、Jo-Ann Jee、Oleg Gelman、Jeannette E. Marine、Kenneth Kan、Maya K. Endoh、Deborah A. Barkley、Tadanori Koga、Jonathan G. Rudick

  DOI：10.1002/pola.27385

  日期：2014.11.15

  nanometer‐sized dimensions called dendronized polymers. The structure of these complex molecular architectures is highly tunable and, therefore, of interest for a wide range of potential applications. The first examples of dendronized polymers prepared by living ring‐opening metathesis polymerization of oxanorbornenedicarboximide macromonomers with poly(alkyl ether) dendrons are reported. Small‐angle X‐ray

  将树枝状分支的侧链连接到线性聚合物的每个重复单元上，会产生纳米尺寸的分子构建基团，称为树枝状聚合物。这些复杂的分子结构的结构是高度可调的，因此对于广泛的潜在应用是令人感兴趣的。报道了通过氧杂降冰片烯二羧酰亚胺大分子单体与聚（烷基醚）树突的开环易位聚合反应制备的树突化聚合物的第一个实例。散装样品的小角度X射线散射实验证实，可以通过选择树突的生成或烃外围基团的长度来定制单个圆柱状聚合物的直径。基于核-壳模型对SAXS数据的分析表明，尽管圆柱体的直径随世代的增加而增加，但核的大小并没有改变。这表明这些树枝状分子仅松散地包封了聚合物主链。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2014，52，3221-3239
• Targeted Conjugates Encapsulated in Particles and Formulations Thereof
  申请人：Blend Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140187501A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Particles, including nanoparticles and microparticles, and pharmaceutical formulations thereof, containing conjugates of an active agent such as a therapeutic, prophylactic, or diagnostic agent attached to a targeting moiety via a linker have been designed which can provide improved temporospatial delivery of the active agent and/or improved biodistribution. Methods of making the conjugates, the particles, and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer or infectious diseases.

  包括纳米颗粒和微粒在内的微粒子以及其药物配方，其中含有活性剂的共轭物，例如治疗、预防或诊断剂，通过连接体连接到靶向基团，已经设计出来，可以提供改善活性剂的时间空间传递和/或改善生物分布的效果。提供了制备共轭物、微粒子和其配方的方法。提供了将这些配方用于需要的受试者的方法，例如用于治疗或预防癌症或传染病。