N¹-(trichlorovinyl)thymine | 141299-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N¹-(trichlorovinyl)thymine
• 英文别名: 5-Methyl-1-(1,2,2-trichloroethenyl)pyrimidine-2,4-dione；5-methyl-1-(1,2,2-trichloroethenyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 141299-29-8
• 化学式: C₇H₅Cl₃N₂O₂
• 分子量: 255.488
• InChiKey: HLHAJSSRQBSMQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(trichlorovinyl)thymine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到1-乙炔基-5-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
  参考文献：
  名称：

  源自核酸碱基的亚胺：合成，反应性和生物活性

  摘要：

  n胺1a – d是通过用四氯乙烯对核酸碱基进行烷基化，然后从中间体4a – d中消除卤素来制备的；的反应1A用丙酮和环己酮给出了原醇图8a和b以及在的情况下，图8b环状缩酮9a中也获得; 化合物1a是腺苷脱氨酶的底物。

  DOI：

  10.1039/c39920000513
• 作为产物：
  描述：

  四氯乙烯 、 胸腺嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以25%的产率得到N¹-(trichlorovinyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  源自核酸碱基的亚胺：合成，反应性和生物活性

  摘要：

  n胺1a – d是通过用四氯乙烯对核酸碱基进行烷基化，然后从中间体4a – d中消除卤素来制备的；的反应1A用丙酮和环己酮给出了原醇图8a和b以及在的情况下，图8b环状缩酮9a中也获得; 化合物1a是腺苷脱氨酶的底物。

  DOI：

  10.1039/c39920000513

文献信息

• Joshi, Ramachandra V.; Xu, Ze-Qi; Ksebati, Mahamad B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1089 - 1098
  作者：Joshi, Ramachandra V.、Xu, Ze-Qi、Ksebati, Mahamad B.、Kessel, David、Corbett, Thomas H.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ynamines derived from nucleic acids bases: synthesis, reactivity and biological activity
  作者：Ramachandra V. Joshi、David Kessel、Thomas H. Corbett、Jiri Zemlicka

  DOI：10.1039/c39920000513

  日期：——

  Ynamines 1a–d are prepared by alkylation of nucleic acids bases with tetrachloroethylene followed by elimination of halogens from the intermediates 4a–d; reaction of 1a with acetone and cyclohexanone gives carbinols 8a and b and in the case of 8b cyclic ketal 9a is also obtained; compound 1a is a substrate for adenosine deaminase.

  n胺1a – d是通过用四氯乙烯对核酸碱基进行烷基化，然后从中间体4a – d中消除卤素来制备的；的反应1A用丙酮和环己酮给出了原醇图8a和b以及在的情况下，图8b环状缩酮9a中也获得; 化合物1a是腺苷脱氨酶的底物。