O-[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethyl] N-(4-methoxyphenyl)carbamothioate | 1254701-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: O-[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethyl] N-(4-methoxyphenyl)carbamothioate
• CAS: 1254701-88-6
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₂S
• 分子量: 459.612
• InChiKey: FPDKIGMKNMLHHK-CBJYTOFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛可宁 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以75%的产率得到O-[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethyl] N-(4-methoxyphenyl)carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Bromolactonization Using Amino-thiocarbamate Catalyst

  摘要：

  A novel amino-thiocarbamate-catalyzed bromolactonization of unsaturated carboxylic acids has been developed. The scope of the reaction is evidenced by 22 examples of gamma-lactones with up to 99% yield and 93% ee. The protocol was applied in the enantioselective synthesis of the key intermediates of VLA-4 antagonists.

  DOI：

  10.1021/ja1048972
• 作为试剂：
  描述：

  5-苯基-4-戊烯酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 O-[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethyl] N-(4-methoxyphenyl)carbamothioate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-bromo-6-phenyltetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  氨基硫代氨基甲酸酯催化的1,2-二取代烯烃酸的不对称溴内酯化

  摘要：

  已经开发出使用氨基-硫代氨基甲酸酯催化剂对1，2-二取代的烯烃进行有效和对映选择性的溴内酯化，从而形成了包含两个手性中心的δ-内酯，产率高达99％，ee为95％。

  DOI：

  10.1021/ol200840e