<2-Cyan-aethyl>-<2-nitro-phenyl>-sulfid | 90417-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-Cyan-aethyl>-<2-nitro-phenyl>-sulfid
• 英文别名: (2-Cyan-aethyl)-(2-nitro-phenyl)-sulfid；3-(2-Nitrophenyl)sulfanylpropanenitrile
• CAS: 90417-46-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₂S
• 分子量: 208.241
• InChiKey: JLJOIESTTNKQBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  379.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-Cyan-aethyl>-<2-nitro-phenyl>-sulfid 在 盐酸 作用下， 生成 3-(2-硝基苯基)硫烷基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Fel'dman,I.Kh.; Mikhailova,V.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1977 - 1980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-氯丙腈 、 邻硝基苯硫酚 在 lithium hydroxide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以74%的产率得到<2-Cyan-aethyl>-<2-nitro-phenyl>-sulfid
  参考文献：
  名称：

  的转换ø -nitrothiophenols成ö -aminobenzenesulphonic酸

  摘要：

  已经研究了在二恶烷水溶液中将邻硝基硫酚转化为邻氨基苯磺酸的机理，特别是参考了决定速率的环状中间体的形成的证据。该中间体易受外部和内部亲核功能的拦截，并且同位素标记实验表明磺酸在反应混合物中既不交换原料也不交换产物的条件下从反应混合物中的H 2 18 O中夺取两个氧原子。ħ 2 18 O.的暂定路径前进。

  DOI：

  10.1039/p29880000691

文献信息

• BAMFIELD, PETER;GREENWOOD, DAVID;LOTEY, HARVINDER;STIRLING, CHARLES J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 691-696
  作者：BAMFIELD, PETER、GREENWOOD, DAVID、LOTEY, HARVINDER、STIRLING, CHARLES J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of o-nitrothiophenols into o-aminobenzenesulphonic acids
  作者：Peter Bamfield、David Greenwood、Harvinder Lotey、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/p29880000691

  日期：——

  The mechanism of conversion of o-nitrothiophenols into o-aminobenzenesulphonic acids in aqueous dioxane has been investigated with particular reference to evidence for the rate-determining formation of a cyclic intermediate. This intermediate is susceptible to interception by both external and internal nucleophilic functions, and the sulphonic acid is shown by isotope labelling experiments to take

  已经研究了在二恶烷水溶液中将邻硝基硫酚转化为邻氨基苯磺酸的机理，特别是参考了决定速率的环状中间体的形成的证据。该中间体易受外部和内部亲核功能的拦截，并且同位素标记实验表明磺酸在反应混合物中既不交换原料也不交换产物的条件下从反应混合物中的H 2 18 O中夺取两个氧原子。ħ 2 18 O.的暂定路径前进。
• Fel'dman,I.Kh.; Mikhailova,V.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1977 - 1980
  作者：Fel'dman,I.Kh.、Mikhailova,V.N.

  DOI：——

  日期：——