muridienin-4 | 206131-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: muridienin-4
• 英文别名: (S)-3-((15Z,19Z)-Dotriaconta-15,19-dienyl)-5-methyl-5H-furan-2-one；(5S)-3-(15Z,19Z)-15,19-Dotriacontadien-1-yl-5-methyl-2(5H)-furanone；(2S)-4-[(15Z,19Z)-dotriaconta-15,19-dienyl]-2-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 206131-79-5
• 化学式: C₃₇H₆₆O₂
• 分子量: 542.93
• InChiKey: JMBHJZMDMSBICG-OLDJJYTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 喹啉 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以100%的产率得到muridienin-4
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Chatenaytrienins-1, -3 and -4 and Muridienins-1–4 Enabled by C(sp)–C(sp3) Sonogashira Coupling

  摘要：

  摘要：本研究成功地实现了chatenaytrienin-1、-3、-4和muridienin-1-4的简洁高效无保护基全合成。关键步骤包括环内酯交换反应（RCM）和C（sp）-C（sp3）-Sonogashira偶联。本研究报道了chatenaytrienin-3和muridienin-1-4的首次全合成，共经历七个线性步骤，总收率高。

  DOI：

  10.1055/a-1828-5837

文献信息

• Total Synthesis of Chatenaytrienins-1, -3 and -4 and Muridienins-1–4 Enabled by C(sp)–C(sp3) Sonogashira Coupling
  作者：Rodney A. Fernandes、Naveen Chandra

  DOI：10.1055/a-1828-5837

  日期：2022.9

  Concise and efficient protecting-group-free total syntheses of chatenaytrienins-1, -3, -4 and muridienins-1–4 have been achieved. The key steps involve ring-closing metathesis (RCM) and C(sp)–C(sp3)-Sonogashira coupling. This work reports the first total syntheses of chatenaytrienin-3 and muridienins-1–4 in seven linear steps and high overall yields.

  摘要：本研究成功地实现了chatenaytrienin-1、-3、-4和muridienin-1-4的简洁高效无保护基全合成。关键步骤包括环内酯交换反应（RCM）和C（sp）-C（sp3）-Sonogashira偶联。本研究报道了chatenaytrienin-3和muridienin-1-4的首次全合成，共经历七个线性步骤，总收率高。