2-(6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanamido)acetic acid | 854021-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanamido)acetic acid
• 英文别名: 2-(6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoylamino)acetic acid；N-[6-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoyl]glycine；2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoylamino]acetic acid
• CAS: 854021-64-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅
• 分子量: 268.269
• InChiKey: XKOJYRKNXZOQHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanamido)acetic acid 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [4-[[(2S)-1-[2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoylamino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]phenyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN LIGANDS FOR TARGETED DELIVERY APPLICATIONS
  [FR] LIGANDS DE PROTÉINE D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES POUR APPLICATIONS D'ADMINISTRATION CIBLÉE

  摘要：

  本发明涉及纤维母细胞活化蛋白（FAP）的配体，用于在疾病部位主动传递各种有效载荷（例如细胞毒药物、放射性核素、荧光染料、蛋白质和免疫调节剂）。具体而言，本发明涉及开发用于靶向应用的FAP配体，特别是用于诊断方法和/或与疾病或疾病相关的治疗或手术方法，如癌症、炎症或另一种以FAP过表达为特征的疾病。

  公开号：

  WO2021160825A1
• 作为产物：
  描述：

  6-马来酰亚胺基己酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN LIGANDS FOR TARGETED DELIVERY APPLICATIONS
  [FR] LIGANDS DE PROTÉINE D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES POUR APPLICATIONS D'ADMINISTRATION CIBLÉE

  摘要：

  本发明涉及纤维母细胞活化蛋白（FAP）的配体，用于在疾病部位主动传递各种有效载荷（例如细胞毒药物、放射性核素、荧光染料、蛋白质和免疫调节剂）。具体而言，本发明涉及开发用于靶向应用的FAP配体，特别是用于诊断方法和/或与疾病或疾病相关的治疗或手术方法，如癌症、炎症或另一种以FAP过表达为特征的疾病。

  公开号：

  WO2021160825A1

文献信息

• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• Solid-phase synthesis of palmitoylated and farnesylated lipopeptides employing the fluoride-labile PTMSEL linker
  作者：Maria Lumbierres、Jose M. Palomo、Goran Kragol、Herbert Waldmann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.109

  日期：2006.4

  Acid- and base-labile S-palmitoylated and S-farnesylated lipopeptides can be synthesized in high overall yield employing the (2-phenyl-2-trimethylsilyl) ethyl (PTMSEL) linker for anchoring to and release under almost neutral conditions from the solid support.

  可以使用（2-苯基-2-三甲基甲硅烷基）乙基（PTMSEL）接头固定并在几乎中性的条件下从固体载体上以高收率合成酸和碱不稳定的S-棕榈酰化和S-法呢基化的脂肽。
• Cytotoxic peptides and antibody drug conjugates thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08828401B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽、其抗体药物联合物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• PROTEIN-ANTIVIRAL COMPOUND CONJUGATES
  申请人：REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20210330803A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Provided herein are compounds, compositions, and methods for the treatment of diseases and disorders associated with influenza, including VX-787 and derivatives thereof, baloxavir and derivatives thereof, and baloxavir marboxil and derivatives thereof, and protein (e.g., antibody) drug conjugates thereof.
• US8828401B2
  申请人：——

  公开号：US8828401B2

  公开（公告）日：2014-09-09