pyrrol-2-yl-acetic acid methyl ester | 53912-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: pyrrol-2-yl-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (1H-pyrrol-2-yl)acetic acid methyl ester；methyl 2-(1-pyrrol-2-yl)acetate；methyl-2-(pyrrole-2-yl)acetate；methyl-2-(pyrrole-2yl)acetate；2-(1H-pyrrol-2-yl)acetate；2-(1-pyrrol-2-yl)acetate；methyl 2-(1H-pyrrol-2-yl)acetate
• CAS: 53912-79-1
• 化学式: C₇H₉NO₂
• mdl: MFCD12964674
• 分子量: 139.154
• InChiKey: JIPKLZVKWCJYEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrrol-2-yl-acetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-chloro-7-methoxy-6-[2-(1-pyrrol-2-yl)hydroxyethyl]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  一种喹唑啉衍生物LU1508及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明公开了一种新型喹唑啉衍生物LU1508及其制备方法，其化学命名为4‑{4‑[(7‑甲氧基)‑6‑(1‑吡咯‑2‑基)羟乙基]喹唑啉‑4‑基}氨基苯基氨基甲基苯酚。本发明的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物对MCF‑7、SK‑BR‑3、MDA‑MB‑468、U‑118MG、HCT116、U‑87MG具有优秀的抗肿瘤体内外活性，在制备抗肿瘤药物上具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN105481835B
• 作为产物：
  描述：

  (1H-吡咯-2-基)乙腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 pyrrol-2-yl-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Janda, Miroslav; Srogl, Jan; Holy, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 10, p. 2404 - 2409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antidiabetic agents
  申请人：——

  公开号：US20030171377A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein A, X, Q, Y, B, D, Z, and E have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful as antidiabetic agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.

  本发明提供了式(I)的化合物： 1 其中A、X、Q、Y、B、D、Z和E具有规范中定义的任何值，以及药用可接受的盐，这些化合物作为抗糖尿病药是有用的。还公开了包含一个或多个式I化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，以及用于制备式I化合物的中间体。
• 一种新型喹唑啉衍生物LU1502及其制备方法 和应用
  申请人：中国人民解放军南京军区南京总医院

  公开号：CN105503836B

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明公开了一种新型喹唑啉衍生物LU1502及其制备方法，其化学命名为N‑[(4‑氟苯基)甲基]‑4‑N‑[7‑甲氧基‑6‑[2‑(1‑吡咯‑2‑基)羟乙基]喹唑啉‑4‑基]苯‑1，4‑二胺。本发明的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物对MDA‑MB‑435、SK‑BR‑3、A549、HCT 116、MDA‑MB‑468具有优秀的抗肿瘤体内外活性，在制备抗肿瘤药物上具有较好的应用前景。
• 一种新型喹唑啉衍生物LU1506及其制备方法 和应用
  申请人：中国人民解放军南京军区南京总医院

  公开号：CN105541807B

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明公开了一种新型喹唑啉衍生物LU1506及其制备方法，其化学命名为N‑[(4‑二甲氨基)苯基]甲基}‑4‑N‑[7‑甲氧基‑6‑(2‑吡咯烷基)羟乙基]喹唑啉‑4基}苯‑1，4‑二胺。本发明的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物对MCF‑7、SK‑BR‑3、MDA‑MB‑468、U‑118 MG、HCT116、U‑87 MG具有优秀的抗肿瘤体内外活性，在制备抗肿瘤药物上具有较好的应用前景。
• 一种新型喹唑啉衍生物LU1510及其制备方法 和应用
  申请人：中国人民解放军南京军区南京总医院

  公开号：CN105503835B

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明公开了一种新型喹唑啉衍生物LU1510及其制备方法，其化学命名为N‑4‑[(4‑二甲氨基苯基)甲氧基]苯基‑7‑甲氧基‑6‑[(1‑吡咯‑2‑基)羟乙基]喹唑啉‑4‑胺。本发明的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物对MCF‑7、SK‑BR‑3、MDA‑MB‑468、U‑87MG具有优秀的抗肿瘤体内外活性，在制备抗肿瘤药物上具有较好的应用前景。
• 一种新型喹唑啉衍生物LU1504及其制备方法 和应用
  申请人：中国人民解放军南京军区南京总医院

  公开号：CN105399733B

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明公开了一种新型喹唑啉衍生物LU1504及其制备方法，其化学命名为N‑7‑甲氧基‑6‑[2‑(1‑吡咯‑2‑基)羟乙基]喹唑啉‑4基}‑4‑N‑[(4‑硝基苯基)甲基]苯‑1，4‑二胺。本发明的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物对MCF‑7、A549、HT‑29具有优秀的抗肿瘤体内外活性，在制备抗肿瘤药物上具有较好的应用前景。