methyl 2-((3-methoxyphenyl)thio)acetate | 79128-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-((3-methoxyphenyl)thio)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(3-methoxyphenyl)sulfanylacetate
• CAS: 79128-29-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: WWVVDADCGXLEGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((3-methoxyphenyl)thio)acetate 在 碘 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 methyl 6-hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  레스베라트롤 유사 화합물을 포함하는 항산화 조성물

  摘要：

  本发明提供了一种抗氧化剂组合物，该组合物包含下式 1 所代表的化合物作为抗氧化剂活性成分。<方案 1>（其中 X 是 O、S 或 Se，R 分别独立地选自氢、碳原子数为 1 至 12 的烷基和碳原子数为 7 至 15 的芳烷基）

  公开号：

  KR101985005B1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到methyl 2-((3-methoxyphenyl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  用于合成取代乙烯基碳酸盐的 S/Se-Ylide 的铑催化重排。

  摘要：

  已经完成了由 α-硫酯/酮和重氮羰基化合物衍生的硫叶立德的高效铑催化空前的氧杂-[2,3]-σ 重排，用于以良好至优异的产率合成各种硫束缚的乙烯基碳酸酯。该反应的重要特征包括广泛的官能团耐受性、优异的化学和区域选择性以及涉及羰基基序的有效重排。本反应同样适用于用于合成含硒乙烯基碳酸酯的 α-硒酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03852

文献信息

• Efficient Synthetic Approach to Substituted Benzo[<i>b</i>]furans and Benzo[<i>b</i>]thiophenes by Iodine-Promoted Cyclization of Enaminones
  作者：Ehecatl Labarrios、Alberto Jerezano、Fabiola Jiménez、María del Carmen Cruz、Francisco Delgado、L. Gerardo Zepeda、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1002/jhet.1686

  日期：2014.7

  An efficient synthetic approach to the substituted benzo[b]furan and benzo[b]thiophene scaffolds by iodine‐mediated cyclization of the corresponding enaminones is described. This protocol was applied to a large series of these latter precursors to afford the respective benzoheterocycles substituted at the C‐2 position by a carbonyl group functionality. A study of the factors that control this process

  描述了一种通过碘介导的相应烯胺酮环化取代苯并[ b ]呋喃和苯并[ b ]噻吩骨架的有效合成方法。该方案适用于大量的这些后者的前体，以提供各自的苯并杂环在C-2位置被羰基官能团取代。对控制该过程的因素的研究表明，反应性取决于芳氧基羰基和芳硫羰基部分的芳环中电子给体基团的存在。
• Rhodium-catalyzed Sommelet–Hauser type rearrangement of α-diazoimines: synthesis of functionalized enamides
  作者：Angula Chandra Shekar Reddy、Kuppan Ramachandran、Palagulla Maheswar Reddy、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1039/d0cc00016g

  日期：——

  various functionalized enamides. The developed reaction involves the unprecedented [2,3]-sigmatropic rearrangement of sulfur ylides with the imine motif. Importantly, the method works well with various substituted α-thioesters/-amides/-ketones and substituted N-sulfonyl-1,2,3-triazoles and allows the synthesis of diverse enamide derivatives in good to excellent yields. The reaction was also successfully

  由α-硫代酸酯和N-磺酰基-1,2,3-三唑衍生的硫鎓的高效铑催化的Sommelet-Hauser型重排反应已成功完成，用于合成各种官能化的酰胺。发达的反应涉及具有亚胺基序的硫酰化物的前所未有的[2,3]-σ重排。重要的是，该方法与各种取代的α-硫代酯/酰胺/酮和取代的N-磺酰基-1,2,3-三唑类均能很好地起作用，并且可以良好的收率合成各种烯酰胺衍生物。该反应还成功地扩展到由末端炔烃的一锅法合成酰胺。
• Baliah, V.; Gurumurthy, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 725 - 726
  作者：Baliah, V.、Gurumurthy, R.

  DOI：——

  日期：——