methyl 2-(2-cyanophenoxy)ethanoate | 34844-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-cyanophenoxy)ethanoate
• 英文别名: methyl (2-cyanophenoxy)acetate；(2-cyano-phenoxy)-acetic acid methyl ester；(o-Cyanophenoxy)essigsaeuremethylester；Methyl 2-(2-cyanophenoxy)acetate
• CAS: 34844-79-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• mdl: MFCD03617964
• 分子量: 191.186
• InChiKey: WBGOKMZCLMNFQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-cyanophenoxy)ethanoate 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,3,4,5-四氢苯并[f][1,4]氧氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  邻氰基氨基甲酸及其类似物的还原环化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00510040
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以94%的产率得到methyl 2-(2-cyanophenoxy)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成通过热引发制备新型稠合杂环化合物

  摘要：

  本文描述了具有苯并 [b] 呋喃骨架的前体的合成，用于由 N-取代的 3-烯丙基-氨基苯并 [b] 呋喃-2-醛和衍生自的仲胺制备的偶氮甲碱叶立德的分子内 1,3-偶极环加成反应。 α-氨基酸酯。通过加热引发反应。产品由具有三个立体中心的四个稠环组成。它们的结构和立体化学由核磁共振谱和 X 射线测量确定。

  DOI：

  10.3390/molecules21020187

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• Tyrosine Kinase Inhibitors. 16. 6,5,6-Tricyclic Benzothieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidines and Pyrimido[5,4-<i>b</i>]- and -[4,5-<i>b</i>]indoles as Potent Inhibitors of the Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase
  作者：H. D. Hollis Showalter、Alexander J. Bridges、Hairong Zhou、Anthony D. Sercel、Amy McMichael、David W. Fry

  DOI：10.1021/jm9903949

  日期：1999.12.1

  Investigation of 4-position side chains in the indolopyrimidines confirmed that m-bromoaniline was an optimal substituent for potency. Investigation of substitution within the C-(benzo)ring of benzothienopyrimidines confirmed that introduction of an extra ring can change sharply the effects of substituents when compared to similar bicyclic nuclei, and only two substituents were found which even moderately

  据报道，基本的苯胺基嘧啶药效基团的几种精制方法是表皮生长因子受体（EGFr）酪氨酸激酶的有效和选择性抑制剂。本文报道了一系列抑制剂，其中一些6,5-双环杂芳族系统通过其C-2和C-3位置与该苯胺嘧啶药效团融合。尽管产生的三轮车并未产生某些（5/6），6,6-双环系统的巨大效能，但最好的三轮车的EGFr TK的IC（50）约为1 nM。对吲哚并嘧啶中4-位侧链的研究证实，间溴苯胺是效力的最佳取代基。
• Discovery of Benzoazepinequinoline (BAQ) Derivatives as Novel, Potent, Orally Bioavailable Respiratory Syncytial Virus Fusion Inhibitors
  作者：Xiufang Zheng、Chungen Liang、Lisha Wang、Baoxia Wang、Yongfu Liu、Song Feng、Jim Zhen Wu、Lu Gao、Lichun Feng、Li Chen、Tao Guo、Hong C. Shen、Hongying Yun

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01394

  日期：2018.11.21

  to reduce Vss. Introducing oxetane to the head portion led to discovery of compound 1, which demonstrated single-digit nM anti-RSV activity against different RSV strains, reasonable oral exposure in plasma, and 78-fold higher exposure in lung. Compound 1 also displayed 1 log viral reduction in a female BALB/c mice RSV model by b.i.d. oral dosing at 12.5 mg/kg. A single resistant mutant at L138F in fusion

  发现了新型的苯并氮杂喹啉（BAQ）系列作为RSV融合抑制剂。BAQ系列源自化合物2，该化合物来自基于相似性的虚拟筛选。在SAR探索中，苯并a庚因允许修饰头部。苯并ze庚因上的苯甲磺酰基和喹啉上的6-Me对良好的抗RSV活性至关重要。尽管头部的碱性胺对于抗RSV活性至关重要，但需要减弱的碱性才能降低V ss。在头部引入氧杂环丁烷导致发现化合物1，该化合物表现出针对不同RSV株的一位数nM抗RSV活性，在血浆中的合理口服暴露量以及在肺中的暴露量高78倍。化合物1在雌性BALB / c小鼠RSV模型中，通过以12.5 mg / kg的剂量口服口服给药，也显示出1 log病毒减少。融合蛋白中L138F的一个单一抗性突变体证明化合物1是RSV融合抑制剂。
• Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05679683A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  Novel 4-substituted amino benzothieno\x9b3,2-d!pyrimidine and 4-substituted amino\x9b2,3-d!pyrimidine inhibitors of epidermal growth factor receptor family of tyrosine kinases are described, as well as pharmaceutical compositions of the same, which are useful in treating proliferative diseases such as cancer, synovial pannus invasion in arthritis, psoriasis, vascular restenosis and angiogenesis and additionally useful in the treatment of pancreatitis and kidney disease as well as a contraceptive agent.

  描述了一种新型的4-取代氨基苯并噻吩\9b3,2-d!嘧啶和4-取代氨基\9b2,3-d!嘧啶表皮生长因子受体家族的酪氨酸激酶抑制剂，以及相应的药物组合物，用于治疗增殖性疾病，如癌症、关节炎中的滑膜潘纳斯侵袭、牛皮癣、血管再狭窄和血管生成，此外还可用于胰腺炎和肾病的治疗，以及避孕剂。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Hurley Laurence H.

  公开号：US20130302303A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer. The compounds of this invention have the following structure: including steroisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is a ring moiety selected from: and wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Z, L1, Cycl1, L2 and Cycl2 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  本发明揭示了具有在蛋白激酶介导的疾病和病症（如癌症）治疗中的用途的蛋白激酶抑制剂。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体，前药和其药学上可接受的盐，其中A是从以下环基团中选择的环基团：其中R1、R2、R3、X、Z、L1、Cycl1、L2和Cycl2如本文所定义。本发明还揭示了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。