hydroxylamine-O-sulfonic acid | 2950-43-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: hydroxylamine-O-sulfonic acid
• 英文别名: (aminooxy)sulfonic acid；HOSA；hydroxylamine sulfonic acid；hydroxylamine-o-sulphonic acid；O-hydroxylaminesulfonic acid；amidoperoxymonosulfuric acid；hydroxyamine-O-sulfonic acid；amino hydrogen sulfate；HSA；aminosulfuric acid
• CAS: 2950-43-8
• 化学式: H₃NO₄S
• mdl: MFCD00011604
• 分子量: 113.094
• InChiKey: CDFBLQZBUZWTDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  39 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  2.2 g/cm3 (20℃)
• 溶解度：
  675g/l（缓慢分解）
• 稳定性/保质期：
  1. 极易吸潮，属于固体腐蚀剂。 2. 在干燥状态下可长期保存，但在25℃的水中会缓慢分解，温度超过这个值时则会迅速分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Y
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C,N
• 安全说明：
  S26,S28A,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R40,R43,R22,R50,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28111980
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  NC5427000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  存放于2-8℃阴凉干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: 羟胺-O-磺酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: H3NO4S
分子式
: 113.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hydroxylamine-o-sulphonic acid
-
CAS 号 2950-43-8
EC-编号 220-971-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
1
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 210 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱, 酰氯, 酸酐, 腐蚀金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: NC5427000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3260 国际海运危规: 3260 国际空运危规: 3260
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Hydroxylamine-o-sulphonic acid)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Hydroxylamine-o-sulphonic acid)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, inorganic, n.o.s. (Hydroxylamine-o-sulphonic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

羟胺-O-磺酸是合成染料、医药和农药中间体的重要试剂，也是聚合反应中的催化剂。此试剂可在碳原子、氮原子、硫原子和磷原子上直接引入氨基。它不仅是一个胺化试剂，也是一个脱氮基的试剂，在工业上有广泛的应用。

应用

羟胺-O-磺酸（HOSA）NH₂OSO₃H，由于分子中的氮原子同时具有亲电性和亲核性，在有机合成中是非常重要的试剂。它是合成染料、医药和农药中间体的良好试剂，也是聚合反应中的催化剂，在工业上有广泛的应用。

制备

将63毫升20～25%的发烟硫酸在机械搅拌下慢慢滴加到16.4克硫酸羟胺中。温度控制在60°C以下，滴加时间40～60分钟。滴加完毕后，温度升至60°C并继续搅拌反应2～3小时。冷却至10°C并搅拌1小时，再滴入100毫升乙酸乙酯。将浓稠液静置半小时，分离，迅速抽滤。粗产物用乙酸乙酯洗涤，真空干燥后得到羟胺-O-磺酸21.5克（收率为95%）。产品应置于P₂O₆上保存在真空干燥器中。产品的纯度为87.69%。

理化性质

羟胺-O-磺酸是一种白色固体结晶粉末，可溶于水，极易吸潮，应密封保存在干燥处。本品属于固体腐蚀性物质，避免与氧化剂、酸性氧化物、强碱和酸酐接触。羟胺-O-磺酸广泛应用于合成医药、农药、染料等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxylamine-O-sulfonic acid 在 硫酸 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以24.6%的产率得到2-羟基甲基-4-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-HETEROARYLMETHYL SUBSTITUTED PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PHTALAZINONE SUBSTITUES PAR UN GROUPE 4-HETEROARYLMETHYLE

  摘要：

  化合物的公式（I）：用于治疗癌症或其他通过抑制PARP改善的疾病，其中：A和B一起代表可选择取代的融合芳香环；X可以是NRx或CRxRy；如果X=NRx，则n为1或2，如果X=CRxRy，则n为1；Rx从H，可选择取代的C1-20烷基，C5-20芳基，C3-20杂环烷基，酰胺，硫酰胺，酯，酰基和磺酰基组中选择；Ry从H，羟基，氨基中选择；或Rx和Ry可以一起形成螺环C3-7环烷基或杂环烷基；RC1和RC2独立地从氢和C1-4烷基组中选择，或者当X为CRxRy时，RC1、RC2、Rx和Ry，连同它们附着的碳原子，可以形成可选择取代的融合芳香环；R1从H和卤素中选择；Het从以下中选择：（i）公式（i），其中Y1从CH和N中选择，Y2从CH和N中选择，Y3从CH，CF和N中选择，其中只有一个或两个Y1、Y2和Y3可以是N；和（ii）公式（ii），其中Q为O或S。

  公开号：

  WO2006021801A1
• 作为产物：
  描述：

  hydroxylamido-O,N-bis(sulfuric) acid 以 高氯酸 为溶剂， 生成 hydroxylamine-O-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Candlin, J. P.; Wilkins, R. G., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 130.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 69.17h， 生成 ethyl (6R)-6-[4-(3-isoxazol-5-yl-2-pyridyl)piperazin-1-yl]-2-azaspiro-[3.4]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO DERIVATIVES AS M4 ACTIVATORS/MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  The present disclosure provides compounds of Formula I: (l) (I), or an N- oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or the N-oxide, wherein: A, Y, m, n,p, R1, R2, R3, R3a, R4, R5, R6, R7, and Z are as described herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds, N-oxides, or salts, and their uses for treating M4-mediated (or M4-associated) disorders including, e.g., Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), pain, addiction, and a sleep disorder.

  公开号：

  WO2024151833A1

文献信息

• Steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05696127A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。
• Heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20010039344A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中2-位取代为取代苯基，3-位取代为环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。
• Furopyridine sulfonamides and their opthalmological compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04808595A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Furopyridine sulfonamides are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure and disorders associated therewith such as glaucoma.

  富洛吡啶磺酰胺是一类碳酸酐酶抑制剂，用于治疗高眼压及相关疾病，如青光眼。
• New examples of B9 and B11 polyhedral borane derivative chemistry
  作者：Edward H. Wong、Michael G. Gatter

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89124-0

  日期：1982.1

  Reaction of acetic anhydride/DMSO with B11H2−11 yielded its dimethyl-sulphido-derivative which is fluxional in soltion. These compounds represent the first examples of non-halogenated derivatives of the B9 and B11 polyhedral boranes

  在非水溶剂中，在厌氧条件下，对B9H2-9进行了直接的亲电子取代。分离的产物包括氨基，三甲基氨基，二甲基亚磺酰基和双（硼烷基）酮衍生物。乙酸酐/ DMSO与B11H2-11的反应生成了二甲基亚砜衍生物，在溶液中呈熔体流动性。这些化合物代表了B9和B11多面体硼烷的非卤代衍生物的第一个实例
• NEW COMPOUNDS I/418
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20080015237A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  There is provided compounds of formula I, wherein R 1 to R 7 have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式I的化合物， 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。