methyl 2-((1H-indol-4-yl)oxy)acetate | 157889-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((1H-indol-4-yl)oxy)acetate
• 英文别名: (1H-indol-4-yloxy)-acetic acid methyl ester；(Indol-4-yloxy)-acetic acid methyl ester；methyl 2-(1H-indol-4-yloxy)acetate
• CAS: 157889-30-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: QEJIISDRSNPNAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((1H-indol-4-yl)oxy)acetate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到2-(1H-吲哚-4-氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  3,4-二取代的吲哚酰基磺酰胺：一系列新型的有效和选择性人类EP 3受体拮抗剂

  摘要：

  描述了一系列有效的和选择性的EP 3受体拮抗剂。利用针对EP 3受体开发的药效团模型，显示了一系列3,4-二取代的吲哚是对该靶标的高亲和力配体。这些化合物对IP，FP和其他EP受体显示出高选择性，并且在功能测定中是有效的拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.007
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吲哚 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到methyl 2-((1H-indol-4-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  3,4-二取代的吲哚酰基磺酰胺：一系列新型的有效和选择性人类EP 3受体拮抗剂

  摘要：

  描述了一系列有效的和选择性的EP 3受体拮抗剂。利用针对EP 3受体开发的药效团模型，显示了一系列3,4-二取代的吲哚是对该靶标的高亲和力配体。这些化合物对IP，FP和其他EP受体显示出高选择性，并且在功能测定中是有效的拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.007

文献信息

• Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20060079520A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：
• [EN] EP1 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR EP1
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2013037960A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱的药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] (5- (2-PHENYL)-THIAZOL-5-YLMETHOXY)-INDOL-1-YL) -ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE HUMAN PPAR-DELTA RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS SUCH AS TYPE 2 DIABETES<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE (5- (2-PHENYL)-THIAZOL-5-YLMETHOXY)-INDOL-1-YL) -ACETIQUE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR PPAR-DELTA HUMAIN POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES METABOLIQUES TELS QUE LE DIABETE DE TYPE 2
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2005060958A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Disclosed are compounds having the structure of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof [A]-[B]-[C] (I) wherein (a) [A] is [H]-[L]; wherein [H] represents a CCOH (or a hydrolyzable ester thereof) or tetrazole group [L] is: formula (II), b) [B] is a ring system selected from the group consisting of: e.g. formula (III); (IIIA), c) [C] is e.g. formula (IV); the other substituents and variables are defined in the claims; as modulators of the human PPAR-delta receptor for the treatment of metabolic disorders such as type 2 diabetes.

  揭示了具有以下结构的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物[A]-[B]-[C] (I) 其中 (a) [A] 是 [H]-[L]; 其中 [H] 代表 CCOH (或其可水解酯) 或四唑基团 [L] 是：式 (II), b) [B] 是从以下群组中选择的环系统：例如式 (III); (IIIA), c) [C] 是例如式 (IV); 其他取代基和变量在权利要求中定义; 作为人类PPAR-δ受体的调节剂，用于治疗代谢性疾病，如2型糖尿病。
• Indole derivatives and their use as antibiotics
  申请人：Omnia Molecular, S. L.

  公开号：EP2639220A1

  公开（公告）日：2013-09-18

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a stereoisomer thereof or a mixture of stereoisomers, which are useful as antibiotics. The invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula (I) and intermediates, their compositions, their use as medicaments and methods for treating bacterial infections.

  化合物的化学式（I）或其药学上可接受的盐，或其立体异构体或立体异构体的混合物，这些化合物可用作抗生素。该发明还提供了制备化合物的方法（I）和中间体的方法，它们的组成，它们作为药物的用途以及治疗细菌感染的方法。
• Ep1 receptor ligands
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2570125A1

  公开（公告）日：2013-03-20

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地说，它涉及具有对EP1受体具有高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。本发明还涉及它们的制备过程，它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或障碍的药物的使用，以及包含它们的制药组合物。