methyl 2-(4-hydroxymethylphenoxy)acetate | 117048-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-hydroxymethylphenoxy)acetate
• 英文别名: methyl [4-(hydroxymethyl)phenoxy]acetate；2-(4-hydroxymethyl-phenoxy)acetic acid methyl ester；(4-hydroxymethyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester；Acetic acid, [4-(hydroxymethyl)phenoxy]-, methyl ester；methyl 2-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]acetate
• CAS: 117048-44-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• mdl: MFCD00787884
• 分子量: 196.203
• InChiKey: KHUZRBIZTBWIIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-hydroxymethylphenoxy)acetate 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (4-{[2-{isobutyl[(5-methyl-2-furyl)sulfonyl]amino}-5-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl}phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  作为EP1受体拮抗剂的磺酰胺类似物的进一步优化：羧酸基团的生物等排体的合成和评估。

  摘要：

  4-{[2-[（2-呋喃磺酰基）（异丁基）氨基] -5-（三氟甲基）苯氧基]甲基}苯甲酸类似物2a和b以及一系列酸类似物，其中2b的羧酸残基被各种羧酸生物异构体替代，被合成并评估为EP1受体拮抗剂。发现化合物2b及其单环酸类似物（其中2b的羧酸残基被单环酸生物等位基因取代）显示出有效的EP1受体拮抗剂活性。还进行了苯基部分和2b的羧酸残基之间的连接基Y的优化（表5）。发现具有构象受限的接头Y的化合物2b和16和17在测试的化合物中显示出最优化的效能。还研究了细胞色素P450对优化化合物的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.067
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-hydroxymethylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  用于治疗 2 型糖尿病的新型选择性 G 蛋白偶联受体 120 (GPR120) 激动剂的发现。

  摘要：

  糖尿病（diabetes mellitus，DM）是一种以高血糖为特征的慢性代谢性疾病，不仅严重威胁着人类的生命健康，也给社会带来经济负担。目前可用的抗糖尿病药物存在一些不良反应，这促使研究人员探索具有不同作用机制的新型抗糖尿病药物。G 蛋白偶联受体 120 (GPR120)，也称为游离脂肪酸受体 4 (FFAR4)，由中链和长链脂肪酸激活，已成为治疗代谢紊乱的一个有趣的潜在靶点。在此，我们基于 TUG-891 的结构设计并合成了一系列新型 GPR120 激动剂，TUG-891 易受 β-氧化并在体内失去其 GPR120 激动剂活性。在设计的化合物中，14d 显示出优异的激动活性和选择性，并且可以以剂量依赖的方式提高正常小鼠的葡萄糖耐量。此外，化合物 14d 在饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠和升高的胰岛素水平中显示出良好的抗糖尿病作用。分子模拟表明化合物 14d 可以进入 GPR120 的活性位点并与

  DOI：

  10.3390/molecules27249018

文献信息

• FUNCTIONALIZED PHENOLIC COMPOUNDS AND POLYMERS THEREFROM
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20090170927A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compounds of formula I, which are functionalized phenolic compounds, and polymers formed from the same. Ar—[O—(X) p —R′] q I Polymers formed from the functionalized phenolics are expected to have controllable degradation profiles, enabling them to release an active component over a desired time range. The polymers are also expected to be useful in a variety of medical applications.

  本发明涉及公式I的化合物，这些化合物是官能化酚类化合物，以及由它们形成的聚合物。从官能化酚类化合物形成的聚合物预计具有可控的降解特性，使它们能够在所需的时间范围内释放活性成分。这些聚合物还预计在各种医疗应用中有用。
• [EN] BENZENE FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE FUSIONNÉ DE BENZÈNE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：TAIWANJ PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019051222A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present disclosure provides a benzene fused heterocyclic derivative of Formula (I): --̅-̅-̅ is a single or double bond; n is an integer of 0 or 1; A is -CH2-, -CH(OH)-, or - C(O)-; G is C or N; X is -CH2-, O, or -C(O)-; Y is alkyl, aryl, or heterocyclic alkyl optionally substituted with at least one substituent independently selected from a group consisting of: H, halogen, alkyl, alkyl substituted with at least one halogen, aryl, aryl substituted with at least one halogen, -NRy1Ry2, -ORy1, -Ry1C(O)Ry3, -C(O)Ry1, -C(O)ORy2, -C(O)ORy2Ry3, - NRy1C(O)Ry2, -NRy1C(O)NRy2Ry3, -NRy1C(O)ORy2Ry3, -NRy1C(O)Ry2ORy3, C(O)NRy1(Ry2Ry3), -C(O)NRy1(Ry2ORy1), -ORy2Ry3, and -ORy2ORy3, wherein each of Ry1 and Ry2 is independently selected from a group consisting of H, oxygen, alkyl, and aryl, and Ry3 is aryl optionally substituted with at least one halogen; Z is -NRz1Rz2, -NRz1Rz3, -ORz1, -ORz1Rz3, -C(O)Rz1Rz3, -C(O)ORz1Rz3, -NRz1C(O)Rz2Rz3, -NRz1C(O)ORz2Rz3, -C(O)NRz1Rz3, or ORz2ORz3, wherein each of Rz1 and Rz2 is independently selected from a group consisting of H, oxygen, alkyl and aryl, and Rz3 is aryl optionally substituted with at least one substituent independently selected from a group consisting of halogen, OH, -RzaCOORzb, -ORzaCOORzb, -RzaSO2Rzb, -RzaSO2NRzbRzcRzd, -RzaC(O)RzbRzc, -RzaC(O)NRzbRzcRzd, -RZaC(O)NRzbSO2Rzc, wherein Rza is nil or alkyl, Rzb is H or alkyl, each of Rzb and Rzc is independently selected from a group consisting of H, OH, alkyl, aryl, alkoxyl, or NRzbRzc is a nitrogen-containing heterocyclic alkyl ring, Rzd is nil or a sulfonyl alkyl group.

  本公开提供一种公式（I）的苯融合杂环衍生物：--̅-̅-̅是单键或双键；n是0或1的整数；A是-CH2-，-CH（OH）-或-C（O）-；G是C或N；X是-CH2-，O或-C（O）-；Y是烷基，芳基或杂环烷基，可选地取代至少一个取代基，所述取代基独立地选自以下组成的一组：H，卤素，烷基，烷基取代至少一个卤素，芳基，芳基取代至少一个卤素，-NRy1Ry2，-ORy1，-Ry1C（O）Ry3，-C（O）Ry1，-C（O）ORy2，-C（O）ORy2Ry3，-NRy1C（O）Ry2，-NRy1C（O）NRy2Ry3，-NRy1C（O）ORy2Ry3，-NRy1C（O）Ry2ORy3，C（O）NRy1（Ry2Ry3），-C（O）NRy1（Ry2ORy1），-ORy2Ry3和-ORy2ORy3，其中Ry1和Ry2中的每一个独立地选自H，氧，烷基和芳基的一组，Ry3是芳基，可选地取代至少一个卤素；Z是-NRz1Rz2，-NRz1Rz3，-ORz1，-ORz1Rz3，-C（O）Rz1Rz3，-C（O）ORz1Rz3，-NRz1C（O）Rz2Rz3，-NRz1C（O）ORz2Rz3，-C（O）NRz1Rz3或ORz2ORz3，其中Rz1和Rz2中的每一个独立地选自H，氧，烷基和芳基的一组，Rz3是芳基，可选地取代至少一个取代基，所述取代基独立地选自卤素，OH，-RzaCOORzb，-ORzaCOORzb，-RzaSO2Rzb，-RzaSO2NRzbRzc，-RzaC（O）RzbRzc，-RzaC（O）NRzbRzcRzd，-RZaC（O）NRzbSO2Rzc，其中Rza为零或烷基，Rzb为H或烷基，Rzb和Rzc中的每一个独立地选自H，OH，烷基，芳基，烷氧基或NRzbRzc为含氮杂环烷基环，Rzd为零或磺酰基烷基。
• Synthesis of peptide aminoalkylamides and peptide hydrazides by the
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05565606A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  The invention relates to compounds of the formula I ##STR1## in which A denotes hydrogen or an amino protective group, B denotes one or more amino acids, X denotes alkylene or aralkylene, Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3 and Y.sup.4 are identical or different and denote hydrogen, methyl, methoxy or nitro, V denotes hydrogen or a carboxyl protective group, W denotes --[CH.sub.2 ].sub.n -- or --O--[CH.sub.2 ].sub.n --, m denotes 0 or 1, n denotes 0 to 6, and p denotes 0 to 5, to a process for their preparation. The compounds of formula I are useful as linkage agents or anchor groups in the solid-phase synthesis of peptide aminoalkylamides and peptide hydrazides.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A表示氢或氨基保护基，B表示一个或多个氨基酸，X表示烷基或芳基烷基，Y1，Y2，Y3和Y4相同或不同，表示氢，甲基，甲氧基或硝基，V表示氢或羧基保护基，W表示--[CH2]n--或--O--[CH2]n--，m表示0或1，n表示0到6，p表示0到5，以及它们的制备方法。公式I的化合物可用作固相合成肽氨基烷酰胺和肽脲类的连接剂或锚定基。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05449682A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1## wherein the substituents are as defined in the claims.

  通过甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环可以作为血管紧张素II拮抗剂，其中取代基如权利要求所定义。 ## STR1 ##
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240938A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  公式I的新置换苯基衍生物通过亚甲基桥连接的置换杂环可作为血管紧张素II拮抗剂。 ##STR1##