dimesityl ditelluride | 92720-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimesityl ditelluride
• 英文别名: bis(2,4,6-trimethylphenyl)ditelluride；bis(mesityl) ditelluride；Ditelluride, bis(2,4,6-trimethylphenyl)；1,3,5-trimethyl-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)ditellanyl]benzene
• CAS: 92720-46-2
• 化学式: C₁₈H₂₂Te₂
• 分子量: 493.573
• InChiKey: BYUIHQWDUZVOQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimesityl ditelluride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-(dibromo(mesityl)-l4-tellaneyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  碲的烷氧羰基甲基衍生物：易于合成和结构研究

  摘要：

  甲基和吨氧化加到元素碲在碘化钠的存在下，得到结晶的双高收率（烷氧羰基）碲（IV）二碘化物，（ROCOCHα溴乙酸的酯丁基2）2的Tel 2。氯和溴的类似物是通过将其还原成碲化物，然后进行二卤素氧化来制备的。的α-C的活化的sp3 -Br通过酯官能键似乎是不足以作为甲基α溴乙酸未能增加值Te（0）或aryltellurium（II）溴化物。α-溴酸酯与碲酸芳基酯ArTe - Na +（Ar = 1-C 10 H 7，Np; 2,4,6-Me3 C 6 H 2（Mes），得到（烷氧基羰基甲基）芳基碲化物，其特征为混合的二有机碲二卤化物。Np（MeOCOCH 2）TeBr 2，Mes（MeOCOCH 2）TeBr 2和Mes（t- BuOCOCH 2）TeCl 2的晶体结构表明，官能化的有机部分ROCOCH 2表现为（C，O）螯合配体。这些化合物中酯基的羰基O原子参与1，4-Te ＝ O二次键合

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.01.010
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 碲化氢 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimesityl ditelluride
  参考文献：
  名称：

  氨基酸硒（I / II）和碲（IV）衍生物的合成与表征

  摘要：

  Te金属与2-（2-溴乙酰氨基）丙酸甲酯（27）在室温下直接反应，得到有机碲（IV）衍生物（MeOC（O）CH（Me）NHCOCH 2）2 TeBr 2（31）。类似地，在丙酮中存在NaI的情况下，Te与2-（2-溴乙酰氨基）乙酸甲酯（26）和2-（2-溴乙酰氨基）-3-苯基丙酸甲酯（28）反应，得到MeOC（O）CH 2 NHCOCH 2 I （29），MeOC（O）CH（R）NHCOCH 2）2 TeI 2（R = H（30）和CH 2 Ph（32）。的治疗26 / 27 / 28与Li 2碲2 /锂2硒2容易地提供了[MeOC（O）CH（CH 3）NHCOCH 2 ] 2碲2，（33）; [MeOC（O）CH 2 NHCOCH 2 ] 2 Se 2，（34）；m / z 。[MeOC（O）CH（CH 2 Ph）NHCOCH 2 ] 2 Se 2，（35）和 （36）。类似地，（2,6-二甲基-4-叔丁基C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.08.028

文献信息

• Synthesis and characterization of sterically encumbered Li, Na, and K aryl tellurolates, and some Pt(II), Ir(I), and Cd(II) derivatives
  作者：Philip J. Bonasia、John Arnold

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80118-u

  日期：1993.5

  The synthesis, isolation, and characterization of several alkali metal aryl tellurolates of general formula (2,4,6-R3C6H2)TeM(sol) n (R  Me, iPr, tBu; M  Li, Na, K; sol = THF, n = 1.33, 1.5, 2.5, 3; sol = DME, n = 1; sol = TMEDA, n = 1; sol = 18-crown-6, n = 1) is reported. Reduction of (2,4,6-Me3C6H2)2Te2 and (2,4,6-iPr3C6H2)2Te 2 with 2 equiv of LiEt3BH in THF affords the corresponding lithium

  几种通式（2,4,6-R 3 C 6 H 2）TeM（sol）n（RMe，i Pr，t Bu; MLi，报道了Na，K; sol = THF，n = 1.33，1.5，2.5，3; sol = DME，n = 1; sol = TMEDA，n = 1; sol = 18-crown-6，n = 1）。（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）2 Te 2和（2,4,6- i Pr 3 C 6 H 2）2的还原在THF中具有2当量的LiEt 3 BH的Te 2提供相应的碲酸锂1和2。将Te直接插入（2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2）Li（THF）3在THF中的CLi键中会生成3，而Te金属与（o -C 6 H 4的类似反应CH 2 NMe 2）Li提供螯合的碲铝酸盐4。Na / Hg汞齐对（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）THF溶液的作用2 Te 2或（2,4,6- i Pr
• <i>Peri</i>-Substituted Phosphorus–Tellurium Systems–An Experimental and Theoretical Investigation of the P···Te through-Space Interaction
  作者：Andreas Nordheider、Emanuel Hupf、Brian A. Chalmers、Fergus R. Knight、Michael Bühl、Stefan Mebs、Lilianna Chęcińska、Enno Lork、Paula Sanz Camacho、Sharon E. Ashbrook、Kasun S. Athukorala Arachchige、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Jens Beckmann、J. Derek Woollins

  DOI：10.1021/ic503056z

  日期：2015.3.2

  A series of peri-substituted phosphorus–tellurium systems R′Te–Acenap–PR2 (R′ = Ph, p-An, Nap, Mes, Tip; Acenap = acenaphthene-5,6-diyl (–C12H8); R = iPr, Ph) exhibiting large “through-space” spin–spin coupling constants and the “onset” of three-center four-electron type interactions is presented. The influence of the substituents at the phosphorus and tellurium atoms as well as their behavior upon

  一系列周边取代的磷-碲系统R'Te-Acenap-PR 2（R'= Ph，p -An，Nap，Mes，Tip; Acenap = ph-5,6-二基（–C 12 H 8） ; R = i Pr，Ph）表现出较大的“贯穿空间”自旋-自旋耦合常数，并提出了三中心四电子型相互作用的“开始”。使用NMR光谱，单晶X射线衍射和先进的密度讨论了取代基在磷和碲原子上的影响及其行为对氧化（具有S，Se）或金属配位（Pt，Au）的影响功能理论研究，包括NBO，AIM和ELI-D分析。
• Reactivity of the pentelidene complexes [Cp*E{W(CO)₅}₂] (E = P, As) towards dichalcogenides and chalcogenols – synthesis of novel chalcogenopentelidene complexes
  作者：Lena Rummel、Giuliano Lassandro、Michael Seidl、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer

  DOI：10.1039/d1dt01866c

  日期：——

  chalcogenols PhChH (Ch = S, Se). It has been shown that the formation of new E–Ch bonds proceeds under elimination of the Cp* substituent. The resulting chalcogenopentelidene complexes, which have been isolated and fully characterised, represent a novel class of phosphinidene complexes which can be synthesised through this general synthetic route.

  [Cp*EW(CO) 5 } 2 ] (Cp* = C 5 Me 5 ; 1a : E = P, 1b : E = As)类型的戊叉络合物与二硫族化合物R 2 Ch 2 (R = Ph、Mes、Tipp；Ch = S、Se、Te；Mes = 2,4,6-三甲基苯基；Tipp = 2,4,6-三异丙基苯基）和硫属元素 PhChH（Ch = S、Se）。已经表明，新的 E-Ch 键的形成在 Cp* 取代基的消除下进行。所得到的硫属元素戊烯配合物已被分离和充分表征，代表了一类新的可以通过这种一般合成路线合成的膦配合物。
• Lewis Acidic Telluronium Cations: Enhanced Chalcogen-Bond Donor Properties and Application to Transfer Hydrogenation Catalysis
  作者：Benyu Zhou、François P. Gabbaï

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00279

  日期：2021.8.9

  to afford o-C6F4(TeMes)(TeMeMes) ([3]+), a mixed-valent telluride/telluronium cation isolated as a tetrafluoroborate salt. Although attempts to methylate the second telluride have been unsuccessful, [3]+ readily catalyzes the hydrogenation of 2-phenyl-quinoline with Hantzsch ester. Comparison with simple telluronium cations including [ArF2TeMe]+ and [MesArFTeMe]+ confirms that the catalytic activity

  我们描述了o -C 6 F 4 (TeMes) 2 ( 1 ) 和o -C 6 F 4 (TeAr F ) 2 ( 2 , Ar F = 3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H的合成和结构3 ))，两种具有吸电子骨架的新型双功能碲化物。虽然2抵抗甲基化，但1在 CH 2 Cl 2 中与 Me 3 O·BF 4反应得到o-C 6 F 4 (TeMes)(TeMeMes) ([ 3 ] + )，一种以四氟硼酸盐形式分离的混合价碲化物/碲阳离子。尽管甲基化第二种碲化物的尝试没有成功，但 [ 3 ] +很容易催化 2-苯基-喹啉与 Hantzsch 酯的氢化。与包括 [Ar F 2 TeMe] +和 [MesAr F TeMe] + 的简单碲阳离子的比较证实，这些化合物的催化活性源于四价阳离子碲中心的存在。
• Monomere Organosamarium(III) Chalkogenolate durch reduktive Spaltung von E–E-Bindungen (E = S, Se, Te)
  作者：Anja Recknagel、Mathias Noltemeyer、Dietmar Stalke、Ursula Pieper、Hans-Georg Schmidt、Frank T. Edelmann

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83040-b

  日期：1991.7

  The THF adduct of decamethylsamarocene, CP★2Sm(THF)2, reacts with disulfides, diselenides and ditellurides to give organosamarium(III) complexes containing a SmE bond (E = S, Se, Te). The molecular structures of the complexes CP★2Sm(S2CNMe2) (1), Cp★2Sm[TeC6H2Me3-2,4,6](THF) (4) and Cp★2Sm[SeC6H2(CF3)3-2,4,6](THF) (5 have been determined by X-ray diffraction.

  十甲基三茂铁的THF加成物CP ★ 2 Sm（THF）2与二硫化物，二硒化物和二碲化物反应，得到含有SmE键的有机sa（III）配合物（E = S，Se，Te）。CP ★ 2 Sm（S 2 CNMe 2）（1），Cp ★ 2 Sm [TeC 6 H 2 Me 3 -2,4,6 ]（THF）（4）和Cp ★ 2 Sm [ SeC 6 H 2（CF 3）3 -2,4,6]（THF）（5 已经通过X射线衍射确定。