mesitylene tellurol | 134847-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mesitylene tellurol
• 英文别名: 2,4,6-Me3C6H2TeH；2,4,6-Trimethylbenzene-1-tellurol；2,4,6-trimethylbenzenetellurol
• CAS: 134847-97-5
• 化学式: C₉H₁₂Te
• 分子量: 247.794
• InChiKey: CZFTVBOIQIXBSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mesitylene tellurol 以 petroleum ether 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碲化锌锌（II）络合物是碲化锌的前体。[Zn（TeC 6 H 2 Me 3 -2,4,6 ）2（吡啶）2 ]的晶体和分子结构

  摘要：

  碲化锌络合物[Zn（TeC 6 H 2 Me 3 -2,4,6 ）2 ] n（1）是通过将Zn [N（SiMe 3）2 ] 2与1,4,4,3,3,5-三甲基苯三醇分解而获得的。 -Me 3 C 6 H 2 TeH，在轻质石油中。该络合物形成仅可溶于强配位溶剂的配位聚合物。与一当量的PMe 3反应，得到[Zn（TeC 6 H 2 Me 3）2（PMe 3）]（2），而过量的路易斯碱L给出四配位加合物[Zn（TeC 6 H 2 Me 3）2 L 2 ] [L = PMe 3（3），N-甲基咪唑（5），吡啶（6）；L 2 = Me 2 PC 2 H 4 PMe 2（4）]。加合物的溶解度大于1，但在加热时失去L。6的晶体结构通过X射线衍射测定了H 2 O 3，并证实了该络合物的单体性质。在没有溶剂的情况下或在石蜡油中加热复合物至270–320°C导致立方晶ZnTe的形成。在真空中长时间暴露于3

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00215-e
• 作为产物：
  描述：

  dimesityl ditelluride 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 mesitylene tellurol
  参考文献：
  名称：

  Bochmann, Manfred; Coleman, Andrew P.; Webb, Kevin J., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 8, p. 975 - 976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterisation of manganese(<scp>II</scp>) chalcogenolato complexes. Crystal and molecular structure of [{Mn(µ-SeC₆H₂Me₃-2,4,6)₂}_∞]
  作者：Manfred Bochmann、Anne K. Powell、Xuejing Song

  DOI：10.1039/dt9950001645

  日期：——

  A series of manganese(II) complexes [Mn(EC6H2R′3-2,4,6)2}](E = Se, R′= Me or But., E = Te, R′= Me) have been prepared by protolysis of [MnN(SiMe3)2}2(thf)](thf = tetrahydrofuran) with the corresponding sterically demanding arenechalcogenols 2,4,6-R′3C6H2EH. Complexes with R′= Me form co-ordination polymers which are soluble only in strongly co-ordinating solvents, while complexes with R′= But are

  一系列锰（的II）配合物[锰（EC 6 ħ 2 R' 3 -2,4,6-）2 }]（E =硒，R'= Me或卜吨。，E =碲，R'=我）已经制备由[锰N（森达的质子迁移3）2 } 2与相应的空间要求arenEChalcogenols 2,4,6--R'（THF）]（THF =四氢呋喃）3 c ^ 6 ħ 2 EH。R'= Me的配合物形成配位聚合物，仅可溶于强配位溶剂，而R'= Bu t的配合物它们是二聚体，易于溶于极性较小的溶剂如甲苯中。配合物与路易斯碱（PME反应3，2,2'-联吡啶），以形成四面体或八面体的加合物，这取决于arenEChalcogenolate配体的空间要求。[锰（μ-SEC的结构6 ħ 2我3 -2,4,6-）2 } ∞ ]通过X射线衍射确定。该化合物与桥接的硒酸酯配体形成一维无限链，该硒酸酯配体以扁平的四面体几何形状围绕金属中心。
• Siemeling, Ulrich, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, p. 70 - 71
  作者：Siemeling, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Sterically hindered thiolato, selenolato and tellurolato complexes of mercury(II)
  作者：Manfred Bochmann、Kevin J. Webb

  DOI：10.1039/dt9910002325

  日期：——

  Mercury(II) complexes of sterically demanding arenechalcogenolato ligands, Hg(EC6H2R3-2,4,6)2 (E = S or Se; R = Me, Pr(i) or Bu(t): E = Te; R = Me or Pr(i)) have been prepared. Whereas complexes carrying smaller aryl substituents (R = Me) are polymeric, those with R = Pr(i) and Bu(t) form linear two-co-ordinate molecules. For a given R, the volatility of the complexes increases for E = S < Se < Te, while the thermal stability decreases in the same sequence. The preferred thermal decomposition pathway is reductive elimination to metallic mercury and the corresponding diaryl dichalcogenide. The oxidative addition of diaryl ditellurides to mercury and the reverse reaction are dependent on solvent polarity and steric factors; in the case of Te this leads to an unexpected decrease in stability with increased steric hindrance of the aryl substituents, R = Me > Pr(i) >> Bu(t).