2'-chloro-4'-hydroxy-1,3'-dimethylcyclohexanecarboxanilide | 153361-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-chloro-4'-hydroxy-1,3'-dimethylcyclohexanecarboxanilide
• 英文别名: N-(2-chloro-4-hydroxy-3-methylphenyl)-1-methylcyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 153361-15-0
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₂
• 分子量: 281.782
• InChiKey: XHNPMLTUPVQBKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 2-氯-3-硝基甲苯 、 1-甲基环己烷羰基氯化物 在 Pt/C 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 2'-chloro-4'-hydroxy-1,3'-dimethylcyclohexanecarboxanilide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-acylated p-amino-phenols

  摘要：

  N-酰化的对氨基酚可以通过在高温下在含水硫酸反应介质中进行Bamberger型反应的芳香族硝基化合物的催化氢化制备，可选地在水溶性有机溶剂的存在下，并随后将该反应混合物与酸氯化物反应，可选地在酸性粘合剂和稀释剂的存在下。

  公开号：

  US05302742A1

文献信息

• US5302742A
  申请人：——

  公开号：US5302742A

  公开（公告）日：1994-04-12
• Process for the preparation of N-acylated p-amino-phenols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05302742A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  N-acylated p-amino-phenols can be prepared by catalytical hydrogenation of the underlying aromatic nitro compounds in a reaction medium of aqueous sulfuric acid in the sense of a Bamberger type reaction at elevated temperature, optionally in the presence of a water-miscible organic solvent, and subsequent reaction of this reaction mixture with an acid chloride, optionally in the presence of an acid binder and optionally in the presence of a diluent.

  N-酰化的对氨基酚可以通过在高温下在含水硫酸反应介质中进行Bamberger型反应的芳香族硝基化合物的催化氢化制备，可选地在水溶性有机溶剂的存在下，并随后将该反应混合物与酸氯化物反应，可选地在酸性粘合剂和稀释剂的存在下。