1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,5,7-hexamethylnaphthalene | 94374-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,5,7-hexamethylnaphthalene
• 英文别名: 1,1,4,4,5,7-hexamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1,1,4,4,5,7-hexamethyl-2,3-dihydronaphthalene
• CAS: 94374-39-7
• 化学式: C₁₆H₂₄
• 分子量: 216.367
• InChiKey: HGSBXPQBJIXXAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  120 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,5,7-hexamethylnaphthalene 在 N-甲基吡咯烷酮 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Wilkinson's catalyst 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 103.75h， 生成 1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘
  参考文献：
  名称：

  新型芳香麝香剂：设计和合成†

  摘要：

  通过对已知麝香气味剂进行适当的结构修饰，已经发现了新的强麝香气味剂。将补充的CH 3或CH 2基团掺入G型基本麝香骨架中只会稍微改变分子的整体形状，但会导致紧密堆积的亲脂性增强结构。对于这些高度取代的1,2,3,4-四氢萘的构建，已经开发了新的环空序列（分子内单烷基和二烷基化；请参见方案3,6和8），在某些情况下，还设计了靶标分子是由结构-活性-关系和综合考虑决定的（例如46和47，方案6）。这项工作也提出了一种原始溶液至分析问题：一个C之间的区别2 -和C小号-symmetrical芳香烃（即71和72）通过转化成[CR（CO）3芳烃]络合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720716
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 在 aluminum (III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,5,7-hexamethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING CYP26 ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES D'INHIBITION D'ENZYMES CYP26

  摘要：

  本文描述的化合物是维甲酸诱导的P450（CYP26）酶的抑制剂，适用于治疗对维甲酸类药物敏感的疾病。某些化合物具有维甲酸活性，对CYP26介导的降解具有抵抗力，并用于治疗对维甲酸类药物敏感的疾病。

  公开号：

  WO2018107289A1

文献信息

• Tetralin formate ester aroma chemicals
  申请人：Union Camp Corporation

  公开号：US05292719A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  The present invention relates to novel formate ester tetralin compounds having fragrant musk-like aroma.

  本发明涉及具有芳香麝香般气味的新型甲酸酯四氢萘化合物。
• Aromatic compounds, a process for preparation thereof and use of same as
  申请人：Firmenich S.A.

  公开号：US05162588A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  Compound of formula ##STR1## wherein a) indexes m and n are identical and stand each for an integer number equal to zero, symbols R.sup.1 and R.sup.2 are identical and represent each a hydrogen atom, or are different and represent each a hydrogen atom or a methyl radical, symbols R.sup.5 and R.sup.8 stand each for a methyl radical, symbols R.sup.6 and R.sup.7 can be identical or different and designate each a hydrogen atom or a methyl radical and, either symbol R.sup.4 represents a methyl radical and symbol R.sup.3 stands for a hydrogen atom or a methyl radical, or symbols R.sup.3 and R.sup.4 represent each a methylene radical belonging to a ring such as indicated by the dotted line, with the proviso that the following combinations are excluded: 1. R.sup.1 =R.sup.2 =R.sup.3 =R.sup.6 =R.sup.7 =H, or 2. R.sup.1 =R.sup.2 =R.sup.3 =H and R.sup.6 or R.sup.7 =CH.sub.3, or 3. R.sup.2 =CH.sub.3 and R.sup.3 =R.sup.6 =R.sup.7 =H, or 4. R.sup.2 =CH.sub.3 and R.sup.3 =H and R.sup.6 or R.sup.7 =CH.sub.3, or 5. R.sup.1 =R.sup.3 =CH.sub.3, or 6. R.sup.3 =R.sup.4 =CH.sub.2 and R.sup.2 or R.sup.7 =CH.sub.3 ; or wherein b) indexes m and n are different and define each an integer number equal to 0 or 1, symbol R.sup.2 stands for a hydrogen atom or a methyl radical, symbols R.sup.1 and R.sup.3 designate each a hydrogen atom, symbol R.sup.4 represents a methyl radical and, either symbols R.sup.5 and R.sup.6 are identical (n=1) and represent each a methylene radical belonging to a ring such as indicated by the dotted line, R.sup.7 representing a hydrogen atom and R.sup.8 a methyl radical, or symbol R.sup.5 stands for a methyl radical and symbol R.sup.6 for a hydrogen atom, R.sup.7 and R.sup.8 being then identical (m=1) and designating each a methylene radical belonging to a ring such as indicated by the dotted line; or any mixture of two or more structural isomers of formula (I). Compounds (I) develop odor notes of the musky type and can therefore be used as active ingredients in perfuming compositions and perfumed articles of varied nature. A process for the preparation of compounds (I) is described.

  化合物的式子为##STR1## 其中，a）指数m和n相同，分别代表等于零的整数，符号R.sup.1和R.sup.2相同，分别代表氢原子，或者不同，分别代表氢原子或甲基基团，符号R.sup.5和R.sup.8分别代表甲基基团，符号R.sup.6和R.sup.7可以相同也可以不同，分别指代氢原子或甲基基团，要么符号R.sup.4代表甲基基团，符号R.sup.3代表氢原子或甲基基团，要么符号R.sup.3和R.sup.4分别代表属于由虚线表示的环的亚甲基基团，但以下组合不包括在内：1. R.sup.1 =R.sup.2 =R.sup.3 =R.sup.6 =R.sup.7 =H，或2. R.sup.1 =R.sup.2 =R.sup.3 =H，R.sup.6或R.sup.7=CH.sub.3，或3. R.sup.2 =CH.sub.3，R.sup.3 =R.sup.6 =R.sup.7 =H，或4. R.sup.2 =CH.sub.3，R.sup.3 =H，R.sup.6或R.sup.7=CH.sub.3，或5. R.sup.1 =R.sup.3 =CH.sub.3，或6. R.sup.3 =R.sup.4 =CH.sub.2，R.sup.2或R.sup.7=CH.sub.3；或b）指数m和n不同，分别定义等于0或1的整数，符号R.sup.2代表氢原子或甲基基团，符号R.sup.1和R.sup.3分别指代氢原子，符号R.sup.4代表甲基基团，要么符号R.sup.5和R.sup.6相同（n=1），分别代表属于由虚线表示的环的亚甲基基团，R.sup.7代表氢原子，R.sup.8代表甲基基团，要么符号R.sup.5代表甲基基团，符号R.sup.6代表氢原子，R.sup.7和R.sup.8相同（m=1），分别指代属于由虚线表示的环的亚甲基基团；或者公式（I）的两个或更多结构异构体的任意混合物。化合物（I）具有麝香类气味，并因此可用作香料组合物和各种性质的香料制品中的活性成分。还描述了一种制备化合物（I）的方法。
• Process for the preparation of novel aromatic compounds
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US05442124A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  A process for the preparation of novel compounds with a tetraline-type structure, which are useful as perfuming ingredients, is described.

  本文描述了一种制备新型具有四环烷基结构的化合物的方法，这些化合物可用作香料成分。
• Aromatic compounds
  申请人：Firmenich S.A.

  公开号：US05559272A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  A process for the preparation of novel compounds with a tetraline-type structure, which are useful as perfuming ingredients, is described.

  本发明提供了一种制备具有四环乙烷结构的新化合物的方法，这些化合物可用作香料成分。
• FEHR, CHARLES;GALINDO, JOSE;HAUBRICHS, ROLF;PERRET, ROLAND, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1537-1553
  作者：FEHR, CHARLES、GALINDO, JOSE、HAUBRICHS, ROLF、PERRET, ROLAND

  DOI：——

  日期：——