2,2-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ol | 791064-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro[2,3-b]furan-7-ol；2,2-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-3H-1-benzofuran-7-ol
• CAS: 791064-03-4
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₂
• 分子量: 232.202
• InChiKey: IIGJEOWUUVPGNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ol 在 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-((2,2-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF MHC-I
  [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DU CMH-1

  摘要：

  本公开的发明是能够治疗病毒感染的化合物的实施例。例如，这些化合物能够通过作为免疫调节剂来抑制病毒对主要组织相容性复合物I（MHC-I）的降调，从而治疗、治愈或根除病毒感染（例如HIV感染）。更具体地，本公开涉及在治疗感染病毒的患者中使用杂环芳基化合物或其盐或类似物。所公开的化合物可以单独使用或与其他药理活性剂联合使用，以治疗、治愈或根除病毒，特别是在患有持续潜伏病毒感染的患者中。在某些实施例中，所公开的化合物可以单独使用或与其他药理活性剂联合使用，促进潜伏细胞中病毒产生的重新激活和这些细胞的根除。

  公开号：

  WO2019213295A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲氧基三氟甲苯 在 甲酸 、 碘代三甲硅烷 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF MHC-I
  [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DU CMH-1

  摘要：

  本公开的发明是能够治疗病毒感染的化合物的实施例。例如，这些化合物能够通过作为免疫调节剂来抑制病毒对主要组织相容性复合物I（MHC-I）的降调，从而治疗、治愈或根除病毒感染（例如HIV感染）。更具体地，本公开涉及在治疗感染病毒的患者中使用杂环芳基化合物或其盐或类似物。所公开的化合物可以单独使用或与其他药理活性剂联合使用，以治疗、治愈或根除病毒，特别是在患有持续潜伏病毒感染的患者中。在某些实施例中，所公开的化合物可以单独使用或与其他药理活性剂联合使用，促进潜伏细胞中病毒产生的重新激活和这些细胞的根除。

  公开号：

  WO2019213295A1

文献信息

• Insecticidal (dihalopropenyl) phenylalkyl substituted dihydrobenzofuran and dihydrobenzopyran derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040224994A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Insecticidal (dihalopropenyl) phenylalkyl substituted dihydrobenzofuran and dihydrobenzopyran derivatives of Formula I are disclosed. These compounds provide unexpected insecticidal activity across a spectrum of insect pests combined with desirable physical properties including improved photostability. 1 wherein x and y are integers independently selected from 0 or 1; and B is a bridging group *—(CR 16 R 17 ) q —(CR 18 R 19 ) r —(CR 20 R 21 ) s —L t —(CR 22 R 23 ) u —(CR 24 R 25 ) v —(CR 26 R 27 ) w —, where the asterisk denotes attachment at A; and q, r, s, u, v and w are integers independently selected from 0, 1 and 2; and t is an integer selected from 0 and 1. A, D, E, G, M, R through R 11 , and R 16 through R 27 , inclusively, are fully described herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I and methods of controlling insects by applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present are also disclosed.

  公式 I 的杀虫剂（二卤丙烯基）苯基烷基取代的二氢苯并呋喃和二氢苯并吡喃衍生物被披露。这些化合物提供了一种意外的杀虫活性谱，对多种害虫有效，并具有理想的物理性质，包括改进的光稳定性。 1 其中，x 和 y 是独立地从 0 或 1 中选择的整数；B 是桥接基团 *—(CR 16 R 17 ) q —(CR 18 R 19 ) r —(CR 20 R 21 ) s —L t —(CR 22 R 23 ) u —(CR 24 R 25 ) v —(CR 26 R 27 ) w —， 其中星号表示在 A 点附着；q、r、s、u、v 和 w 是独立地从 0、1 和 2 中选择的整数；t 是从 0 和 1 中选择的整数。A、D、E、G、M、R 到 R 11 ，以及 R 16 到 R 27 ，包括在内，都在本文中详细描述。此外，还披露了包含公式 I 中至少一种化合物的杀虫有效量的组合物，以及通过将所述组合物应用于存在或预期存在昆虫的位置来控制昆虫的方法。
• INSECTICIDAL (DIHALOPROPENYL) PHENYLALKYL SUBSTITUTED DIHYDROBENZOFURAN AND DIHYDROBENZOPYRAN DERIVATIVES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：EP1620421A2

  公开（公告）日：2006-02-01
• EP1620421A4
  申请人：——

  公开号：EP1620421A4

  公开（公告）日：2007-10-31
• SMALL MOLECULE MODULATORS OF MHC-I
  申请人：RetroVirox, Inc.

  公开号：US20220411419A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The invention disclosed herein are embodiments of compounds capable of treating a viral infection. For example, the compounds are capable of inhibiting viral downmodulation of major histocompatibility complex I (MHC-I), such as by acting as immunomodulators of the immune system to treat, cure or eradicate a viral infection (e.g., HIV infection). More particularly, the present disclosure relates to the use of a heteroaryl compound or salts or analogs thereof, in the treatment of patients infected with a virus. The disclosed compounds may be used alone or in combination with other pharmacologically active agents to treat, cure or eradicate the virus, particularly in patients with persistent, latent viral infection. In some embodiments, the disclosed compounds can be used alone or in combination with other pharmacologically active agents to promote reactivation of viral production in latent cells and eradication of such cells.
• US6987194B2
  申请人：——

  公开号：US6987194B2

  公开（公告）日：2006-01-17