Cyclohexitol-hexabenzoat | 849670-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclohexitol-hexabenzoat
• 英文别名: (+/-)-Inosit-hexabenzoat；Mesoinositol-hexabenzoat；hexa-O-benzoyl-myo-inositol；Hexa-O-benzoyl-myo-inosit；Hexa-O-benzoyl-chiro-inosit；(2,3,4,5,6-pentabenzoyloxycyclohexyl) benzoate
• CAS: 849670-29-7
• 化学式: C₄₈H₃₆O₁₂
• 分子量: 804.807
• InChiKey: PGIHUYLQFKRAJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肌糖 、 苯甲酰氯 在 锌 作用下， 生成 Cyclohexitol-hexabenzoat
  参考文献：
  名称：

  Maquenne, Annales de Chimie (Cachan, France), 1891, vol. <6> 22, p. 278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Hydrogen Abstraction in Radicals Derived from Inositol 1,3-Acetals: Efficient Access to Cyclitols
  作者：Chebrolu Murali、Bharat P. Gurale、Mysore S. Shashidhar

  DOI：10.1002/ejoc.200901156

  日期：2010.2

  used to prepare neo-inositol and isomeric deoxy-amino inositols. Most of the reactions in these synthetic sequences starting from myo-inositol give one product in each step. The results presented here show that myo-inositol 1,3,5-orthobenzoate offers many advantages over other orthoesters for the synthesis of cyclitol derivatives from myo-inositol.

  通过裂解肌醇 1,3,5-邻苯甲酸酯中的原苯甲酸酯部分获得的亚苄基缩醛用于通过其黄原酸酯制备单脱氧肌醇衍生物和二脱氧肌醇衍生物。双脱氧是亚苄基缩醛氢分子内提取和缩醛环随后裂解的结果。这种裂解不会发生在衍生自其他原酸酯的类似缩醛中。来自肌醇 1,3,5-原酸酯的 1,3-缩醛也用于制备新肌醇和异构脱氧氨基肌醇。这些合成序列中从肌醇开始的大多数反应在每个步骤中都会产生一种产物。此处显示的结果表明，肌醇 1,3,5-原苯甲酸酯在从肌醇合成环醇衍生物方面比其他原酸酯具有许多优势。
• Griffin; Nelson, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 1570
  作者：Griffin、Nelson

  DOI：——

  日期：——
• Maquenne; Tanret, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1890, vol. 110, p. 87
  作者：Maquenne、Tanret

  DOI：——

  日期：——
• RÉDUCTION DE LA TURBIDITÉ DE VERNIS À ONGLES
  申请人：International Lacquers S.A.

  公开号：EP3614991A1

  公开（公告）日：2020-03-04
• Maquenne, Annales de Chimie (Cachan, France), 1891, vol. <6> 22, p. 278
  作者：Maquenne

  DOI：——

  日期：——