Dimethyl-(2-oxo-3,4-difluoroheptyl)phosphonate | 74106-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl-(2-oxo-3,4-difluoroheptyl)phosphonate
• 英文别名: 1-Dimethoxyphosphoryl-3,4-difluoroheptan-2-one
• CAS: 74106-82-4
• 化学式: C₉H₁₇F₂O₄P
• 分子量: 258.202
• InChiKey: IVIGCBAWCXIJBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 2,2-二氟己酸乙酯 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 Dimethyl-(2-oxo-3,4-difluoroheptyl)phosphonate 、 (2-氧代-3,3-二氟庚基)膦酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  16-Substituted prostaglandins

  摘要：

  一种生产光学活性的16-取代前列腺素及由此产生的新的16-取代前列腺素的方法，这些物质可用作心血管药物，用于促进孕妇分娩和终止妊娠。

  公开号：

  US04187381A1

文献信息

• US4187381A
  申请人：——

  公开号：US4187381A

  公开（公告）日：1980-02-05
• US4211724A
  申请人：——

  公开号：US4211724A

  公开（公告）日：1980-07-08
• US4237276A
  申请人：——

  公开号：US4237276A

  公开（公告）日：1980-12-02
• US4256911A
  申请人：——

  公开号：US4256911A

  公开（公告）日：1981-03-17
• 16-Substituted prostaglandins
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04187381A1

  公开（公告）日：1980-02-05

  A process for producing optically active 16-substituted prostaglandins and new 16-substituted prostaglandins produced thereby which are useful as cardiovascular agents and as agents for inducing labor in pregnant females and for the termination of pregnancy.

  一种生产光学活性的16-取代前列腺素及由此产生的新的16-取代前列腺素的方法，这些物质可用作心血管药物，用于促进孕妇分娩和终止妊娠。