4-(bromomethyl)-5-isobutyl-1,3-dioxol-2-one | 1026105-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-5-isobutyl-1,3-dioxol-2-one
• 英文别名: 4-(bromomethyl)-5-(2-methylpropyl)-1,3-dioxol-2-one
• CAS: 1026105-99-6
• 化学式: C₈H₁₁BrO₃
• 分子量: 235.078
• InChiKey: SMICRNLQODKEQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-5-isobutyl-1,3-dioxol-2-one 、 硫培南 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 以69%的产率得到(5-(2-methylpropyl)-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-[[(1R,3S)-tetrahydro-1-oxido-3-thienyl]thio]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PENEM PRODRUG

  摘要：

  该发明涉及式(I)的舒洛佩内酯前药，其中R1为—(C2-C8)烷基，或其溶剂合物或水合物。该发明还涉及制备、配方和使用舒洛佩内酯前药来治疗患有感染等疾病的患者。

  公开号：

  US20080125408A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5-methyl-3-oxohexanoate 在 dirhodium tetraacetate 、 palladium dihydroxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 对甲苯磺酰叠氮 、 草酰氯 、 水 、 氢气 、 tetrabutylammonium borohydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -6.0~32.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 79.71h， 生成 4-(bromomethyl)-5-isobutyl-1,3-dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  PENEM PRODRUG

  摘要：

  该发明涉及式(I)的舒洛佩内酯前药，其中R1为—(C2-C8)烷基，或其溶剂合物或水合物。该发明还涉及制备、配方和使用舒洛佩内酯前药来治疗患有感染等疾病的患者。

  公开号：

  US20080125408A1

文献信息

• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017100537A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• [EN] COMPOUNDS HAVING TAFIa INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DU TAFIA
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2011034215A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention provides compounds having superior TAFIa inhibitory activity. They are dihydroimidazoquinoline compounds represented by the following formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein R is a hydrogen atom or a C1-10 alkyl group; R1 is a hydrogen atom, a C1-10 alkyl group, a C3-8 cycloalkyl group or a substituent having the structure represented by the following formula Ia or Ib: (Ia) (Ib) where R3 is a C1-6 alkyl group; R4 is a C1-6 alkyl group, a C3-8 cycloalkyl group, or a benzyl group; and R2 is a hydrogen atom or a substituent having the structure represented by the following formula Ic or Id:(Ic) (Id)

  本发明提供了具有优越的TAFIa抑制活性的化合物。它们是由以下式(I)表示的二氢咪唑喹啉化合物或其药学上可接受的盐：(I)其中R是氢原子或C1-10烷基基团；R1是氢原子、C1-10烷基基团、C3-8环烷基基团或具有以下式Ia或Ib所代表的结构的取代基：(Ia) (Ib)其中R3是C1-6烷基基团；R4是C1-6烷基基团、C3-8环烷基基团或苄基；R2是氢原子或具有以下式Ic或Id所代表的结构的取代基：(Ic) (Id)
• COMPOUNDS HAVING TAFIa INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Amada Hideaki

  公开号：US20120172598A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides compounds having superior TAFIa inhibitory activity. They are dihydroimidazoquinoline compounds represented by the following formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R is a hydrogen atom or a C 1-10 alkyl group; R 1 is a hydrogen atom, a C 1-10 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group or a substituent having the structure represented by the following formula Ia or Ib: where R 3 is a C 1-6 alkyl group; R 4 is a C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, or a benzyl group; and R 2 is a hydrogen atom or a substituent having the structure represented by the following formula Ic or Id:

  本发明提供了具有优越的TAFIa抑制活性的化合物。它们是由以下化学式(I)表示的二氢咪唑喹啉化合物或其药学上可接受的盐：其中R是氢原子或C1-10烷基；R1是氢原子、C1-10烷基、C3-8环烷基或具有以下化学式Ia或Ib表示的取代基：其中R3是C1-6烷基；R4是C1-6烷基、C3-8环烷基或苄基；R2是氢原子或具有以下化学式Ic或Id表示的取代基：
• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10464952B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施方案中，本文所述化合物可抑制β-内酰胺酶。在某些实施方案中，本文所述化合物可用于治疗细菌感染。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180291039A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.