vabicaserin | 887258-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: vabicaserin
• 英文别名: (9aR,12aS)-4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-decahydrocyclopenta[c][1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline；(12R,16S)-7,10-diazatetracyclo[8.6.1.05,17.012,16]heptadeca-1,3,5(17)-triene
• CAS: 887258-95-9
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 228.337
• InChiKey: NPTIPEQJIDTVKR-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  373.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[5-(4-fluorophenylmethylsulfonyl)-2,4-dimethoxy-phenyl]-1-phenyl-1H-pyrazole 生成 vabicaserin
  参考文献：
  名称：

  [DE] 1,5-DIPHENYL-PYRAZOLE
  [EN] 1,5-DIPHENYLPYRAZOLES
  [FR] 1,5-BIPHENYLE-PYRAZOLES

  摘要：

  新1,5-二苯基吡唑衍生物公式(I)，其中R1-R6具有权利要求1中指出的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗在其中HSP90的抑制、调节和/或调制起作用的疾病的药物。

  公开号：

  WO2006018082A1

文献信息

• [EN] CYCLOPROPYLMETHANAMINES AS SELECTIVE 5-HT(2C) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] CYCLOPROPYLMÉTHANAMINES UTILISÉES COMME AGONISTES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS 5-HT(2C)
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2016123164A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Disclosed are 2-phenyl-cyclopropylmethanamines which are selective 5-HT(2C) receptor agonists and are used in the treatments of diseases and conditions wherein modulation of 5-HT(2C) receptors provides a benefit, such as obesity and psychiatric disorders.

  揭示了一种选择性5-HT(2C)受体激动剂2-苯基环丙基甲胺，用于治疗疾病和病况，其中调节5-HT(2C)受体能够带来益处，如肥胖和精神障碍。
• Diazepinoquinolines, synthesis thereof, and intermediates thereto
  申请人：Megati Sreenivasulu

  公开号：US20070027142A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to methods for synthesizing compounds useful as 5HT 2C agonists or partial agonists, derivatives thereof, and to intermediates thereto.

  本发明涉及用作5HT2C激动剂或部分激动剂的化合物的合成方法，以及其衍生物和中间体。
• Process for preparing quinoline compounds and products obtained therefrom
  申请人：Dehnhardt Christoph

  公开号：US20060122385A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Methods for synthesizing tetrahydroquinoline-containing compounds are provided, along with synthetic intermediates and products associated with such methods.

  提供了合成含有四氢喹啉的化合物的方法，以及与这些方法相关的合成中间体和产物。
• CHIRAL SYNTHESIS OF DIAZEPINOQUINOLINES
  申请人：Megati Sreenivasulu

  公开号：US20090093630A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to improved methods of resolution and recrystallization for synthesizing compounds useful as 5HT 2C agonists or partial agonists, including intermediates thereto.

  本发明涉及改进的分解和再结晶方法，用于合成作为5HT2C受体激动剂或部分激动剂有用的化合物，包括其中间体。
• [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF DIAZEPINOQUINOLINES<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIRALE DE DIAZÉPINOQUINOLINES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009039362A2

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to improved methods of resolution and recrystallization for synthesizing compounds of formulae (I-1) or (A) useful as 5HT2 agonists or partial agonists, including intermediates thereto.

  本发明涉及改进的分离和重结晶方法，用于合成式（I-1）或（A）化合物，这些化合物是5HT2激动剂或部分激动剂，包括其中间体。